徐亮
- 作品数：38 被引量：23H指数：3
- 供职机构：四川大学华西药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学医药卫生化学工程自动化与计算机技术更多>>
- (1S,3S)-1,3-二苯基-1,3-丙二胺的合成被引量：1
- 2010年
- 以二氯甲烷作溶剂,N-Boc保护的二氢吡唑在六甲基磷酰胺存在下与苯基格氏试剂反应,比较大量地制备了对应的四氢吡唑(4);再由4合成消旋的1,3-二苯基-1,3-丙二胺(1,总收率35%);1经L-二苯甲酰酒石酸盐拆分制得光学纯的(1S,3S)-1,3-二苯基-1,3-丙二胺,其结构经1HNMR确证。
- 陈垦李杰徐亮
- 关键词：二氢吡唑
- 紫杉醇类似物的合成研究.Ⅵ A.对映-贝壳杉烷型二萜转化成紫杉醇类似物中关键反应的研究.B.去甲二萜生物碱转化成紫杉醇类似物合成路线的研究
- 该论文研究内容共分为两大部分.第一部分为对映-贝壳杉型二萜转化成紫杉醇类似物中关键反应的研究.其中主要涉及对映-贝壳杉型二萜的D环修饰（降解D环）、A环修饰（3，20-环氧键的裂解）和B环修饰（B环扩环重排的模拟研究）;...
- 徐亮
- 关键词：紫杉醇去甲二萜生物碱
- 文献传递
- 顺苯磺酸阿曲库铵的合成工艺改进被引量：2
- 2014年
- R-四氢罂粟碱与1,5-戊二醇二丙烯酸酯经麦克尔加成反应制得(1R-顺,1'R-顺)-2,2'-(3,11-二氧代-4,10-二氧十三烷亚甲基)二(1,2,3,4,四氢-6,7-二甲氧-2-甲基-1-藜芦基异喹啉(4);4与苯磺酸甲酯经N,N'-双甲基化反应立体选择性地合成了顺苯磺酸阿曲库铵[(1R-trans,1'R-trans)-5],收率67%,含量99%。其结构经1H NMR和13C NMR确证。实验结果表明,N-甲基化反应在最佳反应条件(乙腈为溶剂,于-40℃反应72 h)下,混合物收率78%,(1R-trans,1'R-trans)-5/(1R-cis,1'R-trans)-5/(1R-cis,1'R-cis)-5=70/29/1。
- 黄春美金潇徐亮
- 关键词：顺苯磺酸阿曲库铵
- 非稳定型亚甲胺基叶立德参与的三组分1,3-偶极环加成反应合成新型四氢吡咯衍生物被引量：1
- 2012年
- N-三甲基硅甲基苄胺和多聚甲醛在磷酸催化下生成非稳定型亚甲胺基叶立德,继而与各种贫电子烯烃在温和条件下发生三组分1,3-偶极环加成反应,高收率合成了10个3,4-二取代四氢吡咯衍生物(其中6个为新化合物),其结构经1H NMR,13C NMR和HR-MS表征。
- 潘华徐亮
- 关键词：四氢吡咯
- 一种3α，6α（β），12α-三羟基-5β-胆酸的合成方法
- 本发明公开了3α，6α，12α‑三羟基‑5β‑胆酸和3α，6β，12α‑三羟基‑5β‑胆酸的合成方法，以3α，7α，12α‑三羟基‑5β‑胆酸为原料，经Mukaiyama羟醛缩合反应、氧化裂解、还原脱除等十步反应制得3α...
- 徐亮高灵芝程航
- 非稳定型亚甲胺基叶立德参与的1,3-偶极环加成反应合成新型5-取代噁唑烷衍生物
- 2015年
- 以N-三甲基硅甲基苄胺,多聚甲醛和芳香醛为原料,磷酸为催化剂,经1,3-偶极环加成反应合成了6个5-取代噁唑烷衍生物(3a^3f,其中3c^3f为新化合物),收率57%~73%,转化率70%~90%,其结构经1H NMR,13C NMR和ESI-MS表征。
- 曾凡浩徐亮
- 关键词：1,3-偶极环加成反应
- 3-氨基-5-炔基吡唑类化合物作为FGFR抑制剂
- 本发明提供通式(I)的3‑氨基‑5‑炔基吡唑类化合物，它们可用于治疗细胞增殖障碍。本发明的新化合物是有广谱、强烈活性的成纤维细胞生长因子受体(fibroblast growth factor receptors,FGFR...
- 徐亮程航程传栩
- 文献传递
- LiFePO<,4>与掺钴LiMn<,2>O<,4>的制备和电化学性能研究
- 正极材料的研究和开发是发展高性能锂离子电池的关键技术之一。具有橄榄石结构的LiFePO<,4>具有比容量高、放电电压稳定、循环性能优良、热稳定性好以及对环境友好等优点，被认为是目前最有希望替代LiCoO<,2>的正极材料...
- 徐亮
- 关键词：正极材料LIFEPO4LIMN2O4稀土掺杂
- 文献传递
- C_(20)-二萜生物碱Atisine和Isoazitine的全合成
- <正>二萜生物碱是萜类生物碱中最大、最复杂的一类,它们具有独特的多桥环骨架和多样的生物学活性[1]。二萜生物碱可分为C20-,C19-和C18-三大类。最近,我们组成功地实现了C20-二萜生物碱atisine的形式全合成...
- 刘小宇程航李晓欢陈巧鸿徐亮王锋鹏
- 关键词：二萜生物碱全合成
- 文献传递
- 喹啉酮类化合物、合成方法及其在喜树碱类生物碱合成中的应用
- 本发明涉及一种喹啉酮类化合物，合成方法及其在喜树碱类生物碱的药物的应用。本发明的合成路线不仅简洁，高效，经济，并且操作简单。本发明的喹啉酮类化合物可用于制备喜树碱衍生物抗癌药物，对喜树碱类生物碱的后期工业化生产将起到极大...
- 徐亮李远志朱孟倩
