成江
- 作品数：20 被引量：7H指数：2
- 供职机构：温州大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金温州市科技局科研基金浙江省自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程更多>>
- 一种1,3-二取代茚类化合物的合成方法
- 本发明公开了一种1,3‑二取代茚类化合物的合成方法，该方法在TsNHNH<Sub>2</Sub>存在下和布朗斯台德酸促进下，2‑(1‑芳基乙烯基)苯乙酮类底物的酮羰基和烯基经分子内碳正离子环化，以制备获得各种复杂和多样的...
- 成江王志鑫
- 文献传递
- 绿色化学技术及金属试剂在有机合成中的应用研究
- 吴华悦成江陈久喜丁金昌刘妙昌黄小波张卫卫
- 第一部分：钯催化的聚对芳撑乙炔类高聚物的单体的合成：(1) 钯催化的芳基丙炔胺类化合物的合成采用对空气稳定的亚膦酰胺配体和钯形成配合物，不加入亚铜盐和胺高效合成了芳基丙炔胺类化合物，该方法条件温和，产率高，而且操作方便，...
- 关键词：
- 一种咔唑衍生物的合成方法
- 本发明公开了一种咔唑衍生物的合成方法，所述的方法为：如式(I)所示的碘苯类衍生物和如式(II)所示的苯基酰胺类衍生物，在金属盐催化剂的存在下，在有机溶剂中加热到回流温度下反应，反应完全，反应结束后反应液分离处理得到如式(...
- 杨东朋成江贾肖飞
- 文献传递
- 一种咔唑衍生物的合成方法
- 本发明公开了一种咔唑衍生物的合成方法，所述的方法为：如式(I)所示的碘苯类衍生物和如式(II)所示的苯基酰胺类衍生物，在金属盐催化剂的存在下，在有机溶剂中加热到回流温度下反应，反应完全，反应结束后反应液分离处理得到如式(...
- 杨东朋成江贾肖飞
- 文献传递
- 一种氯虫苯甲酰胺关键中间体的合成方法
- 本发明是一种合成3-溴-1-(3-氯吡啶-2-基)-1H-吡唑-5-甲酰氯的制备方法，涉及一种除虫剂——氯虫苯甲酰胺的关键中间体的合成方法，以2，3-二氯-吡啶为原料，经过肼化、环合、溴化、氧化、水解和酰氯化得到中间体。...
- 陈帆成江潘长多
- 文献传递
- 一种中间体反式-5-(4-氯苯基)-4-甲基-2-氧代噻唑烷酮的合成方法
- 发明一种中间体反式-5-(4-氯苯基)-4-甲基-2-氧代噻唑烷酮的合成方法涉及一种农药杀螨剂——噻螨酮的关键中间体的合成方法，以反式-2-氨基-1-对氯苯基丙醇为原料，在碱溶液的存在下与二硫化碳环化，再经双氧水氧化得到...
- 陈帆成江潘长多吴澄雷
- 文献传递
- 采用偶氮二异丁腈（AIBN）作为腈源铜促进的杂芳烃邻位C-H氰基化方法
- 本发明公开了一种采用偶氮二异丁腈(AIBN)作为腈源，铜促进的螯合‑辅助杂芳族化合物邻位C‑H的氰基化反应，在吡啶或嘧啶基作为定位基团存在下，实现各类杂芳族化合物包括吲哚、吡咯、咔唑和噻吩等的邻位C‑H氰基化反应，该合成...
- 成江周爱军
- 文献传递
- 一种1,3-二取代茚类化合物的合成方法
- 本发明公开了一种1,3‑二取代茚类化合物的合成方法，该方法在TsNHNH<Sub>2</Sub>存在下和布朗斯台德酸促进下，2‑(1‑芳基乙烯基)苯乙酮类底物的酮羰基和烯基经分子内碳正离子环化，以制备获得各种复杂和多样的...
- 成江王志鑫
- 一种吩嗪类化合物的制备方法
- 本发明公开了一种银促进的芳基氨基甲酸类化合物和亚硝基芳烃类化合物环化反应，该方法通过芳基氨基甲酸的连续邻位C‑H官能化，亚硝基插入和脱羧环化过程，以中等至优异的产率制备吩嗪类化合物，其中羧基氨基作为无痕定位基团。
- 成江王璐
- 文献传递
- 铑催化定位基促进芳环C—H键和碳酸亚乙烯酯的缩合得到异香豆素被引量：2
- 2022年
- 异香豆素是一种重要的药物分子,目前已经开发了许多合成途径,主要集中在苯甲酸或其他物质与炔烃的环化.亚磺酰基苯甲酰胺在螯合辅助的芳烃邻位C—H官能化中可以轻松地制备,碳酸亚乙烯酯可以建立无氧化剂的催化体系,使碳酸作为唯一的副产物.在铑催化剂的存在下,亚磺酰基苯甲酰胺和碳酸亚乙烯酯之间形成了环化,通过导向基团辅助的邻位C—H偶联和分子内醇解,以中等至良好的产率获得未取代的异香豆素.
- 王璐邵莺陈帆钱鹏程成江
- 关键词：铑
