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李宇红

作品数：11 被引量：226H指数：5
供职机构：中山医科大学肿瘤防治中心更多>>
发文基金：国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 10篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 11篇医药卫生

主题

  • 5篇细胞
  • 4篇肿瘤
  • 3篇晚期
  • 3篇淋巴
  • 3篇淋巴瘤
  • 2篇药物疗法
  • 2篇尿嘧啶
  • 2篇嘧啶
  • 2篇细胞肺癌
  • 2篇细胞性
  • 2篇细胞性淋巴瘤
  • 2篇小细胞
  • 2篇小细胞肺癌
  • 2篇疗法
  • 2篇疗效
  • 2篇疗效比较
  • 2篇淋巴母细胞
  • 2篇淋巴母细胞性
  • 2篇淋巴母细胞性...
  • 2篇母细胞

机构

  • 11篇中山医科大学
  • 1篇中国人民解放...
  • 1篇上海医科大学
  • 1篇四川省人民医...
  • 1篇上海市胸科医...
  • 1篇四川省肿瘤医...
  • 1篇北京协和医院
  • 1篇北京大学肿瘤...

作者

  • 11篇李宇红
  • 7篇管忠震
  • 7篇何友兼
  • 6篇黄慧强
  • 4篇张力
  • 4篇周中梅
  • 3篇徐瑞华
  • 3篇姜文奇
  • 3篇刘冬耕
  • 3篇孙晓非
  • 3篇陈茹琴
  • 2篇陈丽昆
  • 2篇余杏娟
  • 2篇吴秋良
  • 2篇黄丽惜
  • 2篇黄河
  • 2篇曾益新
  • 2篇梁小曼
  • 2篇邵建永
  • 2篇夏忠军

传媒

  • 8篇癌症
  • 2篇Chines...
  • 1篇2000全国...

