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戈云

作品数:9 被引量:45H指数:4
供职机构:扬州大学化学化工学院更多>>
发文基金:江苏省教育厅科研基金更多>>
相关领域:理学化学工程更多>>

文献类型

  • 8篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 9篇理学
  • 1篇化学工程

主题

  • 8篇芳烃
  • 7篇杯芳烃
  • 5篇间苯二酚
  • 5篇间苯二酚杯芳...
  • 5篇二酚
  • 5篇苯二酚
  • 4篇分子
  • 3篇离子
  • 2篇衍生物
  • 2篇偶氮
  • 2篇主体分子
  • 2篇显色
  • 2篇苯基
  • 2篇超分子
  • 1篇氮基
  • 1篇阴离子
  • 1篇色谱
  • 1篇树枝
  • 1篇烃基
  • 1篇烃基化

机构

  • 9篇扬州大学
  • 2篇扬州职业大学
  • 1篇扬州工业职业...

作者

  • 9篇戈云
  • 9篇颜朝国
  • 3篇刘莉
  • 3篇韩军
  • 2篇吴萍
  • 2篇王云艳
  • 1篇朱全
  • 1篇蔡亚华
  • 1篇孟蒹蒹

传媒

  • 3篇有机化学
  • 1篇高等学校化学...
  • 1篇化学试剂
  • 1篇理化检验(化...
  • 1篇化学学报
  • 1篇分析试验室

年份

  • 3篇2006
  • 4篇2005
  • 2篇2004
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
一种杯芳烃酯类衍生物的简洁合成方法被引量:13
2005年
采用氯乙酸乙酯作烃基化试剂 ,杯芳烃在K2 CO3 /KI存在下于丙酮中回流 4d ,合成了 4种杯芳烃酯类衍生物 2a~2d ,与文献法比较 ,方法不仅降低成本 ,减小毒性 ,还获得了与文献相近的反应收率。
戈云蔡亚华颜朝国
关键词:杯芳烃酯化衍生物
一种新型偶氮杯[8]芳烃与Ag^+的显色反应研究被引量:3
2006年
朱全刘莉戈云颜朝国
关键词:杯[8]芳烃偶氮基AG^+显色芳烃NI^2+主体分子
功能化间苯二酚型杯芳烃主体分子的设计、合成和应用
<正>间苯二酚型杯芳烃是一类具有优越物理和化学性质的超分子主体,因此我们开展了间苯二酚杯芳烃功能衍生化的分子设计、合成和应用研究.以间苯二酚杯芳烃氧代乙酸乙酯为起点,通过三种途径合成了一系列酰胺的衍生物。分别为间苯二酚杯...
颜朝国戈云王云艳韩军
文献传递
一种新型的偶氮间苯二酚杯[4]芳烃对Ni^(2+)的显色剂被引量:4
2004年
研究了5,11,17,23 四(5 喹啉)偶氮基 2,8,14,20 四苯基间苯二酚杯[4]芳烃(AQR)与Ni2+的选择性显色反应,在碱性介质中,Ni2+和AQR形成的配合物为1∶1,Ni2+浓度在2.6×10-7~5.8×10-6mol/L范围内符合比耳定律,配合物AQR Ni2+的表观摩尔吸收系数为1.66×105L·mol-1·cm-1(610nm),检出限为2.2×10-7mol/L(S/N=3)。
戈云刘莉孟蒹蒹颜朝国
关键词:杯芳烃镍离子色谱
超分子砌块间苯二酚杯芳烃的研究进展被引量:4
2006年
间苯二酚杯芳烃是一类以间苯二酚为单元的杯芳烃,作为新一代超分子砌块,在分子催化、分子识别、超分子自组装、晶体工程和纳米材料等方面都获得了广泛的应用,已成为当今化学研究的新热点.综述了间苯二酚杯芳烃的功能化修饰及其应用新进展.
吴萍韩军戈云颜朝国
关键词:间苯二酚杯芳烃自组装分子识别纳米材料
杯[4]间苯二酚芳烃Schiff碱衍生物的合成及其离子萃取性能被引量:4
2004年
通过控制条件 ,使两种乙氧基羰基甲氧基杯 [4]间苯二酚芳烃 2 a和 2 b的酯基与 1 ,6-己二胺的一个氨基反应形成酰胺 3 a和 3 b,剩余的一个氨基再与水杨醛反应 ,得到了相应的杯芳烃 Schiff碱衍生物 4a和 4b,对其进行了金属离子的液 -液萃取性能研究 .结果表明 ,Schiff碱基团的引入能大大增强杯芳烃与金属离子的配位能力 ,而杯芳烃空腔的存在又能提高
戈云颜朝国
关键词:间苯二酚杯芳烃SCHIFF碱金属离子超分子
间苯二酚杯芳烃树枝醇类化合物的合成被引量:6
2005年
用间苯二酚杯芳烃的氧代乙酸乙酯类衍生物1a~1b分别与三羟甲基甲胺和二乙醇胺在乙醇/甲苯中进行酰胺化反应,合成了四种新型的间苯二酚杯芳烃树枝醇化合物2a~2d,树枝醇2a~2d外缘的羟基用乙酸酐酯化,得到全乙酰基衍生物3a~3d.化合物结构都用1HNMR,IR和元素分析等方法进行了表征,对树枝醇化合物的聚集状态进行了光学显微镜观察.
戈云颜朝国
关键词:间苯二酚杯芳烃醇类化合物树枝显微镜观察^1H
新型间苯二酚杯芳烃硫脲衍生物对阴离子的识别被引量:14
2005年
通过间苯二酚杯芳烃连续三步反应,以较高产率合成了分子中连有8个和12个硫脲端基的间苯二酚杯芳烃的酰胺衍生物.用紫外可见光谱法研究了两个代表性化合物4,6,10,12,16,18,22,24-八[6-(苯基硫脲基)-己氨甲酰基甲氧基]-2,8,14,20-四苯基杯[4]间苯二酚芳烃(THBC)和4,6,10,12,16,18,22,24-八[2-(苯基硫脲基)-1-甲基乙基-1-氨甲酰基甲氧基]-2,8,14,20-四苯基杯[4]间苯二酚芳烃(TPBC),对各种阴离子(AcO-,H2PO-,HSO-,H2PO4,C12H25-C6H4-2-44SO-,Cr2O7,B4O7,Cl-,Br-)的识别性能,结果表明它们对AcO-,H2PO-,HSO-等阴离子有较好的配位作用,2-2-344能形成1∶3的配合物.
戈云刘莉王云艳颜朝国
关键词:杯芳烃苯基硫脲硫脲衍生物阴离子间苯二酚
四-(p-羟基苯基)杯[4]间苯二酚芳烃的烃基化和酰胺化反应被引量:2
2006年
间苯二酚和对羟基苯甲醛在盐酸/乙醇中缩合生成四-(p-羟基苯基)杯[4]间苯二酚芳烃(1),在K2CO3/丙酮体系中将1分别与溴乙酸乙酯、溴丙烯、N,N-二丙基氯乙酰胺反应可得到全氧烃基化产物2a~2c.含有12个乙氧基羰基甲氧基支链的2a被苯乙胺、N,N-二甲基二丙胺或三乙烯四胺直接胺解生成杯[4]间苯二酚芳烃酰胺衍生物3a~3c.2a经过碱性水解、酰氯化、胺化反应转化为含吡啶基的酰胺衍生物3d.化合物结构都用1HNMR,IR和元素分析等方法进行了表征.
戈云吴萍韩军颜朝国
关键词:杯芳烃间苯二酚杯芳烃烃基化反应酰胺
共1页<1>
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