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徐静
作品数:
4
被引量:17
H指数:2
供职机构:
安徽医科大学
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相关领域:
医药卫生
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合作作者
刘爱兵
武警总医院
王黎明
安徽医科大学
周立冬
武警总医院
崔辉
武警总医院
曾独娟
武警总医院
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徐静
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2014
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富血小板血浆及脐带间充质干细胞修复软骨损伤
被引量:12
2014年
背景:研究者直接将富血小板血浆作为支架材料与骨髓基质干细胞、软骨细胞等复合后体外培养发现软骨细胞在富血小板血浆三维支架呈现增殖生长,骨髓基质干细胞在增殖的同时有向软骨细胞分化的倾向。目的:观察富血小板血浆和人脐带间充质干细胞对受损软骨修复的影响。方法:正常健康新西兰大白兔40只,制备兔软骨损伤模型。2次离心法制备富血小板血浆,制备3代人脐带间充质干细胞。随机将动物分为4组,造模后生理盐水组关节腔一次性注入生理盐水0.5 mL;富血小板血浆组注入12.5%富血小板血浆0.5 mL;人脐带间充质干细胞组注入1×107人脐带间充质干细胞0.5 mL;富血小板血浆(12.5%)联合人脐带间充质干细胞(1×107)组注入两种物质0.5 mL。造模后第12周,大体观察软骨损伤修复情况;苏木精-伊红染色光镜下观察损伤部位细胞修复情况;根据O’Driscoll组织学评分标准对造模后第12周切片进行组织学评分。结果与结论:软骨损伤后大体观察、苏木精-伊红染色组织学观察及组织学评分均显示富血小板血浆组、人脐带间充质干细胞组、富血小板血浆联合人脐带间充质干细胞组对软骨损伤的修复效果优于生理盐水组,差异有显著性意义(P<0.05),富血小板血浆组、富血小板血浆联合人脐带间充质干细胞组的修复效果优于人脐带间充质干细胞组,差异有显著性意义(P<0.05)。结果说明富血小板血浆、人脐带间充质干细胞均能促进软骨损伤的修复,而且富血小板血浆、富血小板血浆联合人脐带间充质干细胞较单独应用人脐带间充质干细胞效果好。
徐静
王黎明
周立冬
吴美
崔辉
赵璟
曾独娟
张仲文
刘爱兵
关键词:
干细胞
富血小板血浆
人脐带间充质干细胞
关节软骨
软骨损伤
人脐带间充质干细胞的抗疲劳作用及机制研究
2014年
目的研究人脐带间充质干细胞Humanumbilical cord mesenchymal stem cells,HUCMSC)的抗疲劳作用及可能机制,为脐带间充质干细胞的临床应用提供科学数据和理论依据。方法采用植块法分离培养HUCMSC,获取第三代并设置高浓度细胞组(5×10^5)和低浓度细胞组(S×10^4),红景天作阳性对照组。分别取32只ICR小鼠和32只SD大鼠,将大鼠、小鼠各随机均分为4组:纯水阴性对照组,红景天阳性对照组,高浓度细胞组和低浓度细胞组。用Morris水迷宫游泳实验,分析ICR小鼠的游泳时间。用全自动生化分析仪检测强迫游泳后SD大鼠的血乳酸、血尿素氮等生化指标。结果各组动物在30min内均无死亡;ICR小鼠红景天组,高浓度细胞组和低浓度细胞组的游泳时间显著长于纯水阴性对照组。SD大鼠红景天组、高浓度细胞组游泳后血清中乳酸、尿素氮和血氨的含量均显著低于纯水阴性对照组,而红景天组和高、低浓度细胞组对于乳酸脱氢酶的升高没有影响。结论HUCMSC能延长小鼠的游泳时间,降低大鼠游泳后血乳酸、血尿素氮、血氨水平,具有抗疲劳作用。
刘爱兵
吴婷芳
李红梅
崔辉
周立冬
徐静
曾独娟
关键词:
人脐带间充质干细胞
抗疲劳
抗缺氧
脐带间充质干细胞对颅脑外伤后大鼠认知功能的保护作用
被引量:5
2014年
目的观察脐带间充质干细胞(UCMSCs)对大鼠颅脑外伤后认知功能的改善作用并探讨其可能机制。方法制备UCMSCs,应用液压打击损伤装置建立SD大鼠中度颅脑损伤模型,实验动物随机分为假手术组、生理盐水组、脐带间充质干细胞组,采用Morris水迷宫法测定大鼠认知功能;利用分光光度比色法酶联免疫吸附法(EUSA)和Westernblot法分别检测大鼠受损同侧海马组织中丙二醛(MDA)、脑源性神经生长因子(BDNF)和CAMP反应元件结合蛋白(CREB)的水平,并进行统计学分析。结果研究结果显示大鼠颅脑外伤后小脑延髓池内注射UCMSCs能明显提高其认知功能;损伤后大鼠海马组织中MDA水平升高及BDNF和CREB水平下降,小脑延髓池内注射UCMSCs能降低MDA水平及提高BDNF和CREB水平.结论UCMSCs能通过抑制氧化改善颅脑损伤后的认知功能,且BDNF与CREB可能与其认知功能改善有关。
王黎明
徐静
刘爱兵
关键词:
颅脑外伤
脐带间充质干细胞
氧化应激
人源抗TLR4基因工程抗体Fab的制备、表达及特性分析
TLR4是Toll样受体家族成员之一,在对TLR4的研究中发现TLR4通过依耐MyD88途径或不依耐MyD88途径介导LPS的信号传导,从而在病原体入侵机体的早期即可启动免疫,其在抗感染治疗中起非常关键的作用/[1-4/...
徐静
关键词:
噬菌体展示
LPS
活性分析
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