李伟华
- 作品数：9 被引量：63H指数：4
- 供职机构：莱芜市人民医院更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>
- 中药野艾挥发物抗菌活性与化学成分分离鉴定研究被引量：3
- 2014年
- 目的:对中药野艾的药用价值进行研究,主要指对其挥发物进行抑菌活性研究及化学成分分离鉴定,进而为野艾的药用价值寻找依据。方法:1采用超临界错误未找到引用源。萃取法提取野艾的挥发油,然后测定挥发油对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌和真菌的杀菌抑制作用;2使用气相色谱-质谱联用仪对挥发油进行化学成分分离鉴定。结果:1挥发油对革兰氏阳性菌杀菌效果较好,对真菌的效果一般,对3种革兰氏阴性菌无杀菌活性;2分离鉴定出39种成分,包括野艾挥发油主要成分是蒿酮15.47%,蒿醇9.55%,顺式丁香烯8.85%,艾醇728%和桉叶素6.78%等。结论:挥发油对所测试的菌落有很好抑制作用,对革兰氏阳性菌有很好的杀菌作用。
- 任维华李伟华
- 关键词：挥发油化学成分抗菌活性
- 淫羊藿有效成分的药理研究与临床应用被引量：37
- 2005年
- 蔺学燕董传海李伟华
- 关键词：淫羊藿药理作用
- 补肾活血法结合依那普利对糖尿病肾病的临床疗效分析被引量：1
- 2015年
- 目的:探讨补肾活血法结合依那普利对糖尿病肾病(DN)的临床疗效。方法:抽取我院内分泌科DN患者144例,按随机数字表法分为中药组和对照组各72例,对照组在常规治疗的基础上结合依那普利,中药组在对照组基础上结合补肾活血法中药汤剂治疗,2个月后比较观察2组证候积分、空腹血糖(FBG)、餐后血糖(PBG)、糖化血红蛋白(Hb Alc)、尿蛋白定量(UP)、内生肌酐清除率(CCr)、血肌酐(SCr)指标变化。结果:治疗后2种治疗方法证候积分均有所降低,且中药组积分低于对照组。治疗后,中药组FBG、PBG、Hb Alc、UP、SCr均较对照组降低差异有统计学意义,中药组CCr高于对照组差异有统计学意义。结论:补肾活血法结合依那普利对DN的临床疗效较好,能有效降低人体血糖和改善其肾功能,值得推广使用。
- 李伟华任维华
- 关键词：补肾活血法依那普利糖尿病肾病
- 盐酸纳美芬对新生儿重度窒息的临床疗效与其安全性被引量：5
- 2014年
- 目的:探讨分析盐酸纳美芬抢救重度窒息新生儿的临床疗效及其安全性。方法:选取某院2010年7月-2013年1月收治的68例重度窒息患儿,将所有患儿按随机数法分为治疗组与对照组,2组均为34例。对照组接受常规的对症治疗,治疗组在此基础上加用盐酸纳美芬,对比分析2组患者的临床疗效。结果:治疗组意识障碍消失时间、原始反射异常消失时间及肌张力减弱消失时间均明显少于对照组(P<0.05);治疗3 d后治疗组血浆NT-proBNP、PaO2、PaCO2、SaO2及NBNA评分情况均明显优于对照组(P<0.05);出院半年后治疗组的后遗症发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论:盐酸纳美芬抢救重度窒息新生儿的临床疗效显著,且安全性高,值得推广。
- 李伟华任维华李芳
- 关键词：盐酸纳美芬新生儿重度窒息临床疗效安全性
- 食用桑椹致中毒1例
- 2003年
- 李伟华杨丽
- 关键词：桑椹中药中毒病例报告
- 木丹颗粒联合厄贝沙坦对早期糖尿病肾病血浆转化生长因子β_1和同型半胱氨酸的影响:一项随机、开放、平行、对照研究被引量：5
- 2016年
