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李亚红

作品数：29 被引量：141H指数：6
供职机构：广东省第二人民医院更多>>
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合作作者

文献类型

  • 29篇中文期刊文章

领域

  • 29篇医药卫生

主题

  • 9篇细胞
  • 4篇血清
  • 4篇染色
  • 4篇染色体
  • 4篇基因
  • 3篇地中海贫血
  • 3篇遗传学
  • 3篇贫血
  • 3篇肿瘤
  • 3篇细胞肺癌
  • 3篇小细胞
  • 3篇小细胞肺癌
  • 3篇非小细胞
  • 3篇非小细胞肺癌
  • 3篇肺癌
  • 3篇病毒
  • 3篇产前
  • 3篇产前诊断
  • 2篇蛋白
  • 2篇遗传学分析

机构

  • 29篇广东省第二人...
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  • 2篇广州市儿童医...
  • 1篇中国人民解放...

作者

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  • 3篇莫建坤
  • 3篇朱燕
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传媒

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年份

  • 1篇2022
  • 1篇2021
  • 2篇2019
  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 5篇2015
  • 2篇2014
  • 1篇2013
  • 2篇2012
  • 1篇2011
  • 2篇2010
  • 2篇2009
  • 2篇2008
  • 1篇2007
  • 3篇2006
  • 2篇2005
共 29 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
185例广东人乙型肝炎病毒基因分型及耐药基因检测被引量：17
2008年
目的研究广东人HBV基因型分布特征,基因耐药状况及其与慢性乙型肝炎治疗疗效的关系。方法采用荧光定量PCR和基因芯片反向斑点杂交技术检测185例慢性乙型肝炎患者血清HBV DNA含量、基因型和对拉米夫定、阿德福韦耐药突变基因型。结果185例慢性乙型肝炎患者中:血清HBV DNA含量为(4.8±2.5)×103copies/ml^(6.5±1.4)×108copies/ml。②HBV基因型包括:B型64.3%(119/185)、C型26.5%(49/185)、B和C混合型4.9%(9/185)、其他型4.3%(8/185),未检出D型。③162例未出现耐药,21例对拉米夫定耐药,2例表现为多肽性,未见阿德福韦耐药突变基因型。21例拉米夫定耐药基因型中,180M及其混合突变型占85.7%(18/21),C型HBV基因突变占62%(13/21),且主要为180M突变型(12/21)。④15例慢性乙型肝炎患者采用拉米夫定治疗1个疗程以上,其中10例临床疗效显著的患者未出现耐药,5例临床疗效不佳的患者有4例出现拉米夫定耐药,1例未出现耐药。15例患者HBV基因型以C型为主(11/15)。结论广东人HBV基因型以B型为主;HBV C基因型容易对拉米夫定耐药,且以180M及其混合突变型为主;检测HBV基因型和耐药突变型是评价慢性乙型肝炎临床治疗疗效的重要指标。
张智张珍李楠李泽泳李亚红
关键词：HBVHBV基因型耐药基因
p27^(kip1)在非小细胞肺癌中的表达及意义
2013年
