朱海鲸
- 作品数：116 被引量：127H指数：8
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- 相关领域：农业科学生物学文化科学轻工技术与工程更多>>
- 奶山羊雄性生殖干细胞的分离培养及向精子细胞的诱导分化
- 雄性生殖干细胞是定居于睾丸曲细精管基底膜的一类干细胞,是雄性个体一生源源不断的精子发生的基础,体外培养可以使其长期稳定增殖、诱导分化为精子细胞及去分化形成多能性细胞。雄性生殖干细胞的研究为诸如雄性不育、干细胞的获取等问题...
- 朱海鲸
- 关键词：精原干细胞精子细胞奶山羊
- 文献传递
- 一种羊用采精器
- 本实用新型公开了一种羊用采精器，包括采精筒、导管、一号水泵、MCU模块、电池、集精杯、二号水泵、喷管、控制面板、胎体、防水隔板和柔性垫层，采精筒上部设有胎体，胎体下方悬空设置喷管，喷管下方两侧的采精筒筒壁上对称设有一号水...
- 朱海鲸李陇平刘锦旺史雷宋晓越翟军军董书伟李河林屈雷
- 文献传递
- 海带多糖和枸杞多糖对山羊精液冷冻保存效果的影响被引量：13
- 2018年
- 在羊精液冷冻稀释液中分别添加不同浓度的海带多糖(0、0.5、1.0、2.0、4.0mg/mL)、枸杞多糖(0、2.0、4.0、6.0、8.0mg/mL)以及联合添加海带多糖与枸杞多糖(1.0+0、0+4.0、0.5+2.0、0.5+4.0、1.0+2.0、1.0+4.0mg/mL),比较解冻后精液品质(精子活率、顶体完整率、质膜完整率、线粒体活性等),以研究海带多糖、枸杞多糖以及海带多糖和枸杞多糖联合应用对羊精液的冷冻保存效果。结果表明:在山羊精液冷冻稀释液中添加一定浓度的海带多糖和枸杞多糖,均能提高山羊精液冻融后的品质,其中二者添加的最适浓度分别为1.0mg/mL、4.0mg/mL;联合添加海带多糖和枸杞多糖能够提高山羊精子活率、质膜完整率、顶体完整率,其中较佳浓度组合为(1.0+2.0)mg/mL组合与(0.5+4.0)mg/mL组合。
- 李方舟王艳华温飞杜烨青张利坤陈美杰白秦生朱海鲸胡建宏
- 关键词：海带多糖枸杞多糖山羊精液冷冻保存
- GDF9基因12-bp InDel与陕北白绒山羊生长性状关联研究被引量：3
- 2019年
- 生长分化因子9(growth differentiation factor 9,GDF9)也称FecG基因,是影响家畜繁殖力的常染色体主效候选基因,此基因在性腺轴相关组织及内脏组织器官中均有表达,且shRNA下调GDF9基因的表达可能对动物生长轴的调控造成影响,因此,推测GDF9基因对动物正常的生长发育也具有重要作用。为探讨GDF9基因作为山羊生长性状候选基因的可能性,寻找与山羊生长性状相关的分子标记,本研究以陕北白绒山羊(n=638)为研究对象,并结合已有报道利用DNA池检测GDF9基因的InDel位点,评估InDel位点与生长性状的相关性。本研究发现,在638只陕北白绒山羊GDF9基因3′调控区存在12-bp的插入缺失(InDel),群体共出现3种基因型(II,ID,DD),其中I和D等位基因频率分别为0.461和0.539,优势基因型为杂合型(ID)频率为0.874。关联性分析结果表明,该突变位点与陕北白绒山羊体高显著相关(P<0.01),同时显著影响十字部高性状(P<0.05)。其他性状虽然没有显著的相关性,但是其体重、体长等重要生长性状也表现相同的趋势。因此,GDF9基因可作为陕北白绒山羊生长性状选育的候选基因,为陕北白绒山羊选育工作提供理论依据。
- 朱海鲸魏宇杰康自红姜雨汝李陇平史雷闫海龙蓝贤勇屈雷
- 关键词：山羊生长性状
- 一种用于分子生物学实验的便携式超净工作台
- 本实用新型公开了一种用于分子生物学实验的便携式超净工作台，包括静压箱、框架、照明灯、不锈钢工作台面、初效过滤器和离心风机，所述静压箱的外表面固定设置有危险信号和控制面板，所述框架的两侧安装有支撑座，所述框架的两侧固定安装...
