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李振华

作品数:13 被引量:123H指数:5
供职机构:南京中医药大学更多>>
发文基金:江苏省产学研前瞻性联合研究项目国家重点实验室开放基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 11篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 13篇医药卫生

主题

  • 4篇三萜
  • 4篇三萜酸
  • 4篇枇杷叶
  • 4篇虎杖
  • 3篇一测多评
  • 2篇液相色谱
  • 2篇液相色谱法
  • 2篇色谱
  • 2篇色谱法
  • 2篇委陵菜
  • 2篇相色谱
  • 2篇虎杖苷
  • 2篇高效液相
  • 2篇高效液相色谱
  • 2篇高效液相色谱...
  • 2篇HPLC-E...
  • 2篇川楝
  • 2篇川楝子
  • 2篇醇沉
  • 2篇醇沉工艺

机构

  • 12篇南京中医药大...
  • 10篇江苏省中医药...
  • 4篇中国科学院植...
  • 2篇安徽中医药大...
  • 1篇江苏省中医院
  • 1篇中国中医科学...
  • 1篇寿光市人民医...

作者

  • 13篇李振华
  • 11篇鞠建明
  • 8篇华俊磊
  • 4篇刘克冕
  • 3篇蔡雪萍
  • 3篇朱亚楠
  • 3篇石慧慧
  • 2篇马丽
  • 2篇刘超
  • 2篇李维林
  • 2篇吕寒
  • 2篇王璐璐
  • 2篇吴凡
  • 1篇沈明勤
  • 1篇章细霞
  • 1篇彭蕴茹
  • 1篇霍介格
  • 1篇陆敏
  • 1篇徐金娣
  • 1篇李松林

传媒

  • 2篇中国实验方剂...
  • 2篇时珍国医国药
  • 2篇中草药
  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇中国现代应用...
  • 1篇南京中医药大...
  • 1篇安徽医药
  • 1篇中华中医药学...
  • 1篇2013中国...

