李小明
- 作品数：7 被引量：25H指数：2
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- 葛根麻黄颗粒药效学研究被引量：4
- 2005年
- 目的:考察葛根麻黄颗粒的抗炎、镇痛、解热、免疫作用。方法:用巴豆油致小鼠耳廓肿胀和小鼠腹腔毛细血管通透性实验观察其抗炎作用;用小鼠热板法和小鼠扭体法评价其镇痛作用;用副伤寒三联菌苗致家兔发热和酵母致大鼠发热实验观察其解热作用;用炭粒廓清试验和羊红细胞(SRBC)致小鼠迟发性超敏反应(DTH)试验评价其对免疫功能的影响。结果:葛根麻黄颗粒生药18、36 g/kg能明显抑制巴豆油引起的小鼠耳廓炎症肿胀,降低醋酸引起的小鼠腹腔毛细血管通透性增高;葛根麻黄颗粒生药9、18、36 g/kg能够明显减少醋酸引起的小鼠扭体次数,提高小鼠热板痛阀值;葛根麻黄颗粒生药9、18、36 g/kg对酵母所致大鼠发热有明显的解热作用,生药36 g/kg对副伤寒三联菌所致家兔发热有明显的解热作用;葛根麻黄颗粒生药18、36 g/kg还可明显增强小鼠的吞噬细胞的功能及吞噬速率,生药36 g/kg明显抑制SRBC致小鼠迟发过敏反应。结论:葛根麻黄颗粒具有明显的抗炎、镇痛、解热、免疫增强作用。
- 潘经媛邱银生朱式欧李小明
- 关键词：抗炎镇痛
- 西替利嗪与特非那丁H1受体阻断作用的比较
- 西替利嗪和特非那丁同属H受体阻断剂,用于治疗急慢性荨麻疹及过敏性鼻炎,特非那丁在国内已应用多年,西替利嗪新近仿制成功。按我国卫生部颁发的“H受体阻断药药效学试验技术要求”,选择 离体豚鼠回肠收缩、组胺致豚鼠皮肤血管通透性...
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- 文献传递
- 葛根麻黄颗粒大鼠长期毒性试验
- 2005年
- 目的观察连续给予葛根麻黄颗粒对大鼠产生的毒性及严重程度。方法80g/kg、40g/kg、20g/kg连续灌胃给药1个月,停药后继续观察2周,测试大鼠体重、进食量、血液学、血液生化学,脏器系数及病理组织学变化。结果80g/kg剂量时使大鼠进食量及体重减少,血红蛋白降低,40g/kg和20g/kg剂量时对大鼠各项指标无明显影响。结论葛根麻黄颗粒在80g/kg剂量时可引起大鼠食量减少,体重减轻及血红蛋白降低等轻度毒性作用。葛根麻黄颗粒对大鼠的安全剂量为40g/kg。
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- 关键词：长期毒性
- 龙胆泻肝胶囊的抗炎、免疫调节作用被引量：19
- 2006年
- 目的考察龙胆泻肝胶囊的抗炎、免疫调节作用。方法采用巴豆油致小鼠耳廓肿胀法和角叉菜致大鼠足肿胀法,观察其对抗炎作用的影响;此外,通过观察2,4-二硝基氯苯(DNCB)致小鼠迟发性过敏的影响,羊红细胞(SRBC)致小鼠迟发性过敏的影响,小鼠溶血素(HC50)和单核巨噬细胞吞噬功能测定,观察其免疫作用。结果龙胆泻肝胶囊可抑制SRBC和DNCB致小鼠迟发过敏反应,能提高小鼠血清溶血值,对碳廓清吞噬指数和单核巨噬细胞吞噬功能无影响。对小鼠及大鼠急性炎症均有抑制作用。结论龙胆泻肝胶囊具有抗炎、免疫增强作用。
- 潘经媛邱银生朱式欧李小明
- 关键词：龙胆泻肝胶囊抗炎免疫功能
- 水杨酸咪唑片剂在家犬体内的药动学及生物利用度
- 水杨酸咪唑是新型非甾体抗炎药(NSAIDs), NSAIDs主要用于治疗风湿性疾病,特别是类风湿性关节炎和骨关节炎的关节炎症、发热和疼痛,改善病变关节功能。动物实验证实本品能选择性和可逆地抑制血栓烷A2合成酶,但不阻断前...