- 目的探讨木丹颗粒联合厄贝沙坦对2型糖尿病早期肾病患者血浆转化生长因子β1(TGF-β1)和同型半胱氨酸(Hcy)的影响。方法采用前瞻性随机、开放、平行、对照的研究方法,将72例2型糖尿病早期肾病患者按随机数字表法分为厄贝沙坦组和木丹颗粒联合厄贝沙坦组(联合治疗组),观察2组基线及治疗48周后尿白蛋白排泄率(UAER)、尿β2微球蛋白(β2-MG)、血浆转化生长因子β1及同型半胱氨酸等水平的变化。结果 2组患者基线指标比较无统计学差异(P>0.05)。治疗48周后,2组治疗前后差值比较显示,联合治疗组较厄贝沙坦组能更好地降低尿白蛋白排泄率、尿β2微球蛋白和血浆血浆转化生长因子β1水平[(-37±12对-22±10)μg·min-1,(-0.40±0.17对-0.24±0.12)mg·L-1,(-31±15对-14±12)U·L-1,均P<0.01]。结论与厄贝沙坦单药治疗相比,木丹颗粒联合厄贝沙坦能更好地降低血浆转化生长因子β1水平,减少尿白蛋白排泄和尿β2微球蛋白,可能具有一定的肾脏保护功能。
- 李伟华狄会峰陈颖颖王德宝刘鹏
- 关键词：木丹颗粒糖尿病肾病转化生长因子Β1同型半胱氨酸
- 琥珀酸曲格列汀及其有关物质的UPLC Orbitrap HRMS法测定被引量：3
- 2017年
- 建立了超高效液相色谱-静电场轨道阱高分辨质谱(UPLC Orbitrap HRMS)法测定琥珀酸曲格列汀(1)原料药及其中间体2以及位置异构体3。采用Eclipse Plus-C_(18)色谱柱,以0.05 mol/L的乙酸铵缓冲液∶乙腈(45∶55)为流动相。质谱采用加热电喷雾离子源,正离子扫描模式,扫描范围m/z 200~500,监测离子分别为[M+H]^+m/z 358.167±0.003(1)、[M+H]^+m/z 294.044±0.003(2)、[M+H]^+m/z 358.167±0.003(3)。1琥珀酸盐在100~5 000 ng/ml范围内线性关系良好,有关物质2和3在1~50 ng/ml范围内线性关系良好,平均回收率分别为99.48%、97.51%和97.22%,RSD分别为1.63%、1.94%和2.17%;检测限均为0.01 ng/ml。本法定性可靠,定量准确,灵敏度高。
- 狄会峰吴海燕高莹李伟华董传海
- 关键词：超高效液相
- 醋酸倍他米松有关物质的HPLC法测定被引量：2
- 2018年
- 建立了高效液相色谱法测定醋酸倍他米松(1)原料药中的有关物质,以加校正因子的主成分自身对照法定量。采用Zorbax SB-C_(18)色谱柱,以乙腈∶水(35∶65)为流动相,检测波长254 nm,计算有关物质的相对校正因子(RCF),同时计算有关物质含量,并与标准曲线法测定结果比较,以验证方法的准确性。1有关物质倍他米松(2)、地塞米松(3)、醋酸地塞米松(4)、醋酸倍他米松环氧物(5)和倍他米松二乙酸酯(6)的相对保留时间分别为0.64、0.73、1.13、1.23和1.73,RCF分别为0.95、0.95、1.00、1.09和1.10。RCF法与标准曲线法测定结果没有显著性差异。1与各有关物质分离完全,均在0.1~10μg/ml范围内线性关系良好。各有关物质回收率为96.67%~99.68%,RSD为0.37%~0.83%。该方法简单易行,可准确测定1中的有关物质。
- 狄会峰高莹吴海燕李伟华董传海
- 关键词：高效液相色谱
- 奥卡西平联合神经阻滞治疗原发性三叉神经痛的临床疗效被引量：7
- 2014年
- 目的分析奥卡西平联合神经阻滞治疗原发性三叉神经痛的临床疗效。方法选择2011-02—2013-09在我院接受诊治的原发性三叉神经痛患者94例,按照随机数字表法分为对照组(n=47)与治疗组(n=47)。对照组给予奥卡西平治疗,治疗组在奥卡西平治疗基础上采取神经阻滞治疗。结果治疗组治疗后1d、3周、6周NRS评分均明显低于对照组(P<0.05);治疗组总有效率91.49%,显著高于对照组的78.72%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组不良反应显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论奥卡西平联合神经阻滞治疗原发性三叉神经痛疗效显著,且不良反应较轻,具有重要临床价值。
- 任维华李伟华张强
- 关键词：神经阻滞奥卡西平原发性三叉神经痛