目的探讨p27kip1在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达及其临床意义。方法对45例NSCLC患者及40例正常对照者采用免疫组化方法(SP)检测两组患者p27kip1的表达,比较其差异。结果 NSCLC中p27kip1的阳性检出率为46.7%(21/45),p27kip1在NSCLC的表达明显低于正常组患者,两组间差异有统计学意义(P<0.05);NSCLC肿瘤的大小、恶性程度、淋巴结转移等与p27kip1表达降低之间具有相关性(P<0.05),其中肿瘤恶性程度及大小与p27kip1阴性表达呈正相关,而淋巴结转移与p27kip1阴性表达呈负相关,而肿瘤的组织学分类则与其表达无相关性(P>0.05)。结论 p27kip1的表达与NSCLC之间具有密切的关系,其表达缺失与NSCLC肿瘤的大小、恶性程度、淋巴结转移等具有相关性。
张智李亚红张珍李楠邱厚匡李泽泳严芳
关键词：非小细胞肺癌P27KIP1
HK型α珠蛋白生成障碍基因诊断及其家系分析被引量：10
2015年
目的建立HK型α珠蛋白生成障碍基因的分子诊断方法,为临床产前诊断和遗传咨询提供指导。方法单管多重Gap-PCR的方法检测3种常见α缺失型珠蛋白生成障碍,PCR结合反向斑点杂交(RDB)技术检测αCS、αQS、αWS 3种α非缺失型珠蛋白生成障碍,巢式PCR检测HKαα型α珠蛋白生成障碍。总结HKαα型α珠蛋白生成障碍基因型及临床表型。比较HKαα型胎儿基因变异与家系关系。结果在8 000例疑似α珠蛋白生成障碍患者中,HKαα型α珠蛋白生成障碍患者27例且存在3个HKαα家系,发现1例罕见的αQS和HKαα的混合杂合子(αQSα/HKαα)。结论巢式PCR可检测HKαα型α珠蛋白生成障碍,用于育龄夫妇的基因诊断和高风险胎儿的产前诊断。
姚亚超李磊李泽泳李亚红李楠张珍严芳张智
关键词：产前诊断系谱
非典型肺炎患者免疫结果的分析
2005年
目的通过检测非典型肺炎患者血清10项免疫指标,探讨其临床意义。方法采用金标法测定肺炎衣原体IgM和军团菌IgM,明胶凝集法测定肺炎支原体IgM,酶联免疫法测定腺病毒IgM、免疫比浊法测定免疫球蛋白IgG、IgA、IgM、补体C3、C4和C-反应蛋白。结果 68例非典型肺炎患者,肺炎衣原体IgM阳性率为7．35％;军团菌IgM阳性率为2．94％;腺病毒IgM阳性率为1．47％;肺炎支原体IgM漓度1:80-1:640阳性率为36．76％;C-反应蛋白阳性率为86．76％;IgA、IgM和C3均值明显高于正常人组。结论血清10项免疫指标的检测对非典型肺炎患者的诊治,具有一定的临床意义。
李明友黎永新李亚红刘志兰莫建坤雷达陈丹霞
关键词：非典型肺炎免疫
广东地区2782例妇女高危型人乳头瘤病毒感染阳性率和年龄段的关系被引量：9
2010年
目的探讨广东地区妇女高危型人乳头瘤病毒(high-risk human papilloma virus,HR-HPV)感染的阳性率和各年龄段的关系。方法回顾性分析2007年10月到2008年11月在本院妇科门诊就诊的妇女2782例。用实时多重荧光PCR技术对13种HR-HPV进行检测,将筛查人群分为8个年龄段,分别计算阳性检出率,分析HR-HPV的阳性检出率和年龄段的关系,并以年龄段和阳性率的关系作图加以分析。结果在2782例中共检出HR-HPV564例阳性,阳性率为20.3%。HR-HPV的感染阳性检出率和年龄段相关,分别为36～40岁和46～50岁的两年龄段阳性检出率高。结论广东地区妇女HR-HPV的阳性检出率和年龄段相关,且以36～40岁和46～50岁的两年龄段阳性检出率高。
李亚红李楠张珍李泽泳雷达
关键词：高危型人乳头瘤病毒实时荧光PCR年龄
糖类抗原125、细胞角蛋白19片段、癌胚抗原在非小细胞肺癌中的临床应用价值被引量：6
2015年
目的探讨血清标志物糖类抗原125(CA125)、细胞角蛋白19片段(CYFRA21-1)、癌胚抗原(CEA)在非小细胞肺癌(NSCLC)诊断中的临床价值。方法选择该院NSCLC患者130例、肺部良性疾病者80例,以及同期健康体检者90例(健康对照组),检测血清CA125、CYFRA21-1、CEA水平,采用Graph Pad Prism 5绘制ROC曲线,分析单独及联合检测时的诊断效能。结果 CA125、CYFRA21-1、CEA诊断NSCLC的ROC曲线下面积分别为0.836 8、0.842 4、0.785 2。CEA的灵敏度最高,CYFRA21-1的特异度最高;CYFRA21-1和CEA联合检测的准确度高于CA125和CEA。结论 CYFRA21-1和CEA联合检测不仅可用于NSCLC的诊断,还可用于特定病理类型NSCLC的鉴别诊断。
