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徐明灯

作品数:14 被引量:30H指数:3
供职机构:重庆医科大学附属儿童医院儿童发育疾病研究省部共建教育部重点实验室更多>>
发文基金:国家自然科学基金重庆市自然科学基金国家科技支撑计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 10篇期刊文章
  • 3篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 14篇医药卫生

主题

  • 5篇三聚氰胺
  • 5篇氰胺
  • 5篇邻苯
  • 5篇邻苯二甲酸
  • 5篇甲酸
  • 5篇二甲酸
  • 5篇苯二甲酸
  • 4篇隐睾
  • 4篇尿道
  • 4篇尿道下裂
  • 3篇动物
  • 3篇毒性
  • 3篇胰岛
  • 3篇胰岛素样
  • 3篇胰岛素样因子
  • 3篇胰岛素样因子...
  • 3篇脏毒
  • 3篇三聚氰酸
  • 3篇肾脏
  • 3篇肾脏毒性

机构

  • 14篇重庆医科大学

作者

  • 14篇徐明灯
  • 13篇魏光辉
  • 12篇袁心刚
  • 10篇吴盛德
  • 5篇朱静
  • 5篇刘星
  • 5篇李娅莎
  • 5篇甘立强
  • 4篇陈柏林
  • 3篇刘东尧
  • 2篇何昀
  • 2篇温晟
  • 2篇吴胜德
  • 1篇张萱
  • 1篇熊晶

传媒

  • 2篇中华小儿外科...
  • 2篇生殖与避孕
  • 2篇第四军医大学...
  • 2篇临床小儿外科...
  • 1篇中华男科学杂...
  • 1篇重庆医科大学...

