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朱静娟

作品数:18 被引量:53H指数:4
供职机构:青岛大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金山东省科技攻关计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 15篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 18篇医药卫生

主题

  • 4篇肿瘤
  • 4篇淋巴
  • 4篇化疗
  • 4篇基因
  • 4篇肺癌
  • 3篇毒性
  • 3篇细胞
  • 3篇疗效
  • 3篇淋巴瘤
  • 2篇低剂量
  • 2篇低剂量辐射
  • 2篇药物耐受
  • 2篇药物耐受性
  • 2篇抑制剂
  • 2篇预后
  • 2篇制剂
  • 2篇神经毒
  • 2篇神经毒性
  • 2篇受性
  • 2篇晚期

机构

  • 10篇青岛大学医学...
  • 8篇青岛大学
  • 1篇昆山市玉山镇...

作者

  • 18篇朱静娟
  • 4篇张晓春
  • 3篇齐卫卫
  • 3篇姜曼
  • 3篇赵燕伟
  • 3篇沈芳臻
  • 2篇邱文生
  • 2篇周娜
  • 2篇于洪升
  • 2篇李田军
  • 2篇丁爱萍
  • 2篇王宣
  • 1篇崔复宪
  • 1篇梁军
  • 1篇王宁宁
  • 1篇侯和磊
  • 1篇刘栋
  • 1篇尚庆军
  • 1篇雷炜
  • 1篇李晶

传媒

  • 3篇中华肿瘤防治...
  • 2篇中国医学创新
  • 2篇临床医学进展
  • 1篇肿瘤研究与临...
  • 1篇中华放射医学...
  • 1篇青岛大学医学...
  • 1篇新中医
  • 1篇中国药房
  • 1篇胃肠病学和肝...
  • 1篇临床肺科杂志
  • 1篇基层医学论坛
  • 1篇中国老年学学...

