方大为
- 作品数：8 被引量：13H指数：3
- 供职机构：湖南大学化学化工学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金湖南省教育厅科研基金更多>>
- 相关领域：理学更多>>
- 无溶剂合成2,2′-联吡啶桥联4,4′-联吡啶二元醇
- 2007年
- 将2-羟乙氧乙基对甲苯磺酸酯与4,4′-联吡啶按物质的量比1∶10混合,加热到熔化,保温10 min,形成N-羟乙氧乙基-4,4′-联吡啶,收率88%;然后与α,α-′(二溴甲基)-2,2′-联吡啶按物质的量比2∶1混合,加热到熔化,保温10 min,形成标题化合物,收率82%。
- 方大为黎小武陈四海许新华
- 关键词：熔融无溶剂反应
- 氢氧化铯促进下硒、端炔及卤代烃反应合成炔硒醚被引量：3
- 2008年
- DMF作溶剂,4■分子筛存在下,将端炔、CsOH、硒粉在室温搅拌2h,然后加入溴代烃或二芳基碘盐,在室温下搅拌20h,得炔硒醚,收率约60%.反应机理为端炔与氢氧化铯作用形成炔化铯,然后元素硒进行C—Cs键插入形成炔硒化铯,炔硒化铯对溴代烃或二芳基碘盐进行亲核取代得到相应的炔硒醚.
- 夏湘邹康兵方大为许新华
- 关键词：氢氧化铯卤代烃硒
- 氢氧化铯促进下硒、端炔及二芳基碘盐反应合成炔基芳基硒醚被引量：2
- 2009年
- 以N,N-二甲基甲酰胺(DMF)作溶剂,在4?分子筛存在及氮气保护下,将端炔、CsOH、硒粉在室温搅拌2h,然后加入二芳基碘盐,在0℃搅拌30h,得炔硒醚,收率约60%.
- 夏湘李剑平邹康兵方大为张尊英徐艳丽许新华
- 关键词：氢氧化铯硒
- 氢氧化铯催化二芳基二硫醚与端炔反应研究
- 2008年
- 以3-甲氧基丙炔与二苯基二硫醚的反应作为模型.探讨反应条件对反应结果的影响.实验表明以THF作溶剂,在0℃以下,不论是在空气氛中或在氮气氛中反应,都产生3-甲氧基丙炔基苯基硫醚与(Z)-1,2-二苯硫基烯的混合物,总收率约40%.在室温、空气氛中反应得上述两种生成物的混合物,总收率约80%.而在氮气保护下进行反应,则仅产生(Z)-1,2-二苯硫基烯.探讨了反应机理.在氮气保护下,进行了其他端炔与二芳基二硫醚反应,高立体选择的合成了6种(Z)-1,2-二芳硫基烯.本方法为(Z)-1,2-二芳硫基烯的合成提供了一条简便途径.
- 许新华邵玲玲邹康兵李若信方大为
- 关键词：催化氢氧化铯
- 硒插入C_(sp)—Zn键及其生成物与二芳基碘盐反应合成芳基炔硒醚被引量：1
- 2008年
- 将2.0 mmoL炔基溴化镁在5.0 mL THF的溶液冷却到0℃,加入无水ZnCl2（2.0 mmoL）及无水THF 10 mL,加热升温到室温搅拌30 min,然后加入干燥研细的硒粉（2.0 mmoL）,加热回流直到硒粉完全消失,加入二芳基碘盐（2.0 mmoL）及无水HMPA 5.0mL,在60℃搅拌5 h,用稀盐酸稀释,乙醚（3×50 mL）萃取,将有机相旋转去掉溶剂后的剩余物通过柱层析纯化,用石油醚/乙醚（30/1）作洗脱剂.收率为72%-83%.
- 许新华刘新友方大为邹康兵徐艳莉
- 铯碱作用下丙二酸二乙酯、乙酰乙酸乙酯的烃基化、芳硫（硒）化反应研究
- β-二羰基化合物是有机反应中重要的中间体，其结构上的亚甲基活泼氢能与强碱作用生成碳负离子，与亲电试剂发生取代反应。目前所采取的合成β-二羰基化合物衍生物的方法大多存在各种不足，如反应条件苛刻，原料制备困难，实验操作复杂等...
- 方大为
- 关键词：丙二酸二乙酯乙酰乙酸乙酯烃基化
- 文献传递
- 氢氧化铯作用下α-烷基(或α,α-二烷基)丙二酸二乙酯的合成被引量：4
- 2009年
- 以DMF为溶剂,卤代烃(RX)与丙二酸二乙酯(1)在氢氧化铯(CsOH)催化下合成了α-烷基丙二酸二乙酯(2)和α,α-二烷基丙二酸二乙酯(3)。当r[n(RX)∶n(CsOH)∶n(1)]=1.0∶1.0∶1.0时,2为主要产物;当r=2.2∶2.0∶1.0时,3为主要产物。化合物的结构经1HNMR和MS表征。
- 唐汉华方大为许新华
- 关键词：氢氧化铯丙二酸二乙酯
- 氢氧化铯催化二硫醚、二碲醚与端炔反应研究被引量：5
- 2008年
- 氢氧化铯催化下,以商业THF作溶剂,在氮气氛中二芳基二硫醚与端炔室温反应,立体选择地生成(Z)-1,2-二芳硫基烯.在空气氛中反应,得到(Z)-1,2-二芳硫基烯与炔硫醚的混合物.二芳基二碲醚与端炔反应,不论在氮气氛中或空气氛中,都只产生炔碲醚.但是在氮气氛中炔碲醚的收率仅为空气氛中反应的50%,对上述反应机理进行了讨论.
- 夏湘邹康兵李若信张尊英邵玲玲方大为许新华
- 关键词：氢氧化铯