年份

  • 1篇2021
  • 2篇2016
  • 3篇2015
  • 4篇2014
  • 3篇2013
13 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
复方虎杖方体内外抗乙肝病毒的活性评价被引量:4
2021年
目的研究复方虎杖方体内外抗乙肝病毒作用。方法体外实验采用CCK-8染色法检测复方虎杖方水提物、醇提物对HepG2.2.15细胞株的抗增殖活性,采用化学发光微粒子免疫检测法测定HBsAg、HBeAg含量,采用实时荧光定量PCR法检测HBV-DNA含量;体内实验采用血清斑点杂交法(Dot blot)测定给药5、10 d后及停药3 d后鸭血清中的DHBV-DNA含量。结果体外结果显示,复方虎杖方水提物、醇提物能有效抑制HepG2.2.15细胞增殖活性,IC 50分别为51.28 mg/mL和46.78 mg/mL;复方虎杖方能有效抑制HepG2.2.15细胞分泌HBsAg、HBeAg,具有明显的剂量依赖关系,醇提物对HBeAg分泌的抑制作用明显强于水提物;复方虎杖方醇提物能有效抑制HepG2.2.15细胞HBV-DNA复制,但水提物效果不明显。体内结果显示,复方虎杖方能有效抑制鸭血清中DHBV-DNA复制,且能显著抑制停药后的病毒反跳。结论复方虎杖方体内和体外均有一定的抗乙肝病毒作用,研究为该方的开发应用奠定了基础。
王云鞠建明李振华刘克冕汪露露彭蕴茹刘超
关键词:HEPG2.2.15细胞鸭乙型肝炎病毒HBEAG抗乙肝病毒作用
桂芍巴布贴提取纯化工艺研究被引量:2
2015年
目的优选桂芍巴布贴的提取纯化工艺。方法以挥发油得率为考察指标,采用单因素试验法考察浸泡时间、加水量、提取时间3个因素对挥发油提取效果的影响;以芍药苷和浸出物含量为综合评价指标,采用L9(34)正交试验法考察加水量、提取时间、提取次数3个因素对水提取工艺的影响。以芍药苷转移率和除杂率为考察指标,采用单因素试验法考察醇浓度对醇沉工艺的影响。结果桂芍巴布贴的挥发油最佳提取工艺为加入8倍量的水、浸泡2 h、提取5 h,此条件下得到的挥发油平均得率为0.86%;最佳水提工艺为处方量药材加10倍量水提取2次,每次1.5 h,芍药苷的平均含量为3.58 mg·g-1,RSD为1.6%,平均水浸出物含量为13.35%,RSD为1.5%。最佳纯化工艺为将提取液浓缩至相对密度1.10(60℃),加乙醇至含醇量为80%,静置24 h。结论该优选工艺可最大限度的提取有效成分,并达到了较好的去杂效果,为确定桂芍巴布贴处方的提取纯化工艺提供了实验依据。
王璐璐张雁鞠建明李振华朱亚楠章细霞
关键词:挥发油纯化工艺芍药苷
复方虎杖颗粒提取纯化工艺研究被引量:6
2014年
目的优选复方虎杖颗粒的提取纯化工艺条件。方法以虎杖苷含量和水浸出物量为综合评价指标,采用L9(34)正交试验考察加水量、煎煮次数、煎煮时间3个因素对提取工艺的影响;以除杂率和虎杖苷转移率为考察指标,采用单因素试验考察醇浓度和清膏相对密度对醇沉工艺的影响。结果复方虎杖颗粒的最佳提取工艺为依次加12,10,10倍量水煎煮3次,每次0.5 h;最佳纯化工艺条件为将提取液浓缩至相对密度1.13(70℃)的清膏,加乙醇至含醇量为80%,静置24 h。结论优化所得提取纯化工艺可最大限度的保留有效成分,并达到了较好的去杂效果,为确定虎杖苷的提取纯化工艺提供了实验依据。
李振华华俊磊鞠建明石慧慧刘克冕刘超
关键词:醇沉工艺正交试验虎杖苷
一测多评法测定枇杷叶有效部位中三萜酸成分的含量
目的:建立枇杷叶总三萜酸有效部位中蔷薇酸、委陵菜酸、马斯里酸、科罗索酸、齐墩果酸和熊果酸的一测多评HPLC-ELSD含量测定方法.方法:以熊果酸对照品为内参物,建立其与蔷薇酸、委陵菜酸、马斯里酸、科罗索酸、齐墩果酸的相对...
蔡雪萍李振华华俊磊鞠建明吕寒马丽李维林
关键词:枇杷叶
文献传递
一测多评法测定枇杷叶有效部位中三萜酸成分的含量
目的建立枇杷叶总三萜酸有效部位中蔷薇酸、委陵菜酸、马斯里酸、科罗索酸、齐墩果酸和熊果酸的一测多评HPLC-ELSD含量测定方法。方法以熊果酸对照品为内参物,建立其与蔷薇酸、委陵菜酸、马斯里酸、科罗索酸、齐墩果酸的相对校正...
蔡雪萍李振华华俊磊鞠建明吕寒马丽李维林
关键词:一测多评相对校正因子HPLC-ELSD三萜酸枇杷叶
文献传递
基于指标成分和药效学优选肠康颗粒的醇沉工艺被引量:3
2014年
目的:优选肠康颗粒的醇沉工艺并从药效学角度考察醇沉工艺的合理性。方法:以除杂率和金丝桃苷、盐酸小檗碱、芍药苷、升麻素苷含量的综合评分为指标,通过单因素试验考察醇沉浓度和清膏相对密度对醇沉工艺的影响,采用小鼠肠推进试验比较肠康颗粒水提清膏醇沉前后的药效。结果:最佳醇沉工艺条件为提取液浓缩至相对密度1.13(70℃)的清膏,加95%乙醇醇沉含醇量85%。结论:优选的醇沉工艺达到了较好的去杂效果并充分保留了药效,为水提醇沉工艺的科学性提供实验依据。
华俊磊丁永芳陆敏沈明勤鞠建明李松林李振华
关键词:醇沉工艺药效学单因素试验