年份

  • 2篇2002
  • 3篇2001
  • 2篇2000
  • 3篇1999
  • 1篇1998
共 11 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
恒速静滴时5-FU血药浓度及毒性时辰变化的初步探讨被引量：10
1999年
目的 :探讨夜间、白天恒速静滴 5 氟尿嘧啶 ( 5 fluorouracil,5 FU)时 ,其稳态血药浓度及毒性的时辰变化 ,为制定适合我国患者的 5 FU给药方案提供依据。方法 :文应用高效液相色谱法测定 5 FU血药浓度。 18例晚期鼻咽癌患者前后两个疗程随机接受CF、5 FU白天及夜间化疗 5天 ,5 FU 10 0 0mg·(m2 ·d) - 1 连续 8小时恒速静滴 ,CF 10 0mg在 5 FU静滴第 0、4、8小时 ,分别三次静推 ,卡铂 3 0 0～ 3 5 0mg/m2 ,第 6日静滴。对其中 12例患者在每疗程 5 FU静滴后第 2、4、6、8小时取静脉血测定血药浓度。结果 :恒速静滴 5 FU其稳态血药浓度 (Css)存在明显昼夜节律波动 ,高峰在 1AM ,夜间药时曲线下面积 (AUC)高于白天。夜间静滴 ,本方案的主要剂量限制性毒性口腔粘膜炎 ,与 5 FU高峰血药浓度、AUC相关 ,但在白天静滴 ,这种相关性不明显。 5 FU白天、夜间恒速静滴 ,该方案毒副反应无差异。结论 :5 FU毒性可能与其血药浓度及靶组织敏感性等因素有关 ,推测 5 FU较合理给药方式应是 2 4小时连续静滴 ,高峰滴速在 3AM 5AM ,因为这种给药方式避免了在高峰血药浓度及口腔粘膜细胞DNA合成活跃的时间给予较高浓度的 5 FU。
李宇红徐瑞华廖海黄慧强崔景华何友兼
关键词：5-氟尿嘧啶血药浓度时辰药理毒性
CVDLP与CHOP方案治疗Ⅲ/Ⅳ期淋巴母细胞性淋巴瘤缓解期疗效比较
目的:探讨早期强烈诱导缓解方案提高晚期淋巴母细胞性淋巴瘤的缓解率。方法:11例Ⅲ/Ⅳ期初治淋巴母细胞性淋巴瘤,诱导缓解期接受 CVDLP 方案化疗:CTX1000mg/m d1,VCR1.5mg/md1, d8,d15,...
孙晓非管忠震周中梅张力李宇红夏忠军黄河黄惠强何友兼陈丽昆陈茹琴田维华
文献传递
自体造血干细胞移植支持下BEAC方案治疗晚期复发恶性淋巴瘤被引量：8
2001年
目的：报告 20例恶性淋巴瘤在自体造血干细胞移植支持下接受超大剂量化疗的初步治疗经验 ,评价所用外周血造血干细胞 (peripheral blood progenitors,PBPC )动员方案的动员效果，预处理方案的远期疗效和耐受性，以及回输后造血重建情况。方法： 20例复发、晚期恶性淋巴瘤中， 1例复发霍奇金病 (Hodgkin s disease,HD),19例非霍奇金淋巴瘤 (non- Hodgkin s lymphoma,NHL）。经常规化疗获缓解后， 3例采用自体骨髓移植 (autologous bone marrow transplantation,ABMT)， 17例采用自体外周血干细胞移植 (autologous peripheral blood stem cell transplantation,APBSCT)；动员方案为环磷酰胺 (CTX)3 500 mg/m2＋ G- CSF 3.5～ 5μ g/kg＋地塞米松 10 mg，预处理方案为 BEAC(CTX 3 600～ 4 000 mg/m2,Vp- 16 1 200 mg/m2,BCNU 300 mg/m2和 Ara- C 1 500～ 2 000 mg/m2),化疗结束后 24～ 48 h回输自体造血干细胞。结果： ABMT病人回输单核细胞 (MNC)1.3(1.0～ 1.7)× 108/kg， APBSCT病人回输 MNC 1.8(1.0～ 4.4)× 108、 CFU- GM 5.1 (1.9～ 9.6 )× 105/kg和 CD34＋细胞 2.9(1.9～ 8.7)× 106/kg。回输造血干细胞后均获快速造血功能重建，中性粒细胞 (ANC)≥ 0.5× 109/L时间为 9(6～ 17)天。
黄慧强管忠震何友兼姜文奇孙晓非刘冬耕徐瑞华张力周中梅林桐榆李宇红
关键词：恶性淋巴瘤自体造血干细胞移植超大剂量化疗
CVDLP与CHOP方案治疗Ⅲ/Ⅳ期淋巴母细胞性淋巴瘤诱导缓解期疗效比较被引量：4
2001年
目的：探讨早期强烈诱导缓解方案提高晚期淋巴母细胞性淋巴瘤的完全缓解 (complete remission,CR)率。方法： 11例Ⅲ /Ⅳ期初治淋巴母细胞性淋巴瘤，诱导缓解期接受 CVDLP方案化疗：环磷酰胺 1000 mg/m2 d1，长春新碱 1.5 mg/m2 d1、 d8、 d15、 d21,阿霉素 40 mg/m2 d1、 d2、 d21，门冬酰胺酶 10 000 U/m2 d15～ 24，强的松 60 mg/m2 d1～ 28，第 15天逐步减量。氨甲喋呤加阿糖胞苷鞘内注射每周一次，共 4次。第 28～ 33天评价疗效。同时回顾性比较 9例初治Ⅲ /Ⅳ期淋巴母细胞性淋巴瘤，采用标准 CHOP方案治疗两疗程后的疗效（第 35天）。结果： CVDLP方案组 10例初治病人获得完全缓解 , 1例病人获得部分缓解 ,完全缓解率达 90.9％ ;10例病人出现Ⅳ级血液毒性， 1例病人出现Ⅲ级血液毒性（ WHO标准）。 CHOP组 3例完全缓解， 5例部分缓解， 1例微效 ,完全缓解率达 33％ ;3例病人出现Ⅲ级血液毒性， 6例病人出现Ⅱ级血液毒性。结论：对于晚期淋巴母细胞瘤，诱导缓解期采用 CVDLP方案获得的早期完全缓解率明显高于 CHOP方案，血液毒性也比 CHOP大，但加强支持疗法，此诱导缓解方案安全可行。
