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徐科

作品数:56 被引量:98H指数:6
供职机构:中国科学院更多>>
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相关领域:医药卫生生物学历史地理文化科学更多>>

文献类型

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领域

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主题

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  • 8篇神经毒
  • 8篇突触
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  • 7篇结合蛋白
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  • 6篇生理
  • 6篇突触前
  • 6篇蝮蛇
  • 6篇蝎毒
  • 6篇理学
  • 5篇东亚钳蝎
  • 5篇细胞
  • 4篇对虾
  • 4篇穴居狼蛛
  • 4篇神经纤维
  • 4篇生化
  • 4篇生理学家

机构

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  • 1篇复旦大学
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  • 1篇上海医科大学...
  • 1篇上海科技大学
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作者

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  • 2篇施玉梁
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  • 2篇周元聪

传媒

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  • 1篇生理通讯
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  • 1篇第十四届全国...
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年份

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  • 2篇2000
  • 2篇1999
  • 1篇1998
  • 2篇1997
  • 3篇1996
  • 3篇1995
  • 3篇1994
  • 6篇1993
  • 3篇1992
56 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
东亚钳蝎毒中Alpha型昆虫神经霉素的HPLC纯化及其部分氨基酸顺序被引量:11
1993年
蝎毒中存在着多种神经毒素,其中除个别小分子多肽成分被证实是神经细胞膜上钾离子通道的阻断剂外,绝大部分是一类选择性地影响电压敏感钠离子通道的、由60—70个氨基酸残基组成的单链多肽。蝎神经毒素作为一种工具物已被广泛地应用在神经电信号传导机制的基础理论研究中。文献[1,2]曾报道了从国产东亚钳蝎(Buthus martensi Karsch)毒中纯化的2个哺乳动物神经毒素(BmK Ⅰ和Ⅱ)和一个被命名为BmK IT的昆虫神经毒素,并分别确立了它们的完整蛋白初级结构。本文将报道东亚钳蝎毒中另一个昆虫神经毒素BmK aIT的HPLC纯化及其部分氨基酸排列顺序的测定结果。
吉永华陆丽芳朱东亚徐科梶浦弘子寺川
关键词:东亚钳蝎蝎毒
怀念著名脑科学家张香桐先生被引量:3
2008年
2007年11月4日,张香桐先生在自己的寓所里安静地与世长辞了,为其传奇般艰苦奋斗的科学人生画上了句号。当从电话中得知先生逝世的噩耗时,我并未感到十分意外,只是觉得先生走得稍仓促了一点,因为他的诞辰是11月27日,再有23天先生就满百岁了。事实上,大概在一年多前的一天,我到办公室去看望先生时,他突然将收藏的两本中文生理学书籍交给我,
徐科
关键词:科学家生理学
大鼠膈肌来源的β-银环蛇毒素结合蛋白的一些结合性质被引量:6
1995年
