徐静
- 作品数：4 被引量：13H指数：2
- 供职机构：重庆医科大学附属第一医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- Ezrin在结直肠癌的表达及其临床病理意义的Meta分析被引量：3
- 2013年
- 目的：系统评价结直肠癌中埃兹蛋白（Ezfin）表达水平及其临床病理意义的关系。方法：计算机检索EBSCO平台系列数据库、OVID平台EBMR＋Journals英文数据库、PubMed、万方数据库、中国期刊全文数据库（CNKI）以及重庆维普中文科技期刊全文数据库（VIP）等，研究文献通过设置的纳入与排除标准选定，评价质量及提取资料后采用Reman5．0软件对数据库进行系统评价。结果：符合条件的文献有14篇，其中结直肠癌患者1383例，对照组298例。Meta分析结果显示：（1）结直肠癌组及正常对照组中Ezrin的表达差异有统计学意义（OR=15．72，95％CI=10．56～23．41，P=0．000）；（2）Ezrin表达与淋巴结转移（OR=2．96，95％CI=1．69-5．19,P=0．000）、Dukes分期（OR=0．17，95％CI=0．08～0．37，P=0．000）、肿瘤浸润深度（OR=0．56，95％CI=0．36～0．85，P=0．007）、肿瘤分化程度（OR=0．37，95％CI=0．19—0．69，P=0．002）相关，与性别（OR=1．19，95％CI=0．89～1．58，P=0．240）、年龄（OR=I．15，95％CI=0．69～1．91，P=-0．600）、肿瘤大dx（OR=1．07，95％CI=0．66～1．73，P=0．790）无关。结论：Ezrin在结直肠癌中高表达，高表达的Ezfin可能在结直肠癌的侵袭、转移过程中起到重要作用。
- 徐静高青
- 关键词：结直肠癌埃兹蛋白META分析
- 非酒精性脂肪性肝病患者的肝组织差异蛋白的定量分析:基于iTRAQ技术被引量：2
- 2021年
- 目的应用蛋白质组学在非酒精性脂肪性肝炎(NASH)肝脏组织中筛选差异蛋白,寻找关键的作用靶点。方法收集符合纳入标准的肝脏组织,通过HE染色病理切片筛选出非酒精性脂肪性肝炎样本(NASH组)3例和正常对照样本3例。提取NASH组及正常对照组的肝脏蛋白,使用iTRAQ试剂对多肽进行标记进行液相色谱串联质谱(LC-MS/MS)检测,用蛋白质鉴定软件Mascot2.3.02比对UniProt蛋白数据库搜索鉴定,应用GO数据库对差异表达蛋白质进行注释和富集,应用KEGG数据库进行差异蛋白质涉及信号通路富集。实时荧光定量PCR(q PCR)检测显著差异表达蛋白对应的mRNA表达水平。结果 NASH组和对照组相比,以差异倍数(>1.2或<0.8)且P<0.05为阈值质谱分析鉴定到648个显著差异蛋白,其中表达量上调的蛋白有246种,下调的蛋白有402种。GO功能富集分析结果显示,差异表达蛋白主要参与小分子代谢、有机酸代谢、含氧酸代谢等生物学过程,在代谢途径、补体凝血级联、核糖体等KEGG通路上富集。荧光定量PCR对差异倍数(>2.0或<0.5)且P<0.05的25个显著差异表达蛋白进行筛选,共有6个蛋白与蛋白组学的结果趋势一致,包括5个下调蛋白:Jumonji蛋白(JARID2)、莱伯西林样蛋白(LCA5L)、突触素1(SYN1)及胶原α-1(ⅩⅢ)链(COL13A1)、FYVE,RhoGEF和PH结构域蛋白5(FGD5),以及1个上调蛋白:谷胱甘肽S-转移酶Mu 4(GSTM4)。结论 iTRAQ技术和生物信息学方法在NASH肝脏组织筛选出差异表达蛋白648个,其中JARID2、SYN1、COL13A1、FGD5、GSTM4可能是NASH的关键靶向蛋白。
- 朱雅莉章述军阳成薛薇张佳李佳俊赵金秋徐静黄文祥
- 关键词：非酒精性脂肪肝蛋白组学
- 人参皂苷Rg1对游离脂肪酸诱导非酒精性脂肪肝细胞炎症的改善作用及机制研究被引量：6
- 2020年
- 该研究探讨人参皂苷Rg1对非酒精性脂肪性肝细胞炎症反应的作用及其分子机制。用1 mmol/L游离脂肪酸处理HepG2和L02细胞24 h,再用20μg/mL或40μg/mL人参皂苷Rg1处理6 h;设置对照组、模型组、低剂量Rg1组、高剂量Rg1组。全自动生化仪检测各组细胞上清谷丙转氨酶(alanine aminotransferase,ALT)、谷草转氨酶(aspartate aminotransferase,AST)的含量;酶联免疫吸附法测定细胞上清IL-1β、IL-6、TNF-α。RT-qPCR及Western blot检测NF-κB通路相关基因及蛋白的改变。免疫荧光染色观察NF-κB核转移;Western blot检测各组胞质与胞核内的NF-κB P65蛋白的表达。与对照组相比,模型组培养上清炎症指标明显增加(P<0.05);Rg1能降低炎症指标的表达(P<0.05)。Rg1能减少游离脂肪酸诱导的NF-κB磷酸化及其下游IL-1β、IL-6、TNF-α的表达,减少NF-κB P65从胞质向胞核的转移(P<0.05)。Rg1可通过抑制NF-κB活化减少NASH细胞模型炎症反应,为非酒精性脂肪性肝炎的治疗提供了可能的靶点。
- 肖晴章述军阳成高月徐静朱雅莉黄文祥
- 关键词：非酒精性脂肪性肝炎人参皂苷RG1炎症
- 非酒精性脂肪性肝病与FGF21的研究进展被引量：2
- 2021年
- 非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)是由糖脂代谢紊乱诱发的以肝细胞脂质沉积为表现的肝脏疾病,包括单纯性脂肪肝(NAFL)、脂肪性肝炎(NASH)、NASH相关肝硬化及肝癌[1]。NAFLD影响全球近1/4的人,它是慢性肝病的主要病因[2]。NAFLD定义为在无继发性因素影响下,肝脏脂肪含量(脂肪变性)≥5%[3]。NAFLD包括简单的肝脏脂肪积累(脂肪变性)、小叶炎症和肝细胞膨胀状态。NASH患者经历肝纤维化加速,约有20%将发展为广泛的、不可逆转的肝纤维化(肝硬化),最终需要肝移植[4-5]。
- 徐静章述军黄文祥
- 关键词：非酒精性脂肪性肝病成纤维细胞生长因子21单纯性脂肪肝脂肪性肝炎