孙晓非管忠震周中梅张力李宇红夏忠军黄河黄慧强何友兼陈丽昆陈茹琴田维华
关键词：联合药物治疗CHOP方案
High frequency loss of heterozygosity on the long arms of chromosomes 13 and 14 in nasopharyngeal carcinoma in Southern China被引量：2
2002年
OBJECTIVE: To investigate the loss of heterozygosity (LOH) on chromosomal arms 13q and 14q in nasopharyngeal carcinoma (NPC) using 21 microsatellite polymorphic markers and to study whether there is a correlation between LOH and clinicopathologic parameters and/or Epstein-Barr virus (EBV) infection in NPC. METHODS: Sixty cases of NPC were studied using polymerase chain reaction based microsatellite analysis with genescan and genotyping techniques. RESULTS: LOH was detected on 13q in 78% of NPC tumors, high frequency LOH loci (more than 30%) clustered to 13q12.3-q14.3 and 13q32. On chromosome 14q, LOH was detected in 80% of NPC tumors; high frequency LOH loci clustered to 14q11-q13, 14q21-q24 and 14q32. High frequency LOH at 13q31-q32 correlated with a lower level of EBV infection; LOH on chromosome 14q was closely associated with poor differentiation of NPC tumor cells. CONCLUSION: Our results suggest that in NPC, LOH on chromosome 13q and 14q are common genetic events, and putative tumor suppressor genes (TSG) residing in these regions may be involved in tumorigenesis.
邵建永李宇红吴秋良梁小曼余杏娟黄丽惜侯景辉黄晓明曾益新Ingemar ErnbergLi-Fu HU
Gemcitabine治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究被引量：183
1999年
目的：评价Ｇｅｍｃｉｔａｂｉｎｅ（中文译名：健择）单药及其与顺氯铵铂联合化疗方案治疗ＩＩ、ＩＶ期非小细胞肺癌（ＮＳＣＬＣ）的临床疗效及其不良反应。材料与方法：１健择单药研究：从１９９７年９月至１９９８年５月入选ＩＩ、ＩＶ期ＮＳＣＬＣ病人２１例，以前未接受过任何化疗、放疗。ＩＩ期病人１１例，ＩＶ期病人１０例。健择１０００ｍｇ／ｍ２，第１，８，１５天各注一次，每２８天为一疗程。２健择与顺氯铵铂联合化疗研究：从１９９７年１０月至１９９８年７月入选ＩＩ、ＩＶ期ＮＳＣＬＣ病人４８例，以前未接受过任何化疗、放疗。ＩＩ期病人１９例，ＩＶ期病人２９例。健择１０００ｍｇ／ｍ２，第１，８，１５天各注一次；顺氯铵铂１００ｍｇ／ｍ２，第一天用，每２８天为一疗程。结果：１健择单药研究：可评价疗效的有１９例，６例获部分缓解（ＰＲ），其中２例（１０５％）经４周以上复查证实。总有效率３１５％［９５％ＣＩ，９４％～４５１５％］。全组均可评价不良反应，少数病人发生轻微胃肠道反应、白细胞下降、血红蛋白下降和血小板下降，只有４８％（各１例）患者发生ＩＩ度的恶心呕吐及白细胞下降，有１例患者发生ＩＩ度感染。全组中位生存期６１３月。２?
管忠震陈茹琴徐光川徐光川许立功李宇红刘叙仪许立功李金瀚
关键词：肺肿瘤非小细胞肺癌药物疗法GEMCITABINE
VIP方案治疗小细胞肺癌的初步研究被引量：8
1998年