年份

  • 2篇2011
  • 5篇2010
  • 7篇2009
14 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
邻苯二甲酸二(2-乙基)己酯诱导大鼠尿道下裂及对阴茎TGF-β1、TGF-βR3表达的影响被引量:7
2011年
目的:探讨诱导建立大鼠先天性尿道下裂,研究邻苯二甲酸二(2-乙基)己酯(DEHP)及胎鼠阴茎内转化生长因子(TGF-β1,TGF-βR3)在尿道下裂发生机制中的意义。方法:SD孕鼠随机分为DEHP组(每日500 mg/kg)和大豆油对照组,每组20只。分别于母鼠孕12 d至19 d(GDl2~19)持续经口灌注给药。每组分别留取10只孕鼠让其正常分娩,出生第1日计数新生大鼠,并在解剖显微镜下测量雄性新生鼠的肛门生殖器距离(AGD)和称体质量;雄性仔鼠70日龄时逐个检查尿道下裂的发生情况。另10只孕鼠于孕第19日行剖宫产取仔鼠,应用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)的方法检测胎鼠阴茎TGF-β1、TGF-βR3 mRNA的表达水平。结果:DEHP成功诱导出尿道下裂大鼠动物模型,DEHP组仔鼠体质量及AGD较对照组明显缩小(P<0.05)。DEHP组胎鼠阴茎TGF-β1、TGF-βR3 mRNA表达水平增加(P<0.05)。结论:DEHP成功诱导建立先天性尿道下裂大鼠模型,胎鼠阴茎内TGF-β1、TGF-βR3异常表达可能是尿道下裂的发生机制之一。
陈柏林刘星吴盛德袁心刚何昀徐明灯刘东尧温晟魏光辉
关键词:尿道下裂TGF-Β1
三聚氰胺(酸)对肾脏毒性的实验研究被引量:10
2009年
目的:研究三聚氰胺(酸)对肾脏的毒理损害。方法:将新生鼠和成年鼠分别分为三聚氰胺高剂量组(NM,M),三聚氰胺低剂量组(Nm,m),三聚氰酸高剂量组(NA,A),三聚氰酸低剂量组(Na,a),三聚氰胺-三聚氰酸高剂量组(NMA,MA),三聚氰胺-三聚氰酸低剂量组(Nma,ma)和正常对照组(NN,N)。给予相应剂量三聚氰胺(酸)灌胃持续两月,于灌胃3、15、60 d随机处死各组大鼠,称取体重、肾重,检测血液常规生化指标;观测肾脏组织细胞形态和超微结构变化。结果:NMA组及Nma组体重先增加,然后减少。MA组及ma组体重持续减轻。各给药组随着灌胃时间延长,肾脏晶体不断增加。电镜显示含结石肾小管微绒毛减少或消失,粒细胞浸润等炎性反应。各给药组随着灌胃时间的延长,肾体重比、尿素氮、肌酐、尿酸值增加。结论:三聚氰胺(酸)可以在大鼠肾脏形成晶体样结石;三聚氰胺(酸)成年鼠的肾毒性大于新生鼠;三聚氰胺(酸)混合物毒性大于单体;三聚氰胺(酸)形成晶体数量与时间、剂量呈正相关;三聚氰胺(酸)毒性存在个体及窝别差异。
徐明灯袁心刚吴盛德魏光辉
关键词:三聚氰胺三聚氰酸结石
胰岛素样因子3在邻苯二甲酸二(2-乙基)己酯诱导隐睾发生过程中的表达分析
2009年
目的:研究环境内分泌干扰物邻苯二甲酸二(2-乙已基)酯(Di-(2-ethylhexyl)phthalate,DEHP)作用于孕鼠后,其胎鼠睾丸组织中胰岛素样因子3(Insulin like factor3,INSL3)mRNA和蛋白质的表达情况;探讨DEHP诱发小鼠隐睾的分子机制.方法:妊娠KM小鼠随机分为3组:正常对照组、玉米油对照组和DEHP实验组.玉米油对照组和DEHP实验组自妊娠12.5d到妊娠18d分别持续经口予以玉米油和DEHP500mg/(kg.d),正常对照组不予灌药.结果:正常对照组和玉米油对照组睾丸组织中INSL3 mRNA和蛋白质的表达均无差异(P>0.05);DEHP实验组INSL3 mRNA的表达量约为对照组的1/3,与对照组相比其差异具有显著性(P<0.05);实验组INSL3蛋白质的表达量约为对照组的1/4,与对照组相比其差异具有显著性(P<0.05).结论:环境内分泌干扰物DEHP下调睾丸间质细胞INSL3 mRNA和蛋白质的表达,影响睾丸引带发育,可能是DEHP诱发隐睾的分子机制之一.
吴盛德朱静李娅莎甘立强袁心刚徐明灯魏光辉
关键词:环境内分泌干扰物胰岛素样因子3隐睾
邻苯二甲酸二(2-乙己基)酯致小鼠睾丸基因组DNA甲基化水平变化分析被引量:3
2009年
目的:探讨增塑剂邻苯二甲酸二(2-乙己基)酯(DEHP)作用于怀孕小鼠后,其仔代睾丸基因组DNA甲基化水平的改变情况。方法:妊娠KM小鼠随机分为3组:正常对照组、玉米油对照组和DEHP实验组。自妊娠12.5 d到生后第3天分别持续经口予以玉米油和DEHP[500 mg/(kg.d)],于生后第7天取仔代睾丸,应用甲基敏感扩增多态性(MSAP)技术,对仔鼠睾丸组织DNA进行EcoRⅠ/MspⅠ和EcoRⅠ/HpaⅡ两种酶切反应,经ABI 3730DNA自动测序仪电泳及检测后,运用Genescan3.1分析扩增谱带。结果:对CCGG位点,DEHP实验组小鼠仔代睾丸组织DNA甲基化程度明显增高,其甲基化水平为(34.03±3.05)%;而正常对照组和玉米油对照组小鼠仔代睾丸组织基因组DNA甲基化程度分别为(28.37±2.37)%和(28.58±2.45)%。DEHP实验组与正常对照组和玉米油对照组相比,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:DEHP作用孕鼠后可导致仔代睾丸基因组DNA甲基化水平改变,影响基因组表观遗传修饰改变,可能是导致生殖系统损害的重要毒理机制之一。
吴盛德朱静李娅莎甘立强袁心刚徐明灯魏光辉