年份

  • 1篇2022
  • 2篇2021
  • 1篇2019
  • 2篇2014
  • 3篇2012
  • 4篇2010
  • 1篇2009
  • 1篇2008
  • 1篇2007
  • 1篇2003
  • 1篇1998
18 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
NOTCH3基因突变与结直肠癌免疫检查点抑制剂治疗疗效的关联性
2022年
目的:探讨NOTCH3基因突变与结直肠癌免疫检查点抑制剂治疗疗效的关联性。方法:采用倾向性评分匹配的方法纠正混杂因素的影响,分析NOTCH3基因突变与微卫星不稳定(MSI-H)/超突变状态及免疫检查点抑制剂治疗预后的关联性。结果:55份NOTCH3突变、105份NOTCH3野生型结直肠癌测序样本分析示NOTCH3突变与MSI-H/超突变状态密切关联(关联系数rn = 0.464,P < 0.001)。11例NOTCH3突变、33例NOTCH3野生型晚期结直肠癌患者免疫检查点抑制剂治疗生存分析显示突变患者与野生型患者平均生存期为35.55个月vs 17.03个月(HR = 0.12,95%置信区间0.02~0.88,Log-rank P值 = 0.011)。结论:NOTCH3突变型晚期结直肠癌患者免疫检查点抑制剂治疗后预后更好。
李晶朱静娟李田军周娜张晓春姜曼
关键词:NOTCH3基因
早期结外鼻型NK/T细胞淋巴瘤GDL方案治疗的临床观察被引量:3
2012年
目的:评价吉西他滨、地塞米松和左旋门冬酰胺酶组成的GDL方案对结外鼻型NK/T细胞淋巴瘤的疗效和毒副作用。方法:GDL方案:盐酸吉西他滨1 000mg/m2加入生理盐水100mL中,静脉滴入,d1、d8;地塞米松10mg/m2,静脉滴入,d1~d5;左旋门冬酰胺酶5 000U/m2加入5%葡萄糖250mL中,静脉滴入,d1~d7,21d为1个周期。全组48例患者接受4个周期化疗后评价疗效,3周后行累及野放射治疗后。结果:完全缓解(CR)率为54.2%(26/48),部分缓解(PR)率为35.4%(17/48),疾病稳定(SD)率为8.3%(4/48),疾病进展(PD)率为2.1%(1/48),经放射治疗后全组CR率91.7%(44/48),PR率为8.3%(4/48),有效率100%。中位随访36(10~58)个月,预期3年生存率和无进展生存期分别为79%和75%。主要不良反应为骨髓抑制、胃肠道反应和血糖波动等,大多为轻中度,且化疗停止后很快缓解。无治疗相关死亡。结论:GDL方案治疗结外鼻型NK/T细胞淋巴瘤的疗效佳,毒副作用下且能耐受,联合累及野放疗治疗能够取得较为满意的疗效,值得进一步临床推广使用。
赵燕伟薛宏伟李美林肖一平朱静娟张克宋成村
关键词:淋巴瘤T细胞放射疗法药物疗法
SUVmax值对滤泡性淋巴瘤预后评价意义
目的:通过观察滤泡性淋巴瘤(FL)治疗前、中期SUVmax的变化情况,探讨其相关的临床意义. 方法:通过PET/CT显像的方法测量47例滤泡性淋巴瘤患者治疗前及治疗3周期结束后的SUVmax值.应用t检验,X2...
王坤薛宏伟赵燕伟朱静娟王宣
关键词:滤泡性淋巴瘤预后评价标准摄取值
文献传递
胸部恶性肿瘤精准治疗策略建立与临床推广应用
张晓春姜曼侯和磊周娜张传涛刘栋李田军朱静娟刘克
该项目属医疗卫生技术领域。 近年来,精准医学在肿瘤治疗方面取得了大的进步,尤其是以肺癌为代表的胸部恶性肿瘤。随着分子靶向药和免疫制剂的发展,基因检测已成为制定肿瘤治疗方案的重要依据。作为省内肿瘤精准诊疗的引领者,该项目...
关键词:
关键词:肺癌基因检测
左卡尼汀防治胃肠肿瘤LFP方案化疗不良反应的临床观察被引量:6
2012年
目的观察左卡尼汀对胃肠肿瘤LFP方案化疗不良反应的防治作用。方法60例胃肠肿瘤交替入两组,治疗组采用左卡尼汀加LFP方案化疗,对照组采用单纯LFP方案化疗。2组患者均化疗3个周期,对其胃肠道毒性、神经毒性、血液学毒性、体能状态进行比较。结果治疗组发生外周神经毒性12例(40.0%),对照组发生21例(70.0%),两组差异有统计学意义(Х^2=5.4545,P=0.0195)。治疗组发生贫血17例(56.7%),对照组发生26例(86.7%),两组差异有统计学意义(Х^2=6.698,P:0.0351)。治疗组化疗后Kamofsky评分增加≥10分4例,Kamofsky评分未变化19例,Kamofsky评分减少≥10分7例;对照组Kamofsky评分增加≥10分1例,Kamofsky评分未变化13例,Karnofsky评分减少≥10分16例;两组患者化疗后体能状态变化的差异有统计学意义(Х^2=5.711,P=0.0169)。两组胃肠道毒性、血小板减少和中性粒细胞减少差异无统计学意义。结论左卡尼汀能减轻LFP方案化疗的外周神经毒性和血液学毒性,改善患者的体能状态。
