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施振华

作品数:7 被引量:9H指数:2
供职机构:上海医药工业研究院更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 3篇专利

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 2篇异构体
  • 2篇氯丙烷
  • 2篇环氧
  • 2篇环氧氯丙烷
  • 2篇苯乙腈
  • 2篇丙烷
  • 1篇血脂
  • 1篇血脂作用
  • 1篇药物
  • 1篇药物组合物
  • 1篇预防药
  • 1篇预防药物
  • 1篇手性
  • 1篇手性合成
  • 1篇确证
  • 1篇喹啉
  • 1篇喹啉类
  • 1篇米那普仑
  • 1篇结肠
  • 1篇结肠炎

机构

  • 7篇上海医药工业...

作者

  • 7篇施振华
  • 5篇宁奇
  • 4篇周伟澄
  • 1篇郝群
  • 1篇王峥
  • 1篇梁清宁
  • 1篇丁健
  • 1篇盛雨辰
  • 1篇蔡正艳
  • 1篇沈佳其
  • 1篇张秀平
  • 1篇卞红平
  • 1篇施明玉
  • 1篇彭文敬

传媒

  • 4篇中国医药工业...

年份

  • 1篇2009
  • 1篇2008
  • 1篇2007
  • 1篇2006
  • 2篇2005
  • 1篇2003
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
喹啉类化合物及其药物组合物、制备方法和应用
本发明公开了一种如通式A所示的喹啉类化合物或其药学上可接受的溶剂化物、光学异构体或多晶型物,其中,X为S原子或O原子;M为H,Na<Sup>+</Sup>,NH4<Sup>+</Sup>或Ca<Sup>2+</Sup>;...
蔡正艳周伟澄郝群施振华盛雨辰施明玉梁清宁
文献传递
盐酸米那普仑反式异构体的合成方法
本发明公开了一种盐酸米那普仑反式异构体的合成方法。本发明是以苯乙腈及环氧氯丙烷为原料制备的,本发明的优点是反应条件温和,操作简单,反应周期短。
施振华宁奇周伟澄
盐酸米那普仑反式异构体的合成及结构确证被引量:1
2005年
(±)-(1S,2S)-2-羟甲基-1-苯基环丙羧酸经溴化、酰氯化、酰胺化、Gabriel反应,最后成盐制得盐酸米那普仑(1)的反式异构体(2),总收率19%。比较了1和2的1HNMR及NOSEY谱学特征。2可作为1质量控制的对照物。
卞红平施振华彭文敬宁奇
关键词:米那普仑结构确证
巴柳氮钠的合成被引量:1
2003年
以对硝基苯甲酸为原料 ,经氯化、缩合、还原、重氮化、偶合、成盐等 6步反应制得巴柳氮钠 ,总收率 73.0 %。
施振华丁健宁奇张秀平
关键词:巴柳氮钠溃疡性结肠炎
盐酸米那普仑反式异构体的合成方法
本发明公开了一种盐酸米那普仑反式异构体的合成方法。本发明是以苯乙腈及环氧氯丙烷为原料制备的,本发明的优点是反应条件温和,操作简单,反应周期短。
施振华宁奇周伟澄
文献传递
(R)-比卡鲁胺的合成被引量:4
2006年
甲基丙烯酰氯与手性助剂D-脯氨酸经酰胺化、溴化、水解得到(R)-(+)-3-溴-2-羟基-2-甲基丙酸,酰氯化后相继与4-氰基-3-三氟甲基苯胺及4-氟苯硫酚缩合、氧化得到(R)-比卡鲁胺。总收率26%。
沈佳其施振华宁奇
关键词:手性合成
阿巴卡韦的合成被引量:3
2007年
环戊二烯和乙醛酸经Diels-Alder环合、丁酰化、酶水解得(1R,4S,5R)-(–)-4-endo-4-羟基-2-氧杂二环[3.3.0]辛-7-烯-3-酮,再经LiAlH4还原、NaIO4氧化、NaBH4还原、乙酰化得(1R,2R)-2-乙酰氧基环戊-3-烯-1-甲醇乙酸酯,再经与2-氨基-6-环丙胺基-9H-嘌呤缩合、NaOH水解后制得抗艾滋病药物阿巴卡韦,总收率约3%(以乙醛酸计)。
王峥施振华周伟澄
关键词:阿巴卡韦抗病毒药艾滋病
共1页<1>
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