敬应春
- 作品数：9 被引量：68H指数：6
- 供职机构：上海交通大学药学院更多>>
- 发文基金：上海市科委中药现代化专项基金云南省科技厅科研基金上海市科学技术委员会资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学理学更多>>
- 野菊花反相高效液相色谱指纹图谱的建立及品质评价被引量：8
- 2012年
- 目的建立野菊花的反相高效液相色谱(RP-HPLC)指纹图谱和品质评价方法。方法采用优选的样品前处理方法,选用Kromasil C18(5μm,4.6 mm×250 mm)色谱柱,以乙腈-0.05%磷酸溶液为流动相(梯度洗脱),体积流量为1.0 ml/min,检测波长为334 nm,建立野菊花的RP-HPLC指纹图谱;以花形为小花,且相似度大于0.95,作为优质药材的判定标准,对22批不同产地野菊花进行品质评价。结果建立了野菊花的RP-HPLC指纹图谱,获得包含18个共有指纹峰的共有模式图谱,结合经验鉴别和指纹图谱建立了新的质量控制模式。结论本文建立的野菊花RP-HPLC指纹图谱方法专属性强,精密度和重复性良好,为野菊花整体质量控制提供了有效手段。
- 敬应春郭美兰蔡国琴张聪邱明丰
- 关键词：野菊花蒙花苷高效液相色谱法指纹图谱
- HPLC法测定蟾酥中4种蟾毒内酯被引量：7
- 2012年
- 目的建立同时测定蟾酥药材中蟾蜍他灵、蟾毒灵、华蟾酥毒基、脂蟾毒配基的方法。方法 10批蟾酥药材采用Agilent ZORBAX SB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱;乙腈-0.04%三氟乙酸为流动相梯度洗脱;体积流量为1.0 mL/min;柱温为35℃;检测波长为296 nm。结果蟾蜍他灵、蟾毒灵、华蟾酥毒基、脂蟾毒配基分别在0.05～2.61μg(R2=1),0.10～4.96μg(R2=1),0.10～5.03μg(R2=1),0.10～5.18μg(R2=1)范围内线性关系良好;平均加样回收率分别为97.62%,97.34%,97.23%,97.34%,RSD值均<2.0%。结论此方法简便、准确。10批不同来源的蟾酥样品测定结果表明,药材中蟾蜍他灵、蟾毒灵、华蟾酥毒基含有量相对稳定,脂蟾毒配基含有量则波动较大。
- 徐玲玲蔡国琴敬应春张聪
- 关键词：蟾毒灵华蟾酥毒基脂蟾毒配基蟾酥
- HPLC法测定不同产地傣药肾茶中的迷迭香酸被引量：12
- 2011年
- 目的建立傣药肾茶中迷迭香酸的测定方法,并测定不同产地肾茶中的迷迭香酸。方法采用高效液相色谱法,色谱柱Agilent TC-C18(2)(250 mm×4.6 mm5,μm);流动相为乙腈-0.1%磷酸(25:75);体积流量1.0 mL/min;柱温25℃;检测波长210 nm,图谱采集时间为20 min。结果迷迭香酸在0.16～1.6μg(r=1)范围内呈良好线性关系,平均回收率为97.49%,RSD=1.15%(n=9)。结论该法简便、准确可行,可用于傣药肾茶中迷迭香酸的测定及肾茶的质量控制。
- 张丽丽敬应春彭崇胜吴红兵邱明丰
- 关键词：傣药肾茶迷迭香酸高效液相色谱法
- 雄黄和六神丸中可溶性砷的溶出度研究被引量：13
- 2015年
