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戴安印

作品数:7 被引量:16H指数:3
供职机构:中国人民解放军第一一七医院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 1篇会议论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 7篇医药卫生

主题

  • 3篇色谱
  • 3篇色谱法
  • 3篇热毒
  • 3篇热毒清
  • 3篇感冒
  • 2篇液相色谱
  • 2篇液相色谱法
  • 2篇制剂
  • 2篇相色谱
  • 2篇连翘
  • 2篇连翘苷
  • 2篇高效液相
  • 2篇高效液相色谱
  • 2篇高效液相色谱...
  • 2篇合剂
  • 1篇性状
  • 1篇药物
  • 1篇药物应用
  • 1篇液相色谱法测...
  • 1篇制备及性能

机构

  • 4篇中国人民解放...
  • 2篇中国人民解放...
  • 2篇浙江省中医药...
  • 1篇浙江工业大学
  • 1篇解放军第一一...

作者

  • 7篇戴安印
  • 2篇邹晓华
  • 2篇邹杰
  • 2篇张扬
  • 2篇邹杰
  • 2篇何伟康
  • 1篇姚鑫
  • 1篇王文喜
  • 1篇杜景伶
  • 1篇张平
  • 1篇方慧
  • 1篇单伟光
  • 1篇王寅
  • 1篇邹晓华
  • 1篇郑英

传媒

  • 2篇中国药业
  • 1篇海峡药学
  • 1篇中国医药导报
  • 1篇求医问药(下...

年份

  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2012
  • 1篇2011
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
感冒热毒清合剂质量标准研究被引量:7
2016年
目的建立感冒热毒清合剂的质量标准。方法采用薄层色谱(TLC)法对感冒热毒清合剂中的主要药味连翘、金银花、板蓝根、熟地黄进行定性鉴别。采用高效液相色谱(HPLC)法测定制剂中连翘苷及绿原酸的含量,连翘苷测定时色谱柱为C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(76∶24),流速为1.0 m L/min,柱温为30℃,检测波长为277 nm;绿原酸测定时色谱柱为C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.4%磷酸(88∶12),流速为1.0 m L/min,柱温为40℃,检测波长为327 nm。结果连翘、金银花、板蓝根与熟地黄的TLC图斑点清晰、分离较好,阴性对照无干扰。连翘苷质量浓度在6.88~137.6μg/m L范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 2),绿原酸质量浓度在5.02~100.4μg/m L范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 5)。连翘苷的平均回收率为99.30%,绿原酸的平均回收率为101.93%(n=9)。结论该方法简便,结果准确,重复性好,可作为感冒热毒清合剂的质量评价方法。
邹晓华戴安印何伟康邹杰杜景伶张扬
关键词:连翘苷绿原酸薄层色谱法
中药复方制剂感冒热毒清有效成分及其质控项目研究
邹晓华何伟康郑英戴安印邹杰姚鑫董瑞王莉莉励斌郭胜才
该课题旨在该院研发的复方中药合剂感冒热毒清剂型工艺稳定,临床使用效果好的基础上,对其有效中药成分进行质量标准研究。该合剂由连翘、金银花、石膏、蒲公英、板蓝根、地黄、知母等8味中药组成,该方剂中连翘、金银花与石膏为君药,板...
关键词:
关键词:中药复方制剂
某院肠外营养药物应用及不合理医嘱分析
目的 :对我院肛肠科肠外营养药物应用及不合理医嘱进行分析,为临床合理使用肠外营养药物提供参考。方法 :采用用药频次、药物利用度指数比较和金额排序法,并通过逸曜合理用药系统对肛肠科2015-2017年度肠外营养药物使用品种...
邹杰董瑞戴安印王寅方慧
高效液相色谱法测定感冒热毒清合剂中连翘苷的含量被引量:3
2015年
目的:建立感冒热毒清合剂中连翘苷的高效液相色谱(HPLC)法含量测定方法。方法对处方中连翘进行定性鉴别,并对连翘苷进行HPLC法测定,采用色谱柱资生堂SHISEIDO CAPCELL PAK MG-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-水(76:24),流速1.0 mL/min,柱温30℃,检测波长277 nm。结果连翘苷在6.88~137.6μg/mL范围内呈良好的线性关系(r=0.9992),连翘苷的平均回收率为99.20%、99.96%、98.73%。结论本文首次建立了感冒热毒清合剂中连翘苷的HPLC含量测定方法,结果准确,重复性好,可作为感冒热毒清合剂的质量评价方法。
邹晓华何伟康戴安印邹杰张扬
关键词:连翘苷高效液相色谱法
壳聚糖季铵盐温敏凝胶的制备及性能考察
2011年
目的研究壳聚糖季铵盐温敏凝胶及性质。方法采用试管倾斜法测定胶凝时间,考察壳聚糖季铵盐的浓度、体积比、温度等对胶凝时间的影响,采用吸光度经时变化法测定相变动力学,并用透析法测定载药凝胶的体外释放。结果 56%GPS/2%HTCC体积配比1∶5、温度37℃时,胶凝时间为3.53min,钙黄绿素载药凝胶具有良好的缓释性能,24h累积释放75%。结论壳聚糖季铵盐凝胶体系具有良好的温敏性能,可以用作温敏给药系统的载体。
张平戴安印王文喜单伟光
关键词:温敏凝胶壳聚糖季铵盐甘油磷酸钠钙黄绿素
反相高效液相色谱法同时测定呋柳粉中水杨酸、苯甲酸和呋喃西林含量被引量:6
2019年
目的建立同时测定呋柳粉中水杨酸、苯甲酸和呋喃西林含量的反相高效液相色谱(RP-HPLC)法。方法色谱柱为Diamonsil C_(18)柱(250 mm×4. 6 mm,5μm),流动相为甲醇-0. 05 mol/L磷酸氢二钠(pH=7. 0)(30∶70,V/V),检测波长为275 nm,流速为1. 0 mL/min,柱温为25℃,进样量为10μL,采用外标法定量。结果水杨酸、苯甲酸和呋喃西林质量浓度线性范围分别为151. 45~454. 35μg/mL、148. 81~446. 40μg/mL、20. 08~60. 24μg/mL,平均回收率分别为100. 81%,101. 11%,100. 82%,RSD分别为1. 73%,1. 81%,1. 68%(n=9)。结论该方法简单、方便、灵敏度高、重复性好,适用于呋柳粉的质量控制。
戴安印刘洁琼谷娜郭胜才
关键词:反相高效液相色谱法水杨酸苯甲酸呋喃西林
我院制剂室3种制剂稳定性考察
2012年
目的:对我院制剂室3种制剂的稳定性进行考察。方法:选取我院制剂室3种制剂进行为期6个月的稳定性研究,指标包括外观性状、含量和微生物限度三个方面。结果:3种制剂3个月内稳定性佳,3个月后稳定性欠佳。结论:我院制剂室3种制剂配置后3个月内使用安全、稳定。
戴安印姚鑫
关键词:制剂稳定性外观性状
共1页<1>
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