目的：探索高剂量强度的化疗方案ＶＩＰ（ＶＰ１６，ＩＦＯ，ＰＤＤ）能否提高小细胞肺癌的疗效，以及在小剂量ＧＣＳＦ支持下能否保证其剂量强度。方法：１９例小细胞肺癌患者，接受高剂量强度的ＶＩＰ方案化疗：ＶＰ１６１００ｍｇ／ｍ２ｉｖｄ１～５，ＩＦＯ１．５ｇ／ｍ２ｉｖｄ１～５，Ｍｅｓｎａ０．４ｇｉｖ，于ＩＦＯ注射后０、４、８ｈ各一次；ＤＤＰ２０ｍｇ／ｍ２ｉｖｄ１～５；于ｄ７开始应用ＧＣＳＦ２～３μｇ／ｋｇ·ｄ，皮下注射直至血白细胞＞５×１０９／Ｌ时停药。每３周重复，共４～６疗程，局限期病人进行辅助胸部放疗。结果：初治的１６例中，ＣＲ７例（４４８％）、ＰＲ９例（５６２％），ＣＲ＋ＰＲ为１００％。４例ＰＲ的局限期病例中，通过放射治疗又有２例获得ＣＲ，３例复治病例亦有２例ＰＲ。相对剂量强度为９２８％。初治的病例，中位生存期１１个月，范围为５～３６个月，２例ＣＲ的病例获得了２年无病生存。主要的不良反应为骨髓抑制及恶心、呕吐。结论：高剂量强度的ＶＩＰ方案化疗能获得较高的有效率及完全缓解率，毒性能耐受。
姜文奇徐瑞华李宇红管忠震
关键词：肺肿瘤药物疗法小细胞肺癌VIP
5FU8小时静滴联合CF、卡铂治疗晚期鼻咽癌的临床研究被引量：6
1999年
目的：根据５ＦＵ、ＣＦ药代动力学特点，设计５ＦＵ连续８小时静滴，ＣＦ１００ｍｇ，在５ＦＵ静滴第０、４、８小时３次静推的ＣＦ／５ＦＵ给药方案，联合卡铂对晚期鼻咽癌患者进行临床研究，重点摸索该联合化疗方案的剂量限制性毒性及５ＦＵ的最大耐受剂量（ＭＴＤ）。方法：将符合入选条件的病例分组，每组３５例。５ＦＵ剂量从５００ｍｇ／（ｍ２·ｄ）开始，以１２５ｍｇ／（ｍ２·ｄ）逐渐递增，直至最大耐受剂量，ＣＦ３００ｍｇ、卡铂３００～３５０ｍｇ／ｍ２剂量固定不变。结果：共２１例晚期鼻咽癌患者进入该临床试验，５ＦＵ的最大耐受剂量为１０００ｍｇ／（ｍ２·ｄ），口腔粘膜炎是该联合化疗方案的主要剂量限制性毒性。初步观察该方案有较率为７６２％。结论：５ＦＵ连续８小时静滴与ＣＦ、卡铂联合化疗可提高５ＦＵ剂量强度，推荐Ⅱ期临床试用时５ＦＵ剂量为７５０～８７５ｍｇ／（ｍ２·ｄ），共５天，３～４周重复一次。该方案对晚期鼻咽癌有较高缓解率，但确切疗效尚待进一步证实。
李宇红何友兼黄慧强刘冬耕
关键词：氟尿嘧啶鼻咽肿瘤卡铂CF
间变性非霍奇金淋巴瘤-文献复习及20例报告被引量：3
2000年
目的：探讨间变性非霍奇金淋巴瘤(ALCL)的诊断、临床病理特点、治疗方法及预后。方法：复习1994年6月至1998年12月我院原诊断为大细胞淋巴瘤、霍奇金病等病例的HE染色切片及部分免疫组化切片，根据1992版的最新Kiel分类有关ALCL的诊断标准，筛选组织形态符合ALCL，有详细的临床、治疗及随访资料，经单克隆抗体BerH2标记阳性可确诊为ALCL的病例20例，进一步检测LCA、L26、UCHL1，对部分BerH2、L26阳性病例进行CD15的检测。本组患者均采用以CHOP为主的联合化疗方案，无效或4个疗程不能取得完全缓解用解救方案(IMVP16、DHAP)或局部放疗。结果：本组年轻男性发病多见，主要体征为全身浅表淋巴结肿大(80％)，部分可累及纵隔(30％)、腹腔(25％)、盆腔淋巴结(20％)，结外组织也可受累，其中最常见是皮肤溃疡(30％)。确诊时较多患者AnnArbor分期为Ⅲ期(35％)和Ⅳ期(35％)，且有B症状(55％)和LDH水平升高(70％)。全组BerH2阳性，免疫表型以T细胞为主(60％)，部分为B细胞(35％)或非B非T(5％)。近期疗效：有效率(CR＋PR)17例(85％)，其中完全缓解(CR)12例(60％)。1年、2年、3年生存率均为54.9％。首次化疗是否CR、B症状、有巨大病变均为影响生存的因素。结论：ALCL是一种具有特殊免疫表型和临床特点的非霍奇金淋巴?
李宇红姜文奇黄慧强何友兼管忠震饶慧兰林汉良
关键词：病理
氮烯苯酸Ⅰ期和Ⅱ期临床研究报告
2001年
目的:评价氮烯苯酸(DM-PTA)对常见恶性肿瘤的抗瘤活性和各系统毒性反应。方法:根据临床前动物实验结果推算,I期临床试验起始剂量为80mg/m2,根据Fibonaci法递增剂量,直至找到MTD,MTD低一级剂量为推荐Ⅱ期临床试验的剂量。结果:求得MTD为2000mg/m2静脉灌注5天,剂量限制性毒性为恶心呕吐。推荐Ⅱ期临床试验剂量为1600mg/m2×5天,每3周重复。Ⅱ期临床试验共收治晚期恶性肿瘤患者59例,其中非小细胞肺癌25例、小细胞肺癌5例、非霍奇金淋巴瘤(NHL)7例,霍奇金病(HD)5例,黑色素瘤7例,乳腺癌6例,其它肿瘤4例。经DM-PTA化疗后2例(晚期黑色素瘤和乳腺癌肺转移各1例)达PR,2例MR,客观有效率仅3.6%,局部应用DM-PTA治疗4例胸水,其中2例胸水明显减少。不良反应以恶心呕吐为主,发生率64.1%,其中(WHO)Ⅰ+Ⅱ级占50%,Ⅲ级14.1%,由于未见其他明显器官毒性,并参照国外有关文献,后期试验在5-HT3受体阻断剂的镇吐下,6例患者接受较高剂量DM-PTA持续静脉滴注治疗(分别为2600mg/m2和3000mg/m2,连用5天),结果仍未见客观缓解,且6例患者均出现躯体局部肌肉抽搐,停药后自行缓解。结论:DTIC同类物DM-PTA虽临床前动物实验治疗取得较好的疗效,但临床缓解率低,缺乏临床应用前景。
黄慧强管忠震曾令源叶乃瑶何友兼张力周中梅刘茂珍李宇红刘冬耕
关键词：恶性肿瘤
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