李文桦
- 作品数：10 被引量：56H指数：4
- 供职机构：复旦大学附属肿瘤医院更多>>
- 发文基金：上海市科学技术委员会科研基金上海市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 结直肠癌肺转移患者的临床回顾性分析被引量：2
- 2009年
- 目的了解结直肠癌肺转移患者的生存时间（OS）和结直肠癌根治术后发生肺转移的时间间隔并寻找相关影响因素。方法对206例结直肠癌肺转移患者的各项临床参数、治疗方法、无转移间隔时间（DFI）和OS进行分析。结果结直肠癌肺转移患者6个月、1年、2年、3年和5年的累积生存率分别为79％、46％、25％、20％和18％，中位OS为16个月。有或无特异性肺部及相关症状、性别、年龄、伴或不伴肝转移、肺转移灶单发或多发、是否存在纵隔和（或）肺门淋巴结转移均与OS无关（P值均〉0．05）。单因素分析发现结直肠癌原发部位（P=0．020）、脉管浸润（P=0．022）和T分期（P=0．009）是影响肺转移患者中位OS的因素，但多因素分析未发现独立预后因子。接受肺转移灶切除术者相比单纯化学治疗者中位OS更长（分别为34和16个月），但因例数较少，差异尚无统计学意义（P=0．125）。160例接受结直肠癌根治术者中，术后第1年和第2年各有48例患者出现肺转移，中位DFI为20个月。DFI与结直肠癌原发部位、形态类型、分化程度、T分期和N分期相关（P值均〈0．05），其中T分期是DFI的独立预测因子（P=0．023）。结论结直肠癌肺转移多发生在结直肠癌根治术后2年内，DFI、临床特征、病理特征和分期均不是独立的生存预后指标，但T分期是影响DFI的独立预测因子。
- 李文桦张文蔡三军彭俊杰徐烨蔡国响黄佳莹李进
- 关键词：结直肠肿瘤肿瘤转移
- α1,3岩藻糖基转移酶Ⅶ和糖蛋白CD24与肿瘤转移的研究进展被引量：1
- 2008年
- 肿瘤复发转移是癌症患者死亡的主要原因。异常糖基化是恶性肿瘤转移的重要机制之一。糖蛋白CD24和多种肿瘤转移相关,它可介导癌细胞和血小板结合,促进肿瘤转移,但具体机制尚不清楚。α1,3岩藻糖基转移酶Ⅶ(FucT-Ⅶ)是一种与肿瘤转移相关的糖链加工酶,作用于糖蛋白、寡糖和糖脂,研究表明其糖基化产物唾液酸化的LewisX(SLeX)在肿瘤中高表达并对CD24的功能起重要作用。FucT-Ⅶ是否通过促进CD24糖基化从而在肿瘤转移中起关键作用让人期待。
- 李文桦张文
- 关键词：CD24肿瘤转移
- miR-26a靶向MMP16参与调控胃癌细胞侵袭作用研究被引量：4
- 2016年
- 背景与目的:胃癌发生侵袭转移是导致患者预后不良的重要因素。本研究旨在明确mi R-26a在调控胃癌细胞运动侵袭中的作用及其可能机制。方法:通过实时荧光定量聚合酶链反应(real-time fluorescent quantitative polymerase chain reaction,RTFQ-PCR)检测胃癌组织细胞中mi R-26a表达情况,体外通过CCK-8法、平板克隆形成实验和Matrigel-Transwell实验评价mi R-26a对人胃癌细胞增殖、运动和侵袭能力的影响。荧光素酶报告基因系统评估mi R-26a对下游靶基因的调控作用。结果:胃癌组织中mi R-26a表达较癌旁组织明显下降。mi R-26a体外对胃癌细胞增殖无明显影响,但可显著抑制胃癌细胞的运动和侵袭。相反,抑制mi R-26a表达可促进胃癌细胞的侵袭能力。生物信息学分析提示,基质金属蛋白酶16(matrix metalloproteinase 16,MMP16)为mi R-26直接调控靶基因,mi R-26a可抑制胃癌细胞MMP16 mi RNA和蛋白的表达。荧光素酶报告基因检测提示,mi R-26a可与MMP16 m RNA 3’UTR结合诱导其转录后抑制。进一步研究提示,MMP16 si RNA对胃癌细胞侵袭具有模拟mi R-26a作用,而过表达MMP16可拮抗mi R-26a对胃癌细胞侵袭的影响。结论:mi R-26a可通过靶向MMP16来抑制胃癌细胞运动侵袭,mi R-26a可作为抑制胃癌细胞侵袭的重要干预靶点。
