李富强
- 作品数：8 被引量：34H指数：3
- 供职机构：南京中医药大学药学院更多>>
- 发文基金：江苏省高校优势学科建设工程资助项目国家教育部博士点基金江苏高校优势学科建设工程资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- HPLC法同时测定断节参中5种苯乙酮被引量：2
- 2015年
- 目的建立断节参中5种苯乙酮类化合物的HPLC定量测定方法。方法断节参甲醇提取液分析采用HanbonC18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,以甲醇（A）-0.1%乙酸水溶液（B）为流动相,柱温30℃,体积流量1.0m L/min,检测波长265 nm。结果 2,5-二羟基苯甲酸甲酯、4-羟基苯乙酮、白首乌二苯酮、2,5-二羟基苯乙酮、2,4-二羟基苯乙酮分别在2.66～53.2μg/m L、4.56～91.2μg/m L、4.10～82.0μg/m L、2.18～43.6μg/m L,1.53～30.6μg/m L范围内与峰面积呈良好线性关系（r〉0.999 0）,它们的平均加样回收率为98.5%～101.4%,RSD为1.4%～2.8%。结论 5种苯乙酮成分在22 min内就能达到完全分离,方法简便易行且稳定可靠。
- 毛坤军李富强白钢钢李祥陈建伟
- 关键词：HPLC
- 半枝莲化学成分和药理研究进展
- 半枝莲在我国分布广泛,资源丰富.《中国药典》规定其为唇形科,黄芩属半枝莲Scutellariabarbata D.Don的干燥全草.化学成分有萜类、黄酮类、多糖、酚酸类等.药理研究表明其具有抗肿瘤、抗氧化、抗菌抗炎、调节...
- 汪茂林李富强李祥陈建伟
- 关键词：半枝莲化学成分药理作用
- HPLC同时测定虎力散片剂中10个核苷和碱基类成分含量被引量：8
- 2014年
- 目的：建立同时测定虎力散片剂中7个核苷（胞苷、尿苷、腺苷、2-脱氧尿苷、鸟苷、2-脱氧鸟苷、胸苷）和3个碱基（腺嘌呤、次黄嘌呤、黄嘌呤）类成分含量的HPLC方法。方法：采用Waters Xselect^TM Hss C18（4.6 mm×250 mm,5μm）色谱柱,以甲醇（A）-0.1%磷酸水溶液（B）为流动相,梯度洗脱,流速0.6 mL·min^-1,柱温30℃,检测波长260 nm。结果：腺嘌呤、胞苷、次黄嘌呤、黄嘌呤、尿苷、腺苷、2-脱氧尿苷、鸟苷、2-脱氧鸟苷、胸苷质量浓度分别在9.07～181.44、5.03～100.50、2.03～40.60、1.54～30.87、3.57～71.47、1.25～25.08、3.01～60.24、2.02～40.48、0.52～10.40、1.05～21.00μg·mL^-1范围内与峰面积呈良好线性关系（r≥0.9994）;平均回收率（n=6）为96.2%～103.5%,RSD≤2.6%。结论：本试验所建立的用于同时测定虎力散片剂中核苷及碱基类成分含量的分析方法简单、重复性好、准确高,可为虎力散片剂的质量控制提供依据。
- 毛坤军李富强白钢钢李祥陈建伟
- 关键词：胞苷鸟苷脱氧鸟苷胸苷次黄嘌呤黄嘌呤
- 中药半枝莲的化学成分、质量评价及抗肿瘤活性研究
- 本论文以半枝莲为研究对象,主要对其化学成分、质量评价以及作用机制进行了一系列的研究。论文共分五个章节,分别是论文综述部分、化学成分研究、质量评价、体内外活性和作用机制研究以及半枝莲的药效叠加和炎症肿瘤关系的研究。期望通过...