朱静娟齐卫卫邱文生丁爱萍
关键词:胃肠肿瘤抗肿瘤联合化疗方案外周神经毒性
常见实体瘤多药耐药性与P-gp和p53表达的关系
该文采用MTT比色法检测胃癌、大肠癌、乳腺癌、肺癌共109例新鲜术后标本对14种常用化疗药物的耐药情况,采用免疫组化方法检测同一标本P-gp、p53的表达,探讨p53突变、P-gp表达在实体瘤多药耐药中的作用.该文共10...
朱静娟
关键词:P-糖蛋白药物耐受性
参附注射液对含奥沙利铂方案化疗引起周围神经毒性的疗效观察被引量:15
2010年
目的:观察参附注射液对含奥沙利铂方案化疗引起的周围神经毒性的预防作用。方法:2组各收集同期胃肠肿瘤患者40例;治疗组在采用含奥沙利铂方案化疗的基础上加用参附注射液治疗,对照组单纯采用含奥沙利铂方案进行化疗。2组均化疗4周期后对其周围神经毒性进行比较。结果:2组周围神经毒性发生率比较,差异有非常显著性意义(P<0.01)。结论:参附注射液能减轻含奥沙利铂化疗方案引起的周围神经毒性,提高患者的生活质量。
朱静娟丁爱萍邱文生
关键词:肿瘤奥沙利铂中医疗法参附注射液周围神经毒性
与恩度治疗相关性气胸2例
2010年
朱静娟齐卫卫沈芳臻
关键词:气胸一线治疗晚期肺癌联合化疗心脏毒性
R-FND方案与R-CHOP方案治疗MALT淋巴瘤的疗效评价被引量:1
2014年
目的:评价利妥昔单抗(R)联合FND方案与CHOP方案治疗MALT淋巴瘤的疗效与安全性。方法:将入组初治MALT淋巴瘤患者随机分入CHOP方案组及FND方案组,并根据是否加用利妥昔单抗分为4组:FND组、R-FND组、CHOP组、R-CHOP组。治疗后定期随访,评估无失败生存(FFS)、总生存(OS)。结果:54例患者中,FND组与CHOP组比较,治疗总有效率分别为57.1%、46.2%(P=0.25),R-FND组与R-CHOP组比较,治疗总有效率分别为92.3%、85.7%(P=0.19)。中位随访32.4个月,FND组与CHOP组3年FFS率分别为35.9%和34.7%(P=0.39);R-FND组与R-CHOP组3年FFS率分别为69.8%和75.5%(P=0.01)。结论:FND与CHOP方案疗效相当。两方案联合利妥昔单抗,有效率差异不明显,但R-CHOP方案在无失败生存更具优势,且耐受性优于R-FND方案。
王坤薛宏伟赵燕伟朱静娟王宣
关键词:MALT淋巴瘤利妥昔单抗氟达拉滨
稳定转染Bcl-2 shRNA对胃癌细胞SGC-7901化疗敏感性的影响被引量:4
2010年
目的:探讨稳定转染靶向Bcl-2基因的短发夹RNA(shRNA)对胃癌细胞株SGC-7901化疗敏感性的影响。方法:筛选出稳定转染Bcl-2 shRNA质粒的胃癌SGC-7901细胞株,将其与不同浓度的氟尿嘧啶(5-FU)或顺铂(DDP)作用,未转染的细胞作为对照。RT-PCR法检测稳定转染前后SGC-7901细胞Bcl-2 mRNA的表达水平,MTT法检测5-FU或DDP的IC50,流式细胞仪分析细胞的凋亡率。结果:稳定转染shRNA的胃癌SGC-7901细胞Bcl-2 mRNA的表达明显下降;shRNA联合5-FU的IC50为(14.36±1.63)mg/L,对照组为(35.62±1.95)mg/L,t=2.57,P<0.05;shRNA联合DDP的半数抑制浓度(IC50)为(2.53±0.46)mg/L,对照组为(6.89±0.52)mg/L,t=2.52,P<0.05;流式细胞术检测显示,shRNA联合化疗明显提高SGC-7901细胞的凋亡率,t=2.60,P<0.05。结论:稳定转染Bcl-2 shRNA的胃癌SGC-7901细胞株,其Bcl-2 mRNA的表达能够在较长时间内受到抑制,并提高对化疗药物5-FU及DDP的敏感性。
沈方臻朱静娟林明刚肖文静王宁宁
关键词:转染基因,BCL-2药物耐受性
共2页<12>
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