曹志飞
- 作品数：41 被引量：85H指数：6
- 供职机构：苏州大学更多>>
- 发文基金：香港保健协会科研基金苏州市科技支撑计划项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 一种抗辐射的中药组合物及其应用
- 本发明涉及一种抗辐射的中药组合物及其应用。所述中药组合物由质量配比如下的原料制成：当归15～35份，甘草5～20份，陈皮5～20份，黄芩5～20份，侧柏叶8～20份，五味子3～10份。本发明的有益效果主要体现在：本发明提...
- 周光明刘永琦尚鸣裴炜炜曹志飞刘江云聂晶张文扬
- 雷公藤内酯酮治疗肥胖和脂肪肝的用途
- 本发明涉及药物领域，特别涉及雷公藤内酯酮治疗肥胖和脂肪肝的用途。具体涉及雷公藤内酯酮在制备治疗和/或预防肥胖和脂肪肝的药物中的应用。本发明实验结果表明，雷公藤内酯酮治疗后能显著地降低高脂饮食肥胖小鼠的体重、脂肪堆积、肝脏...
- 周泉生吕春萍曹志飞
- 粉防己碱对人肺癌A549细胞血管生成拟态的影响被引量：3
- 2014年
- 目的:研究粉防己碱对人肺癌A549细胞血管生成拟态的影响。方法:采用细胞黏附试验观察粉防己碱对A549细胞黏附作用的影响;通过细胞迁移试验检测粉防己碱对A549细胞迁移能力的影响;通过血管生成拟态试验观察粉防己碱对A549细胞体外类血管生成的作用;实时定量聚合酶链反应(RT-PCR)法检测粉防己碱对A549细胞血管生成拟态相关基因表达的影响。结果:5、10、20μmol/L粉防己碱作用A549细胞30 min后,细胞的黏附作用受到抑制,并与浓度呈正相关;与对照比较,5、10、20μmol/L粉防己碱处理A549细胞12、24 h后,A549细胞迁移数减少,A549细胞管腔形成数明显减少,管腔长度明显缩短;A549细胞以粉防己碱处理后,血管生成拟态相关基因VE-cadherin、VEGF的表达减弱。结论:粉防己碱可抑制A549细胞黏附、细胞迁移和血管生成拟态,其机制可能与抑制血管生成拟态相关基因VE-cadherin、VEGF的表达有关。
- 洪荫涂健傅士龙曹志飞商冰雪周泉生朱旬
- 关键词：粉防己碱人肺癌A549细胞血管生成拟态细胞迁移细胞黏附
- 一种抗辐射的中药组合物及其应用
- 本发明涉及一种抗辐射的中药组合物及其应用。所述中药组合物由质量配比如下的原料制成：当归15～35份，甘草5～20份，陈皮5～20份，黄芩5～20份，侧柏叶8～20份，五味子3～10份。本发明的有益效果主要体现在：本发明提...
- 周光明刘永琦尚鸣裴炜炜曹志飞刘江云聂晶张文扬
- 人肺腺癌细胞系SPCA1边缘细胞亚群的初步分析被引量：2
- 2011年
- 目的检测和分选人肺腺癌细胞系SPCA1中的边缘细胞,并对其表面标志进行初步分析。方法用流式细胞仪检测和分选SPCA1中的边缘细胞和主群细胞,并用细胞免疫化学和激光共聚焦检测ABCG2和CD133在SPCA1中的表达。结果边缘细胞亚群占SPCA1细胞的0.7%,维拉帕米阻断后减少至0.0%。细胞免疫化学结果显示ABCG2和CD133在SPCA1的边缘细胞中高表达,而在未分选的SPCA1细胞和主群细胞中则低表达。结论人肺腺癌细胞系SPCA1中存在边缘细胞,提示肺癌干细胞的存在。
- 曹志飞陈志欣张祖斌蒋小岗顾振纶周文轩郭次仪
- 关键词：边缘细胞肿瘤干细胞CD133ABCG2
- 毛茛提取物在制备抗肿瘤及抗肿瘤血管生成药物中的应用
- 本发明公开了一种毛莨提取物在制备抑制血管生成的药物或保健食品或化妆品中的应用。该发明首次发现毛莨提取物具有抑制肿瘤及肿瘤血管生成的活性，利用该发现制备抑制肿瘤及肿瘤血管生成的药物可用于治疗或预防与肿瘤或肿瘤血管生成相关的...
- 周泉生顾振纶曹志飞朱峰妍蒋小岗郭次仪
- 复方虫草对实验性小鼠肺纤维化的干预作用及其机制研究被引量：6
- 2008年
- 展瑞冯一中顾振纶张永胜李强曹志飞杨晓彤杨庆尧郭次仪周文轩
- 关键词：肺纤维化小鼠超氧化物歧化酶丙二醛羟脯氨酸
- 人血管内皮抑制素基因在毕赤甲醇酵母中的表达
- 2005年
- 对发生突变的人血管内皮抑制素基因进行了PCR修正,并将其连接到pAO815载体上,然后克隆进大肠杆菌TOP10F’中,提取质粒测序,证实序列正确。再用电激法转化毕赤甲醇酵母KM71,利用RDB平板和PCR技术筛选出阳性克隆菌落后,甲醇诱导表达,SDS-PAGE电泳检测显示重组的人血管内皮抑制素蛋白在毕赤甲醇酵母KM71中获得了有效表达。
- 曹志飞李新平潘春娟邱玲娅
- 雷公藤内酯酮在抗血管新生药物中的应用
- 本发明涉及医药领域，公开了雷公藤内酯酮在抗血管新生药物中的应用。采用雷公藤内酯酮进行了抑制肿瘤新生血管形成的体外和体内试验，结果显示中草药单体雷公藤内酯酮能诱导肿瘤新生血管形成的关键基因沉默，促进肿瘤细胞老化、分化和凋亡...
- 周泉生曹志飞
- 文献传递
- 重组肠激酶在大肠杆菌中的发酵与纯化被引量：2
- 2006年
- 对重组肠激酶在大肠杆菌中的高密度发酵表达条件、纯化方法及其生物活性测定进行了研究。结果表明:在E.coli表达系统中,控制温度为37℃,培养基pH 7.4,当A600为8.0时,加入0.3mmol/LIPTG进行诱导,温度降低至30℃,连续诱导3 h,蛋白表达量达25%。经SDS-PAGE测定,纯化的重组肠激酶纯度达80%以上,并能高效切开融合蛋白。
- 曹志飞李新平范开梅翔周振兴
- 关键词：大肠杆菌发酵纯化生物活性
