施培基
- 作品数：35 被引量：30H指数：3
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院放射医学研究所更多>>
- 发文基金：天津市自然科学基金国家自然科学基金天津市应用基础与前沿技术研究计划更多>>
- 相关领域：医药卫生理学生物学机械工程更多>>
- 重组β-内酰胺酶与RGD融合蛋白及其在医学中的应用
- 本发明公开了β-内酰胺酶-RGD融合蛋白及其制备方法。该重组β-内酰胺酶-RGD融合蛋白的氨基酸序列包含了源于β-内酰胺酶的蛋白序列以及含短肽RGD的序列。本发明的重组β-内酰胺酶-RGD融合蛋白既具有β-内酰胺酶的结构...
- 周晓靓吕茜茜王浩施培基王荣先
- 迷迭香酸对辐射损伤小鼠造血功能的保护作用被引量：9
- 2013年
- 迷迭香酸是一种天然的水溶性多酚类化合物,最新研究发现具有抗紫外线辐射及细胞保护之效,实验中口服给予辐射损伤的ICR种小鼠不同剂量迷迭香酸(50、100、150、200 mg/kg),通过脏器系数、骨髓DNA含量、股骨有核细胞数(BMNC)、脾结节数(CFU-S)等指标检测其对小鼠造血系统的作用,并以外周血(WBC、HGB、PLT)及体重等指标,从整体水平上衡量迷迭香酸对小鼠造血功能的影响。研究发现不同剂量迷迭香酸对小鼠造血系统均有一定的保护作用,但呈倒"U"形剂量反应曲线,100 mg/kg作用尤为突出,各指标与单纯照射组相比均有显著性差异。
- 张玉杰李光强徐文清沈秀施培基
- 关键词：多酚类化合物迷迭香酸辐射防护剂造血系统
- 7β-苯乙酰胺-3-头孢美法仑-4-头孢烷酸的合成
- 2014年
- 美法仑与二苯基重氮甲烷经回流反应制得美法仑二苯甲酯(3);首次采用7-苯乙酰氨基-3-氯甲基-4-头孢烷酸对甲氧基苄酯与3在DBU作用下经"一锅法"反应后水解合成了前体药物头孢美法仑(7β-苯乙酰胺-3-头孢美法仑-4-头孢烷酸),其结构经1H NMR和ESI-MS确证。
- 周晓靓王浩李卫红施培基周则卫
- 关键词：前药头孢菌素美法仑药物
- 吡啶丙烯酸衍生物的合成及放射增敏作用的研究被引量：1
- 2011年
- 目的:合成新化合物N-[3-(3-吡啶基)丙烯酰基]-2-氨基丁酸并观察其对HeLa细胞在有氧和乏氧条件下的毒性及放射增敏作用。方法:以3-吡啶丙烯酸和2-氨基丁酸乙酯盐酸盐为原料合成出N-[3-(3-吡啶基)丙烯酰基]-2-氨基丁酸,用噻唑蓝比色法(MTT实验)测定不同浓度化合物的细胞存活分数及其20%抑制浓度,运用集落形成实验测定放射增敏比。结果:合成出N-[3-(3-吡啶基)丙烯酰基]-2-氨基丁酸,总收率为78%,MTT实验测得其对有氧条件下HeLa细胞的20%细胞死亡所需药物浓度(IC20)为1.66mmol/L,乏氧条件下IC20为1.32mmol/L,通过集落形成实验得到有氧放射增敏比为1.44,乏氧放射增敏比为1.84。结论:N-[3-(3-吡啶基)丙烯酰基]-2-氨基丁酸合成方法简便,对体外HeLa细胞毒性较小,具有一定的放射增敏作用。
- 李宁周晓靓施培基王浩王荣先
- 关键词：辐射增敏药吡啶类缺氧HELA细胞集落形成单位测定
- 离体S-8711放射增敏作用的研究被引量：2
- 1989年
- 尽管Misonidazol在临床应用上受到神经毒性的限制,但是,寻找低毒高效乏氧细胞放射增敏剂依然是肿瘤放射生物学者及药物学者感兴趣的研究课题。
- 糜福顺李政沈瑜胡璧王荣先李美佳施培基
- 关键词：放射增敏作用放射增敏剂乏氧细胞乏氧状态细胞存活曲线
- 新药KFL遗传毒性研究
- 目的通过观察新药KFL对组氨酸营养缺陷型鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验(Ames),检测KFL在体外有无诱导基因突变作用,预测其有无潜在的致突变作用,降低临床试验受试者和药品上市后使用人群的用药风险。方法经KFL对TA100...
- 徐文清沈秀施培基周晓靓王浩
- 文献传递
- 天然胡萝卜素对辐照小鼠提升白细胞作用的研究被引量：5
- 1998年
- 天然胡萝卜素对辐照小鼠提升白细胞作用的研究王荣先张荷清杨秀梅施培基董连锴（中国医学科学院中国协和医科大学放射医学研究所，天津３００１９２）近年来，天然胡萝卜素（以下简称胡萝卜素），特别是β－胡菌卜素作为一种抗氧化剂国内外学者研究报导很多［１～４］，发...
- 王荣先张荷清杨秀梅施培基董连锴
- 关键词：胡萝卜素辐照小鼠白细胞
- 头孢美法仑的合成及其体外抗肿瘤活性研究
- 2014年
- 目的设计合成头孢美法仑,并对其进行体外抗肿瘤活性研究。方法以二苯甲酮、美法仑和7-苯乙酰胺基-3-氯甲基头孢烷酸对甲氧基苄酯(GCLE)为原料,经酯化、碘代、偶联、氧化、水解等反应得到目标化合物头孢美法仑,并采用MTT法对其进行体外抗肿瘤活性研究。结果设计并合成了目标产物头孢美法仑,利用MS和1H-NMR确证了结构;体外活性实验中,头孢美法仑在体外基本无毒,酶解后IC50为(101.97±1.705)μmol/L。结论头孢美法仑酶解后能够充分发挥细胞毒作用,而酶解前在体外基本无毒性,为颇具前景的前药,值得进一步研究。
- 李卫红王浩周晓靓施培基靳瑾周则卫
- 关键词：美法仑
- 桑色素对小鼠的急性毒性研究被引量：1
- 2015年
- 桑色素是一种天然的黄酮类化合物,具有抗炎、抗肿瘤及抗氧化等作用,本实验中使用上下法主试验,腹腔注射给予ICR雌雄小鼠不同剂量的桑色素(230、280、330、390、450、530、630 mg/kg),观察动物的毒性反应,存活动物观察14 d,计算半数致死量LD50。观察期结束后,通过体重、外周血指标、血清生化指标和病理组织学检查来衡量桑色素对小鼠的急性毒性。研究发现,高剂量桑色素对小鼠有一定的急性毒性,腹腔注射半数致死量LD50为463.24 mg/kg,并且毒性强弱与给药剂量密切相关。
- 赵洁王华伟康肖梦沈秀施培基徐文清
- 关键词：黄酮类化合物桑色素急性毒性
- 阿尔茨海默病显像剂前体物的制备方法
- 本发明涉及阿尔茨海默病显像剂<Sup>18</Sup>F-FDDNP前体化合物2-(1，1-二腈丙烯-2-)-6-(2-对甲苯磺酰氧乙基)-甲基氨基萘(DDNP)的制备方法。其中包括水解、取代、缩合反应，所得生成物再与对...
- 施培基王荣先李美佳周晓靓王浩吕茜茜
- 文献传递
