朱永武
- 作品数:6 被引量:44H指数:3
- 供职机构:解放军第411医院更多>>
- 相关领域:医药卫生更多>>
- 华法林抗凝治疗致出血23例原因分析被引量:2
- 2009年
- 姚均迪朱永武赵峰沈彬赵宏坤蒋逸风林晓耘
- 关键词:华法林抗凝出血
- 直接PCI治疗急性ST段抬高型心肌梗死患者的近期预后及相关因素分析被引量:33
- 2017年
- 目的:评价直接经皮冠状动脉介入治疗(PCI)急性ST段抬高型心肌梗死(STEMI)患者的近期预后,探讨其相关危险因素。方法:回顾性分析168例直接PCI治疗的STEMI患者的临床资料,根据30d内是否发生不良心血管事件(MACE)分为预后不佳组(40例)和预后良好组(128例),比较两组的临床资料,采用Logistic回归分析MACE发生的独立危险因素。结果:168例直接PCI治疗的STEMI患者MACE发生率为23.81%。Logistic回归分析显示MACE发生的独立危险因素有年龄(OR=1.326,95%CI 1.168~1.505)、冠心病家族史(OR=1.852,95%CI 1.369~2.505)、病变支数(≥2)(OR=1.682,95%CI 1.382~2.047)、Killip′s分级Ⅲ~Ⅳ级(OR=1.693,95%CI 1.428~2.007)和发病至PCI时间(OR=1.785,95%CI 1.425~2.236),P均<0.01;保护因素有TIMI 3级(OR=0.623,95%CI 0.518~0.749)、应用替罗非班(OR=0.452,95%CI 0.367~0.557),P均<0.01。结论:高龄、冠心病家族史、病变支数≥2、心功能差和发病至PCI时间长是急性ST段抬高型心肌梗死患者MACE发生的独立危险因素,而TIMI 3级和应用替罗非班是其保护因素。
- 戴美凤沈彬陆传新赵宏坤朱永武蒋逸风
- 关键词:心肌梗死预后
- 阿托伐他汀对华法林抗凝作用的影响被引量:4
- 2011年
- 目的观察阿托伐他汀对华法林抗凝作用的影响。方法 26例华法林抗凝治疗后国际标准化比值(international normalized ratio,INR)稳定在1.5~2.5之间的患者,每晚加服阿托伐他汀20 mg,观察两药合用前,合用后1、2、3、4周的凝血酶原时间(prothrombin time,PT)I、NR、华法林剂量变化以及出血情况。结果两药合用前后患者的PT及INR差异无统计学意义(P>0.05),合用后华法林每周剂量与合用前平均剂量差异无统计学意义(P>0.05)。26例患者合用药1周后,有2例分别出现轻度齿龈出血和鼻衄,华法林剂量减少0.625 mg后出血均停止。结论阿托伐他汀不影响华法林抗凝作用,不增加出血的风险性,两药合用后也不需要调整华法林剂量。
- 姚均迪沈彬朱永武赵峰赵宏坤蒋逸风林晓耘
- 关键词:华法林阿托伐他汀抗凝出血并发症
- 替罗非班在大量血栓负荷的急性STEMI患者急诊介入治疗中的应用被引量:4
- 2016年
- 目的:评价替罗非班在大量血栓负荷的急性ST段抬高型心肌梗死(STEMI)患者急诊经皮冠脉介入治疗(PCI)中的作用。方法:根据随机数字表法,152例接受直接PCI介入治疗的STEMI患者被随机均分为常规治疗组(接受常规治疗)和替罗非班组(在常规治疗组基础上接受替罗非班治疗)。比较两组治疗前后N末端B型利钠肽前体(NT-proBNP)水平和左室射血分数(LVEF),治疗后TIMI血流3级率、ST抬高段下降≥50%率和肌酸激酶同工酶(CK-MB)达峰时间,以及术后3个月内的主要不良心血管事件(MACE)发生率。结果:与常规治疗组比较,替罗非班组治疗后NT-proBNP水平[(1563.65±420.63)pg/ml比(528.36±236.17)pg/ml]降低更显著,LVEF[(54.68±2.63)%比(58.82±3.62)%]升高更显著,P<0.01或<0.05。与常规治疗组比较,替罗非班组治疗后TIMI 3级率(73.68%比94.74%)、ST抬高段下降≥50%率(68.42%比92.11%)显著升高,CKMB达峰时间[(10.96±2.86)h比(8.62±2.13)h]和3个月内MACE总发生率(65.79%比19.74%)显著降低(P<0.05或<0.01)。结论:替罗非班可显著改善大量血栓负荷的STEMI患者的心功能,降低主要不良心血管事件发生率,值得临床推广。
- 戴美凤陆传新赵宏坤朱永武蒋逸风沈彬
- 关键词:心肌梗死主要不良心血管事件替罗非班
- 磺胺甲噁唑与氟康唑合用致急性低血糖反应1例被引量:1
- 2008年
- 朱永武姚均迪林晓耘蒋逸风
- 关键词:低血糖症磺胺甲基异恶唑氟康唑
- 心房颤动遗传多态性的研究进展
- 2009年
- 朱永武蒋逸风
- 关键词:心房颤动基因突变