关键词:DNA甲基化睾丸
DEHP诱导的隐睾鼠胰岛素样因子3基因CpG岛甲基化状态研究被引量:2
2009年
目的研究胰岛素样因子3(insulin-like factor3,INSL3)基因在邻苯二甲酸二已酯(DEHP)致小鼠隐睾中DNA甲基化的状态。方法运用“MethPrimer”软件对INSL3基因进行分析,预测CpG岛,通过甲基化特异性PCR(methylation-specific PCR,MS-PCR)检测INSL3基因CpG岛的甲基化状况,并应用RT—PCR检测INSL3基因在正常组与实验组睾丸组织中的表达情况。结果实验组INSL3基因第一外显子区存在CpG岛甲基化;实验组INSL3基因mRNA表达显著下降。结论INSL3基因第一外显子区CpG岛的异常甲基化导致INSIB在隐睾鼠睾丸中表达降低,可能与隐睾的发生密切相关。
吴盛德李娅莎朱静甘立强袁心刚徐明灯魏光辉
关键词:胰岛素样因子3隐睾DNA甲基化
邻苯二甲酸二(2—乙基)己酯诱导大鼠尿道下裂及对阴茎TGF-β1、TGF-β R3表达的影响
目的邻苯二甲酸二(2-乙基)己酯(DEHP)诱导建立先天性尿道下裂大鼠模型,研究DEHP对胎鼠阴茎内转化生长因子(TGF-β1,TGF-βR3)表达的影响,探讨尿道下裂发生机制。方法SD孕鼠随机分为2组,每组20只:DE...
魏光辉陈柏林刘星昊盛德袁心刚刘东尧徐明灯
文献传递
邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯致胎鼠隐睾发生过程中胰岛素样因子3的表达分析被引量:4
2009年
目的:探讨环境内分泌干扰物邻苯二甲酸二(2-乙基已基)酯[Di-(2-ethylhexyl)phthalate,DEHP]诱发胎鼠隐睾的分子机制。方法:妊娠昆明小鼠随机分为3组,每组15只:DEHP实验组(A组)、玉米油(溶剂)对照组(B组)和正常对照组(C组)。A组和B组自妊娠12.5 ̄18.5d分别持续经口每天给予DEHP(500mg/kg)或玉米油,C组不予灌药。结果:B组和C组睾丸组织中胰岛素样因子3(INSL3)mRNA和蛋白质的表达均无差异(P>0.05);A组INSL3mRNA的表达量约为B或C组的1/3,INSL3蛋白质的表达量约为B或C组的1/4,与B或C组比其差异显著(P<0.05)。A组睾丸引带发育不良,睾丸位置异常。结论:环境内分泌干扰物DEHP下调睾丸间质细胞INSL3基因的表达,影响睾丸引带发育,可能是DEHP诱发隐睾的分子机制之一。
吴盛德朱静李娅莎甘立强袁心刚徐明灯魏光辉
关键词:环境内分泌干扰物胰岛素样因子3隐睾
隐睾发生过程中DNA甲基化状态和甲基化转移酶表达的实验研究
2010年
目的研究环境内分泌干扰物邻苯二甲酸二(2-乙基已基)酯[Di—(2-ethylhexy)phthalate,DEHP]作用于孕鼠后,胎鼠睾丸组织基因组DNA甲基化水平的变化及3种DNA甲基化转移酶的表达情况;探讨DEHP所致表观遗传修饰改变在睾丸下降过程中的作用。方法妊娠昆明小鼠(KMmice)随机分为3组,即正常对照组、玉米油对照组和DEHP实验组,每组15只。玉米油对照组和DEHP实验组自妊娠第12.5天到妊娠第18.5天分别持续经口予以玉米油和DEHP,用量按每日500mg/kg,正常对照组不予灌药。采用高效液相色谱仪检测基因组DNA甲基化水平,实时荧光定量PCR检测3种DNA甲基化转移酶的表达量。结果正常对照组和玉米油对照组DNA甲基化水平和3种甲基化转移酶的表达均无统计学意义(P〉0.05):DEHP实验组DNA甲基化水平比对照组增高约10%。与对照组相比,差异有显著统计学意义(P〈0.05);实验组3种甲基化转移酶的表达量均比对照组高,与对照组相比,差异有显著统计学意义(Dnmt1,P〈0.05;Dnmt3a,P〈0.01;Dnmt3b,P〈0.05)。结论环境内分泌干扰物DEHP通过影响3种甲基化转移酶的表达而导致基因组DNA甲基化水平升高,从而抑制睾丸下降过程中多种基因的表达,发生隐睾。DNA甲基化等表观遗传学修饰的改变可能是DEHP诱发隐睾的分子机制之一。
吴盛德魏光辉朱静李娅莎甘立强袁心刚徐明灯陈柏林
关键词:DNA甲基化隐睾
尿道下裂患儿包皮HoxA13基因表达及其病理价值
2009年
目的:研究尿道下裂患儿包皮HoxA13核酸及其蛋白表达,探讨其与尿道下裂发生是否具有相关性.方法:以25例尿道下裂及15例包茎患儿为研究对象,选取其包皮组织,采用实时荧光定量PCR及免疫组织化学方法分别检测HoxA13mRNA及蛋白表达水平.结果:HoxA13mRNA表达水平在尿道下裂患儿中明显低于对照组,相对表达量分别为[(9.5±6.5),(52.8±35.7),P<0.01];HoxA13蛋白表达于皮肤表皮层,在尿道下裂组呈阴性~弱阳性,对照组呈阳性~强阳性.结论:尿道下裂患儿包皮中HoxA13基因及蛋白表达较正常儿童降低,提示HoxA13基因表达异常可能与尿道下裂发生相关,其表达异常可能影响胚胎期尿道发育.
熊晶魏光辉刘星吴盛德徐明灯
关键词:HOX基因尿道下裂实时荧光定量PCR
三聚氰胺(酸)对动物肾脏毒性的研究
目的研究三聚氰胺(酸)作用于新生SD大鼠和成年SD大鼠后急、慢性肾脏毒性反应。方法选取21窝7日龄新生SD大鼠和84只成年SD大鼠。将其分别随机分为三聚氰胺高剂量组(NM,M),三聚氰胺低剂量组(Nm,m),三聚氰酸高剂...
魏光辉徐明灯袁心刚吴胜德
文献传递
共2页<12>
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