川楝子水提化学成分的UPLC-ESI-Q-TOF-MS分析被引量:27
2015年
目的通过UPLC-ESI-Q-TOF-MS技术定性分析川楝子水提取物中的主要化学成分。方法采用ACQUITY HSS T3色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.8μm),并以乙腈-0.1%甲酸溶液为流动相进行梯度洗脱,体积流量为0.4 m L/min,质谱使用ESI离子源,正负离子模式扫描采集数据。结果通过正负离子质谱信息及元素组成分析,并结合相关文献和对照品数据对照,鉴定出了川楝子水提取物中的15个化合物,分别为香草酸、丁香酸、对羟基苯甲酸、芦丁、meliatoosenin E、川楝素、Δ5,6-异川楝素、异川楝素、meliatoosenin N、meliatoosenin P、1-deacetylnimbolinin B、meliatoosenin R、1-O-tigloyl-1-O-debenzoylohchinal、meliatoosenin R及nimbolinin B。结论利用UPLC的高效分离能力和MS的高灵敏度检测优势,建立了一种基于UPLC-ESI-Q-TOF-MS的定性分析方法,为控制川楝子药材饮片的质量、稳定其临床疗效及阐释其作用机制提供了科学依据。
李振华徐金娣鞠建明朱亚楠王璐璐
关键词:川楝子川楝素香草酸丁香酸
HPLC-ELSD测定枇杷叶总三萜酸固体分散体片中6种三萜酸含量被引量:5
2014年
目的 建立枇杷叶总三萜酸固体分散体片中6种三萜酸含量测定方法。方法 采用HPLC-ELSD,色谱条件为色谱柱Ultimate XB C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-甲醇-0.5%醋酸铵溶液,梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,柱温35℃,蒸发光散射检测器漂移管温度100℃,载气流速2.5 L·min-1。结果 6种三萜酸蔷薇酸、委陵菜酸、马斯里酸、科罗索酸、齐墩果酸、熊果酸分别在0.583~5.832,0.366~3.664,0.335~3.352,0.533~5.326,0.257~2.570,0.602~6.018μg内峰面积积分值常用对数与进样量常用对数有良好的线性关系;平均回收率分别为101.83%、100.63%、103.42%、103.59%、104.07%、104.56%,RSD分别为1.37%、2.77%、2.03%、1.63%、1.42%、1.84%。结论 本实验所建立的含量测定方法简便、准确、分离效果好、重复性强,可用于枇杷叶总三萜酸固体分散体片的质量控制。
华俊磊蔡雪萍鞠建明吴凡李振华吕寒马丽李维林
关键词:枇杷叶三萜酸
预知子不同部位中常春藤皂苷元含量的比较被引量:4
2014年
目的建立预知子中常春藤皂苷元的HPLC-ELSD含量测定方法,并比较果实、种子和果皮3个不同部位中常春藤皂苷元含量差异。方法色谱条件:色谱柱为Ultimate XB柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-水-甲酸(70∶30∶0.1),流速为1.0 m L·min^-1,柱温为35℃,ELSD漂移管温度为90℃,载气流速为2.5 L·min^-1。结果常春藤皂苷元在0.36-3.60μg内峰面积积分值常用对数与进样量常用对数有良好的线性关系(r=0.999 4);平均回收率为99.04%,RSD为2.0%。预知子果实、种子、果皮中常春藤皂苷元含量范围分别为24.28-35.18,37.21-58.38,7.83-19.44 mg·g^-1。结论本研究所建立的含量测定方法简便、准确、重复性强,可用于预知子药材的质量控制。预知子不同部位中常春藤皂苷元的含量存在显著差异,在临床应用中应根据使用部位确定药材用量。
石慧慧吴凡鞠建明华俊磊李振华霍介格
关键词:预知子HPLC-ELSD常春藤皂苷元
高效液相色谱法测定复方虎杖颗粒中盐酸小檗碱含量被引量:2
2016年
目的:建立复方虎杖颗粒中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法(HPLC),色谱柱为 Alltima C18柱(4.6 mm ×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸-十二烷基磺酸钠(50∶50∶0.1),流速为1 mL·min -1;检测波长为265 nm。结果盐酸小檗碱在0.046~0.460μg 范围呈良好的线性关系(r =0.9999),平均回收率为100.79%,RSD 为2.6%(n =6)。结论该方法简便、快速、重现性好,可以更好地对复方虎杖颗粒的质量进行控制。
史艳玲李振华朱亚楠刘克冕鞠建明
关键词:虎杖小檗碱
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