- 李富强
- 关键词：半枝莲总黄酮抗肿瘤
- 断节参的化学成分研究被引量：3
- 2014年
- 目的研究云南产断节参的化学成分。方法采用反复硅胶柱层析和葡聚糖凝胶柱层析的色谱方法对断节参乙酸乙酯提取部位进行分离纯化,通过理化性质和光谱(1H-NMR、13C-NMR)数据进行结构鉴定。结果从断节参根乙酸乙酯提取部位中分离得到7个化合物,分别鉴定为:白首乌二苯酮(1)、2,5-二羟基苯乙酮(2)、2,5-二羟基苯甲酸乙酯(3)、4-羟基苯乙酮(4)、2,4-二羟基苯乙酮(5)、4-羟基苯甲酸(6)、β-谷甾醇(7)。结论所分离化合物均为首次从断节参植物中分离得到。
- 毛坤军李富强白钢钢李祥陈建伟
- 关键词：化学成分
- 半枝莲的质量标准研究被引量：1
- 2015年
- 目的：完善中药半枝莲的质量标准。方法：采用薄层色谱法,以木犀草素、芹菜素对照品以及半枝莲对照药材对中药半枝莲进行定性鉴别。采用高效液相色谱法测定半枝莲中木犀草素、野黄芩苷含量,色谱柱为Hanbon-C18,流动相为甲醇-酸水[水-乙酸（61∶4）]梯度洗脱,流速为1.0 ml/min,检测波长为335 nm,柱温为35℃,进样量为10μl。结果：野黄芩苷、木犀草素的进样量分别在0.299 5~1.872 0μg（r=0.999 8）和0.015 1~0.094 4μg（r=0.999 5）范围内与峰面积线性关系良好;精密度、稳定性、重复性试验的RSD均≤2.61%;平均加样回收率分别为100.42%（RSD=0.81%,n=6）、100.65%（RSD=1.64%,n=6）。结论：本试验所建立的方法稳定可靠,简便易行,可作为中药半枝莲的质量控制标准。
- 李富强毛坤军周萍陈东东李祥陈建伟
- 关键词：半枝莲野黄芩苷木犀草素薄层色谱法高效液相色谱法
- 明党参根皮化学成分研究被引量：18
- 2014年
- 目的研究明党参Changium smyrnioides根皮的化学成分。方法采用硅胶柱色谱、反相柱色谱以及LH-20凝胶柱色谱等多种技术进行分离纯化,并根据理化性质及波谱数据进行结构鉴定。结果从明党参根皮95%乙醇提取物中分离得到了15个化合物,分别鉴定为欧前胡素（1）、珊瑚菜内酯（2）、花椒毒酚（3）、5-羟基8-甲氧基补骨脂素（4）、香草酸（5）、别欧前胡素（6）、补骨脂素（7）、佛手柑内酯（8）、5-甲氧基-8-O-β-D-葡萄糖基补骨脂素（9）、异茴芹内酯（10）、咖啡酸（11）、橙黄胡椒酰胺乙酸酯（12）、vaginatin（13）、β-谷甾醇（14）、琥珀酸（15）。结论化合物6~13为首次从党参属植物中分离得到。
- 白钢钢袁斐毛坤军李富强陈建伟李祥
- 关键词：明党参补骨脂素佛手柑内酯咖啡酸
- HPLC同时测定乌七祛风散片中4种生物碱的含量被引量：3
- 2014年
- 目的:建立乌七祛风散片(制草乌、三七、断节参、雪上一枝蒿、防风等9味中药组成)中苯甲酰新乌头原碱、苯甲酰乌头原碱、苯甲酰次乌头原碱和次乌头碱的HPLC测定方法。方法:色谱条件,Hanbon-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相[乙腈-四氢呋喃(25∶15)](A)-0.1 mol·L-1醋酸铵溶液(每1 000 m L加冰醋酸0.5 m L)(B),流速1.0 m L·min-1,柱温30℃,检测波长232 nm。结果:4种生物碱分离良好,各成分质量浓度与峰面积在测定范围内均呈良好的线性关系(r>0.999 0),加样回收率分别为101.10%(RSD 2.1%),101.09%(RSD 2.2%),102.04%(RSD 1.6%),97.83%(RSD 2.7%),最低检测限分别为3.4,1.7,2.2,0.8 ng。结论:该HPLC方法稳定可靠、简便易行,可用于同时测定乌七祛风散片中苯甲酰新乌头原碱、苯甲酰乌头原碱、苯甲酰次乌头原碱和次乌头碱含量。
- 毛坤军潘以琳李富强白钢钢李祥陈建伟
- 关键词：次乌头碱