- 黄帅屈雷毕台飞朱海鲸于鸿浩李陇平
- 文献传递
- 一种山羊Sox9基因InDel标记的检测方法及其应用
- 本发明公开了一种山羊Sox9基因InDel标记的检测方法及其应用。该方法是通过PCR扩增、琼脂糖凝胶电泳鉴定山羊Sox9基因中的一个InDel位点的多态性，根据对InDel位点与山羊生长性状进行的关联性分析，发现该Sox...
- 何礼邦蓝贤勇毕谊王若兰李洁潘传英朱海鲸屈雷陈宏
- 文献传递
- 一种山羊CFAP43基因插入/缺失标记在性状早期选择中的应用
- 本发明公开了一种山羊CFAP43基因插入/缺失标记在性状早期选择中的应用。以山羊全基因组DNA为模板，通过PCR扩增山羊CFAP43基因部分片段，经过琼脂糖凝胶电泳后鉴定该基因的6‑bp插入突变位点在山羊群体中的多态性。...
- 康雨欣王若兰毕谊何礼邦潘传英蓝贤勇王真杨钰塔陈宏宋晓越朱海鲸屈雷
- 一种山羊雄性生殖干细胞的体外分离及培养方法
- 本发明公开了一种山羊雄性生殖干细胞的体外分离及培养方法，从雄性山羊的睾丸的曲细精管得到精原细胞，山羊雄性生殖干细胞的分离纯化方法采用0.2％明胶和Matrigel差速贴壁结合克隆法，将未贴壁的山羊雄性生殖干细胞与贴壁培养...
- 华进联朱海鲸
- BLOC1S1促进山羊精原干细胞增殖被引量：1
- 2023年
- 随着基因编辑技术迅速发展,研究精原干细胞(spermatogonial stem cells,SSCs)对精子发生及其调控机制研究、转基因动物研发、基因治疗和不孕不育症的治疗以及珍稀物种的保护均具有重要意义。溶酶体相关细胞器生物合成复合体1亚基1(biogenesis of lysosome-related organelles complex 1subunit 1,BLOC1S1)具有抗布鲁氏菌的潜能,研究BLOC1S1对山羊SSCs的影响不仅能探究BLOC1S1促进SSCs增殖的能力,还能为其抗病育种研究提供细胞学基础。本研究通过同源重组构建BLOC1S1过表达载体,通过慢病毒包装、转染与嘌呤霉素筛选成功构建了山羊精原干细胞BLOC1S1过表达细胞株。通过实时荧光定量PCR(real time quantitative PCR,RT-qPCR)检测BLOC1S1的过表达效率为18倍,同时细胞生长曲线、流式细胞术检测细胞周期、5-乙炔基-2’脱氧尿嘧啶核苷(5-ethynyl-2’-deoxyuridine,EdU)染色等实验结果表明,BLOC1S1能显著增加山羊SSCs的增殖活性。RT-qPCR、免疫荧光染色、Western blotting结果显示与增殖相关的基因(PCNA、CDK2、CCND1)上调,同时调控精原干细胞增殖的关键基因EIF2S3Y的表达量也上调。本研究成功构建了山羊精原干细胞BLOC1S1过表达细胞株,提高其增殖能力,并且这种促增殖能力可能是通过EIF2S3Y/ERK通路实现的。本研究为探究BLOC1S1对山羊精原干细胞的调控作用奠定了细胞学基础,并为进一步研究BLOC1S1的生物学功能提供细胞平台,为繁育BLOC1S1修饰抗病山羊奠定了基础。
- 万仕成张梦菲陈文博韩苗杨栋慧王聪亮吴文萍王瑜琪李娜朱海鲸Ahmed Hamed Arisha华进联
- 关键词：山羊精原干细胞增殖
- 一种检测山羊FecB基因CNV标记的方法及其应用
- 本发明公开了一种检测山羊FecB基因CNV标记的方法及其应用。基于实时荧光定量PCR技术，以山羊基因组DNA为模板，利用一对特异引物扩山羊FecB基因的拷贝数变异区域部分片段，利用另外一对特异引物扩增山羊MC1R基因部分...
- 毕谊蓝贤勇康雨欣何礼邦杨钰塔潘传英费攀锋赵海谕陈宏朱海鲸屈雷
