朱珊珊
- 作品数:6 被引量:2H指数:1
- 供职机构:山东大学药学院更多>>
- 发文基金:山东省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域:医药卫生文化科学生物学更多>>
- 朱彝尊《曝书亭集》的文献学价值
- 朱彝尊是清初的著名诗人、学者、藏书家,在清初文坛占据重要地位,与王士稹有“南朱北王”之称。朱氏的著作也很多,其中《经义考》三百卷和《曝书亭集》八十卷最为重要,分别代表了他的学术水平和艺术水平,堪称朱氏的代表作。
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- 朱珊珊
- 关键词:朱彝尊文献学价值
- 文献传递
- 新型骨架小分子化合物南强菌素体内外抗肿瘤活性及作用机制研究
- 研究背景: 癌症严重威胁人类健康,化学治疗方法已成为治疗癌症的主要手段之一,天然产物已然成为抗肿瘤药物的重要来源。南强菌素是源于海洋微生物-红树内生真菌拟茎点霉(Phomopsi sp.)的次级代谢产物,分子结构新颖独...
- 朱珊珊
- 关键词:乳腺癌抗肿瘤活性
- 文献传递
- 新骨架小分子南强菌素对紫杉醇耐药性的逆转作用及其机制
- 2013年
- 目的研究南强菌素(DM)对肿瘤细胞紫杉醇耐药性的逆转作用并探讨其逆转机制。方法 MTT法检测南强菌素对A549/T耐药细胞与A549敏感细胞的毒性及其对紫杉醇敏感性的影响,以Annexin V法检测细胞凋亡率和Rh123在耐药细胞中的积累,HPLC测定细胞内紫杉醇的蓄积量,Western blotting检测Ⅲ型β微管蛋白的表达水平。结果南强菌素可显著提高A549/T细胞对紫杉醇的敏感性,增加紫杉醇诱导耐药细胞凋亡率,增强A549/T细胞中紫杉醇和Rh123的蓄积能力,同时,亦可明显抑制A549/T细胞中Ⅲ型β微管蛋白的表达水平。结论南强菌素可有效提高耐药细胞对紫杉醇的敏感性,逆转A549/T细胞对紫杉醇的耐药作用,其逆转机制可能与南强菌素抑制耐药肿瘤细胞膜上耐药蛋白P-糖蛋白的外泵转运功能和干扰Ⅲ型β微管蛋白的表达水平有关。
- 张成梅武传涛朱珊珊贾舒王一史艳秋
- 关键词:紫杉醇肿瘤细胞多药耐药性A549
- 拉米夫定治疗B/C基因型乙肝病毒疗效及其相关性的Meta分析被引量:1
- 2015年
- 目的采用Meta分析评价拉米夫定治疗B/C基因型乙肝病毒的疗效及其相关性。方法检索CNKI(1966~2013);Medline(1966~2013)、Pubmed(1966~2013)、Web of Science(1966~2013)中的RCT论文,按照方案设计的标准对文献进行筛选。最终所得文献使用Revman 5.0等软件进行Meta分析。结果得19篇RCT研究文献,共涉及被试者3148人。其中,10篇文献(n=1860)为HBV DNA转阴研究;9篇文献(n=1288)为HBe Ag清除研究。应用拉米夫定后,HBV DNA转阴研究的总体RR为1.07(95%CI:0.98~1.17);HBe Ag清除可见于B基因型组,总体RR为1.27(95%CI:0.94~1.71)结论拉米夫定治疗HBV的疗效与HBV属于B或C基因型无关。需要通过进一步研究证明其中的作用机制。有必要进行大规模、多中心试验研究,评估不同基因型HBV对病程和抗病毒治疗疗效的影响。
- 吴思思朱珊珊史艳秋
- 关键词:拉米夫定META分析
- 南强菌素在大鼠体内的药动学、组织分布及排泄研究
- 2014年
- 目的研究海洋新骨架小分子南强菌素经单次静脉注射后在Wistar大鼠体内的药动学、组织分布及排泄特征。方法48只Wistar大鼠(雌雄各半)分为8组(每组雌雄各三只),3组分别尾静脉注射南强菌素10、20、30mg·kg^-1,液相色谱-串联质谱法(LC—MS/MS)测定其血药浓度,DAS2.0计算药动学参数;其余5组单次尾静脉给予南强菌素20mg·kg^-1,其中3组大鼠给药后0.5、2、3h麻醉处死、解剖测定南强菌素组织分布,1组给药后收集0—2h、〉2—4h、〉4~8h、〉8~24h的尿液粪便评价南强菌素的排泄过程,1组麻醉后插管收取0~2h、〉2~16h、〉16~24h胆汁评价胆汁排泄。结果大鼠分别静脉单次注射10、20、30mg·kg。南强菌素后,t1/2 2分别为(2.09±0.68)、(2.44±0.35)、(2.57±1.33)h,AUCo-8h分别为(3378±544)、(3492±460)、(4451±573)μg·h·L^-1;单次静脉给药20mg·kg^-1,0.5h后肾脏组织中的南强菌素含量最高(1736.8ng·^g-1),肺脏及脾脏次之;给药2h后,多数组织中已经检测不到或仅能检测到极少量南强菌素;原型药物经尿样和胆汁的排泄率分别为1.87%和0.91%,粪便的排泄率极低,低于总给药量的0.01%。结论单次给予南强菌素,各剂量组的AUC0-8h、ρmax和t1/2 2.用SPSS进行相关检验,无显著差异(P〉0.05),表明在置信度(单双侧)0.05水平上剂量与AUC0-8h、和t1/22均不相关;原型药物经粪便和尿样排泄率较低,1~24h内仅有1.87%从尿液中排出。
- 朱珊珊张成梅武传涛贾舒王一史艳秋
- 关键词:药动学排泄色谱法高压液相串联质谱法
- 超嗜热古菌Sulfolobus tokodaii RadA同源蛋白的生化性质鉴定
- 同源重组是生物中普遍存在的DNA修复途径,它对于修复DNA断裂、维持基因组稳定性、重启复制叉以及真核生物的减数分裂都具有重要作用。目前对于古菌同源重组的研究还仅处于初级阶段,然而却发现了相似于真核生物同源重组机制中的蛋白...
- 朱珊珊
- 关键词:超嗜热古菌同源蛋白生化性质同源重组DNA修复
- 文献传递