- 目的建立高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱联用技术（HPLC—ICP—MS）法测定单味雄黄和六神丸可溶性砷的含量方法；考察六神丸配伍对雄黄中可溶性砷溶出度的影响，探讨六神丸的配伍机制。方法分别建立了ICP-MS和HPLC—ICP—MS法测定雄黄及六神丸中总砷和可溶性砷含量的方法，采用人工胃液和人工肠液为溶出介质，考察雄黄和六神丸中可溶性砷的溶出情况，分析配伍使用对雄黄中可溶性砷溶出的影响。结果5种不同形态砷标准物质在5～500μg·L-1内线性关系良好，精密度和重复性均良好，回收率89％～102％。可溶性砷从六神丸复方中的溶出量和溶出速率均明显低于从单味雄黄中的溶出。结论六神丸复方配伍可显著降低雄黄中可溶性砷的溶出，从而降低其毒性。
- 王启铮王丽敏敬应春王建新
- 关键词：六神丸雄黄溶出度
- HPLC法测定五淋化石颗粒中迷迭香酸被引量：4
- 2013年
- 目的建立HPLC测定五淋化石颗粒中迷迭香酸含量的方法。方法以50%甲醇溶液超声提取制备供试品溶液,以Agilent Eclipse XDB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)为分析柱,乙腈-0.1%磷酸(21∶79)为流动相,体积流量1.0 ml/min,柱温30℃,检测波长330 nm。结果迷迭香酸在0.04～2.02μg范围线性关系良好(r=0.9999),回收率为97.81%,RSD为1.81%(n=9)。结论该方法简单、准确性和重点性良好,为五淋化石颗粒质量控制提供了可靠方法。
- 陈丽敬应春周银林艳芳邱明丰赵应红
- 关键词：迷迭香酸HPLC
- 牛膝多糖衍生物的几种取代度测定方法的探讨被引量：8
- 2004年
- 在研究多糖的结构与功能关系时 ,多糖经化学修饰后 ,其取代基的多少和取代位置均对活性有重要的影响 ,因此对于离子型牛膝多糖衍生物和非离子型牛膝多糖衍生物 ,如何准确测定其取代度非常重要。通过运用酸碱滴定法 (ABT)、原子吸收光谱法 (AAS)、傅立叶变换红外光谱法 (FTIR)和高效液相色谱法(HPLC)相对照分别对羧甲基牛膝多糖 (CM Abps)和羟乙基牛膝多糖 (HE Abps)的取代度进行测定 ,实验结果发现在DS <1.0范围内 ,测得CM Abps的几组数值均比较接近 ,且线性关系较好 ;在DS <2 .0范围内 ,测得HE Abps的几组数值均比较接近 ,线性关系也较好。研究表明 ,运用ABT、AAS、FTIR和FTIR相对照测定CM Abps和HE Abps的取代度是切实可行的 ,而且方法快速简捷 ,精确度和重现性较好。
- 胡礼勇张健郑波敬应春田庚元
- 关键词：牛膝多糖CM原子吸收光谱法取代度FTIRAAS
- RP-HPLC同时测定野菊花中绿原酸、木犀草苷和蒙花苷的含量被引量：11
- 2012年
- 目的:建立同时测定野菊花中绿原酸、木犀草苷和蒙花苷3个主要活性成分含量的方法。方法:采用RP-HPLC法,选用Kromasil-C18(250mm×4.6mm,5μm,)色谱柱;以乙腈-0.05%磷酸溶液为流动相(梯度洗脱);流速为1.0mL.min-1;检测波长为334nm;柱温为30℃。结果:绿原酸、木犀苷和蒙花苷分别在40.44～647.04ng(r=0.9998)、19.50～311.92ng(r=0.9997)和253.62～4057.82ng(r=0.9999)范围内线性关系良好;平均回收率分别为100.96%、99.99%和98.94%,RSD均<2.0%。22批野菊花药材中绿原酸含量为0.108%～0.545%,木犀苷含量为0.029%～0.393%,蒙花苷含量为0.028%～3.518%。结论:本方法简便准确、稳定可靠,可以用于野菊花药材的含量测定。
- 郭美兰敬应春蔡国琴
- 关键词：野菊花绿原酸木犀草苷蒙花苷