- 潘经媛李继洪邱银生李小明邱应海朱式欧
- 文献传递
- 高效液相色谱法测定外用培氟沙星软膏后兔皮肤中药物浓度被引量：1
- 1999年
- 采用高效液相色谱法（ＨＰＬＣ）测定了外用培氟沙星软膏后兔用药部位皮肤中药物浓度，薄涂０．７５％软膏后兔皮肤中药物浓度经时过程表明，药物能迅速渗入皮肤，涂药后即刻检出的浓度为８．０４±２．４０μｇ／ｇ，１ｈ浓度达峰值（２４．６４±３．２９μｇ／ｇ），１２ｈ时仍保持较高浓度（８．２８±２．４３μｇ／ｇ）；不同浓度软膏涂药后１ｈ和１２ｈ的测定结果显示，皮肤中药物浓度与软膏浓度具良好相关性，０．３７５％软膏的皮肤药浓分别为１６．１１±５．１９μｇ／ｇ和５．５５±１．４０μｇ／ｇ，１．５％软膏分别为３３．２０±５．９７μｇ／ｇ和１７．６７±３．８０μｇ／ｇ。根据试验结果结合培氟沙星对皮肤主要致病菌的ＭＩＣ９０，建议临床用培氟沙星软膏浓度以０．７５％为宜。
- 邱银生周祖坤潘经媛李小明朱式欧
- 关键词：HPLC药理
- 水杨酸咪唑的毒理学研究被引量：1
- 2006年
- 目的考察水杨酸咪唑对小鼠的急性毒性和对大鼠胃部的刺激作用。方法①取小鼠50只，禁食16h后随机分成5组，每组10只，雌雄各半，按1300，1105，939，798，679mg·kg^-1的剂量分别灌胃给予水杨酸咪唑，给药后将小鼠饲喂14d，观察小鼠中毒反应和死亡情况，计算半数致死量（LD50）；②取小鼠50只，禁食16h后随机分成5组，每组10只，按625，500,400，320，256mg·kg^-1的剂量尾静脉注射水杨酸味唑，给药后将小鼠饲喂14d，观察小鼠的毒性反应和死亡情况，计算LD50；③取大鼠70只，禁食24h后随机分成7组，每组10只，雌雄各半，其中3组按200，400，600mg·kg^-1的剂量灌胃给予水杨酸咪唑溶液，另取3纽按50，75，100mg·kg^-1的剂量灌胃给予阿司匹林溶液灌胃，另一组为对照组，按20mL·kg^-1的剂量灌胃给予纯化水。5h后将大鼠处死，观察胃黏膜面溃疡程度，测量溃疡面积，计算半数致溃疡剂量（UD50）；④取大鼠70只，分组方法同实验③，其中3组按150，300，450mg·kg^-1的剂量灌胃给予水杨酸味唑溶液。另取3组按50，100，200mg·kg^-1的剂量给予阿司匹林溶液，另一组灌胃给予纯化水（20mL·kg^-1），连续给药14d后处死，观察胃黏膜面溃疡程度和溃疡面积，计算UD50。结果小鼠灌胃给予水杨酸咪唑的LD50为1035．3（904．7～1184．6）mg·kg^-1，小鼠静脉注射给予水杨酸咪唑的Ⅱ），o为408．7（370．4～451．1）mg·kg^-1；大鼠急性UD50为218．7（141．2～336．9）mg·kg^-1，是阿司匹林的3．8倍（以毫摩尔数计）；大鼠慢性UD50为273．5（165．6～451．5）mg·kg^-1，是阿司匹妹的4．3倍（以毫摩尔教计）．绪论水杨酸味唑毒性较低．时胃肠道的毒性作用比阿司匹林小。
- 潘经媛李继洪邱银生李小明朱式欧
- 关键词：毒性急性