从毒蛇毒纯化的一类选择地阻遏乙酸胆碱(ACh)从运动神经末梢释放的神经毒素,即β型蛇神经毒素,被认为是分析研究神经递质释放机制的十分有用的工具.β-银环蛇神经毒素(β-bungarotoxin;β-BuTX)便是其中被研究得比较多的一种,其分子量约21000ku,由共价相连的2条不同的肽链构成.β-BuTX在外周神经系统中对运动神经末梢的释放过程有高度的选择性阻遏作用,但在中枢神经系统中除阻遏胆碱能突触传递外,尚作用于γ-氨基丁酸(GABA)能等神经元.据文献报道。
沈国光张新妹徐科
关键词:银环蛇神经毒素蛇毒结合蛋白膈肌
重症肌无力三种突触前膜结合蛋白抗体的检测被引量:1
1995年
应用选择性地作用于突触前膜的β-BGT,川楝素,β-AgTx以及选择性地作用于AChR的α-BGT,能与人骨骼肌提取的混合受体粗提液中各自的靶蛋白结合的特性,以ABC-ELISA方法检测了43例正常人和43例重症肌无力病人血清中的相应抗体。结果发现重症肌无力病人血清中存在抗突触膜上述数种蛋白成分的相应抗体。该结果提示某些重症肌无力病人的神经肌肉接头处存在多重免疫损伤。
王炜吕传真肖保国徐科
关键词:重症肌无力乙酰胆碱受体抗体
碘-125标记蝮蛇毒蛋白在小鼠体内的分布被引量:3
1981年
以氯胺T为氧化剂,制备了^(125)I—标记的蝮蛇毒、全环蛇神经毒素和眼镜蛇神经毒素。观察了^(125)I—标记蝮蛇毒在小鼠体内的分布,发现它在肾组织中的积蓄最多,但极少进入脑组织,提示蝮蛇中毒所引起的呼吸麻痹应不是中枢性的。放射自显影未能显示出^(125)I—标记蝮蛇毒在终板区的集聚,这与蝮蛇毒的神经毒素主要是突触前阻滞剂是相符合的。
陈明徐科
关键词:眼镜蛇神经毒素蝮蛇毒放射自显影终板
东方对虾精子中的乳酸脱氢酶C被引量:4
1994年
乳酸脱氢酶(LDH,EC 1.1.1.27)可逆地催化乳酸和丙酮酸的相互转变,广泛地分布于动物的不同组织中.在鸟类和哺乳动物中,它是由A-亚基和B-亚基所组成的四聚体.由于分子中的A-亚基和B-亚基的相对含量不同而形成5种同工酶(LDH 1—5).在骨骼肌中,以A-亚基为主;而在心肌中,则B-亚基占优势.1963年。
陈明周念辉李爱媛徐科孙海宝
关键词:对虾精子
纪念巴甫洛夫150周年诞辰被引量:1
1999年
徐科
关键词:巴甫洛夫生理学家
β-蝮蛇毒素对蟾蜍交感神经节突触传递的影响
1992年
β-蝮蛇毒素(β-agkistrodotoxin简写β-AgTX)对骨胳肌神经肌肉接头的作用已有实验分析,本文则观察了β-AgTX对蟾蜍交感神经节胆碱能性和非胆碱能性突触电位的作用。结果表明,β-AgTX对胆碱能性快兴奋性突触后电位(f-EPSP)和由压力微量注射ACh产生的ACh电位快成分有可逆性抑制作用,且对f-EPSP的幅值抑制率明显大于对ACh电位的抑制率,方差分析显示β-AgTX对f-EPSP和对ACh电位的抑制之间的差异显著(P<0.01)。β-AgTX对非胆碱能性迟慢兴奋性突触后电位(1s-EPSP)无明显作用。本结果提示β-AgTX可能是通过抑制节前神经末梢释放AGh的突触前机制和占据突触后N型胆碱能受体影响ACh的作用之突触后机制,抑制蟾蜍交感神经节的胆碱能性传递过程。
蒋晓婷李万德蒋志根汪萌芽徐科张景康
关键词:突触传递交感神经节
建议修改教科书中有关神经纤维结构与功能的几点结论(摘要)
2009年
徐科
关键词:对虾科
一个新的增强Ryanodine与其在兔骨骼肌肌浆网受体结合的蝎毒素多肽被引量:1
1996年
Ryanodine是从植物Ryania speciosa Vahl中得到的一种毒性生物碱。它与肌肉制备的重肌浆网膜(HSR)组分上的一种Ca^(2+)释放通道具有高亲和性的特异结合,而被作为工具物用于该靶物质的研究。同时该靶物质也称为Ca^(2+)释放通道Ryanodine复合物,简称Ryanodine受体(RyR)。由于Ryanodine与受体的结合和解离速度较慢,尤其是它的作用效应存在着非线性浓度依赖关系,这样便对Ryanodine作为工具物用于探讨胞内Ca^(2+)通道带来了一定程度的局限性。Valdivia等曾对数种蝎毒进行过测定,结果仅发现了Buthotus hottentota蝎毒具有增强[~3H]Ryanodine与其在兔骨骼肌和牛心肌重肌质网组分以及大鼠脑微粒体中的RyR结合的效应,并提示该毒中的相应活性物质应是分子量在5000~8000u间的多肽成分。
吉永华徐科川野城子平山悦之平冈昌和国安明彦中山仁
关键词:东亚钳蝎蝎毒素
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