姚亚超李磊严芳邱厚匡吴晓昀李亚红李泽泳张珍李楠张智
关键词：非小细胞肺癌糖类抗原125细胞角蛋白19片段癌胚抗原
嗜麦芽窄食单胞菌感染分布及药物敏感性分析被引量：1
2012年
目的统计分析医院感染嗜麦芽窄食单胞菌分布特征及耐药情况,为临床控制感染提供依据。方法回顾性分析2011年我院住院患者各类标本中检出的嗜麦芽窄食单胞菌分布及药物敏感情况。结果共检出嗜麦芽窄食单胞菌87株,主要来源是痰液(82.8%),其次胸(腹)腔穿刺液(8.1%);临床分布则以呼吸科(25.3%)、神经外科(17.2%)和ICU(13.8%)多见。该菌对左旋氧氟沙星、复方新诺明敏感率最高,均大于75%。结论嗜麦芽窄食单胞菌对多种抗生素耐药,应严格根据CLSI要求选择进行药敏试验的抗菌药物,并根据药敏结果选用适当药物进行治疗。
邱厚匡张智张珍李亚红李泽泳严芳
关键词：医院感染嗜麦芽窄食单胞菌药物选择
比较两种血红蛋白A2测定方法对轻型α地中海贫血的诊断性能被引量：2
2022年
目的比较高效液相色谱法和毛细管区带电泳测定血红蛋白A2(hemoglobin A2,HbA2)对轻型α地贫的诊断性能。方法选取2019年1月到2021年12月在广东省第二人民医院进行α地贫筛查的患者纳入研究,收集所有患者HbA2和地贫基因结果等临床信息,根据地贫基因结果分为对照组和轻型α地贫组,分析不同组间上述指标的差异,使用ROC曲线评价并比较高效液相色谱法和毛细管区带电泳检测HbA2对轻型α地贫的诊断性能及截断值。结果与对照组相比,轻型α地贫组的HbA2在高效液相色谱法[(2.78±0.39)%vs.(2.57±0.21)%,P<0.001)]和毛细管区带电泳[(2.62±0.46)%vs.(2.34±0.31)%,P<0.001)]检测的人群中均降低。使用高效液相色谱法检测HbA2时,其诊断轻型α地贫ROC曲线的AUC为0.715(95%CI:0.682~0.747,P<0.001),截断值为2.8%,对应的灵敏度和特异度分别为82.6%和55.7%;使用毛细管区带电泳检测HbA2时,其诊断轻型α地贫ROC曲线的AUC为0.786(95%CI:0.751~0.821,P<0.001),截断值为2.6%,对应的灵敏度和特异度分别为91.1%和57.4%。结论毛细管区带电泳检测HbA2对轻型α地贫的诊断性能优于高效液相色谱法。
王展强杨华文黄基伟李亚红曹东林雷达
关键词：毛细管区带电泳高效液相色谱法血红蛋白A2Α地中海贫血
CIK细胞联合树突状细胞治疗恶性肿瘤的研究进展被引量：5
2010年
随着生物技术的发展,对恶性肿瘤进行免疫治疗已成为研究热点,免疫治疗是肿瘤治疗的一种崭新模式,部分已经进入临床应用阶段,并取得了明显的治疗效果,尤其是细胞因子诱导的杀伤(CIK)细胞联合树突状细胞(DC)对恶性肿瘤的治疗显示出良好的效果。本文综述了CIK细胞和DC的一些基础研究现状及近年的临床应用情况。
严芳张智张珍李亚红李泽泳邱厚匡
关键词：CIK细胞DC肿瘤
地中海贫血患儿及其父母基因型检测与出生前缺陷干预
2006年
目的检测地中海贫血患儿及其父母基因型,了解其遗传规律,提倡产前检测地中海贫血基因,同时对重症地中海贫血胎儿进行出生前缺陷干预。方法收集39例地中海贫血患儿及其父母样品,提取DNA,采用Gap-PCR、寡核苷酸探针反向斑点杂交法对α-、β-地中海贫血突变基因类型进行分析。结果在39份样品中,其中14例α-地中海贫血患儿地中海贫血基因型全为缺失型;25例β-地中海贫血患儿基因型以CD41/42位点突变杂合子和CD41/42与IVSI-II-654位点突变双重杂合子为主,其父母均为杂合子。结论α-地中海贫血患儿地中海贫血基因缺失型和β-地中海贫血患儿基因突变符合遗传规则,产前基因诊断是控制地中海贫血患儿出生及疾病遗传的有效手段。
莫建坤区小冰黎永新余一平张力张智李亚红
关键词：地中海贫血基因型
全选 清除 导出
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