- 陈治宇王辰辰胡健赵晓莹李文桦朱晓东
- 关键词：胃癌
- 贝伐单抗联合化疗治疗晚期结直肠癌的临床观察被引量：19
- 2011年
- 背景与目的:贝伐单抗(bevacizumab,BV)是抗血管内皮生长因子(vascular endothelialgrowth factor,VEGF)的人源化单抗,与化疗药物联用于治疗复发转移性结直肠癌,可明显改善疗效和生存期,不良反应可耐受。本文旨在观察贝伐单抗联合化疗治疗晚期结直肠癌的疗效及不良反应。方法:46例经病理组织学证实的晚期结直肠癌患者均接受贝伐单抗联合化疗治疗,贝伐单抗的剂量采用美国国立综合癌症网络(NCCN)推荐的5 mg/kg,每2周重复,或7.5 mg/kg,每3周重复。每2～3个疗程后评价疗效,同时观察并记录不良反应。结果:所有患者中,PR9例,SD30例,PD7例。客观有效率为20%,疾病控制率为85%。中位无进展生存期6.0个月,中位总生存期9.3个月。一线、二线、三线及以上应用贝伐单抗客观有效率分别为35%、6%和17%,疾病控制率分别为82%、88%和83%,中位无进展生存期分别为8.6、5.2和6.3个月,中位总生存期分别为12.2、8.3及8.1个月。不良反应为高血压3例,尿隐血阳性2例,蛋白尿1例,阴道出血1例,痰中带血1例,鼻衄1例,均为1～2级,对症治疗后均缓解:7例患者出现3～4级骨髓抑制,未出现粒缺性发热;2例患者因出现持续性2～4级肝功能受损未继续抗癌治疗。结论:贝伐单抗联合化疗治疗晚期结直肠癌的临床获益较肯定,且不良反应轻,患者耐受性较好,但需监测肝功能及血常规变化。
- 赵静张文李文桦朱丹
- 关键词：贝伐单抗药物疗法
- α1,3岩藻糖基转移酶Ⅶ在结直肠癌转移中的作用
- 目的:探讨α1,3岩藻糖基转移酶Ⅶ(α1,3FucT-Ⅶ)对结直肠癌转移的影响和作用机制。
方法:采用RT-PCR和免疫组化技术检测α1,3FucT-Ⅶ在30例结直肠癌标本中的表达。体外稳定转染以构建高表达α1,3...
- 李文桦
- 关键词：结直肠癌免疫组织化学技术基因表达
- α1,3 FucT-Ⅶ基因转染对人结肠癌LOVO细胞的作用被引量：2
- 2008年
- 目的观察α1,3 FucT-Ⅶ基因转染对人LOVO细胞的生物学行为的改变。方法采用RT-PCR和Western blot方法检测转染前后LOVO细胞中α1,3 FucT-Ⅶ基因的表达,CCK-8法检测细胞增殖,流式细胞术分析细胞周期,并通过体外迁移、侵袭实验检测转染前后LOVO细胞运动侵袭能力的变化。结果LOVO细胞微弱表达α1,3 FucT-Ⅶ,RT-PCR和Western blot方法验证转染后的LOVO/FucT-Ⅶ高表达α1,3 FucT-Ⅶ。转染后细胞生长增快,S期细胞增多而G1期细胞减少,细胞趋化性迁移和侵袭能力增强。结论α1,3 FucT-Ⅶ基因能改变人结肠癌LOVO细胞的生物学行为,增强细胞趋化性迁移和侵袭等转移表型。
- 李文桦罗建民张英张文
- 关键词：结直肠癌糖基转移酶
- 晚期结直肠癌的化疗进展被引量：20
- 2015年
- 化疗是晚期结直肠癌的主要治疗手段,以氟尿嘧啶(5-fluorouracil,5-FU)、奥沙利铂和伊立替康为主的三药是晚期肠癌治疗的重要药物,联合化疗和"打打停停"的治疗模式在提高疗效的同时兼顾了治疗的耐受性。新的化疗药物雷替曲塞、替吉奥和TAS-102也在临床中获得应用。就晚期结直肠癌化疗的进展进行综述。
- 李文桦张文
- 关键词：结直肠癌化疗
- 恩度(重组人血管内皮抑制素)注射液联合单药多西他赛治疗一线或二线治疗失败的晚期非小细胞肺癌的临床研究中期分析
- 目的:初步评价在体能状态较好的患者中,应用恩度联合多西他赛二线或三线治疗NSCLC的有效性和安全性.方法:2009年9月～2011年6月共入组32例一线或二线治疗失败的、从未接受过多西他赛治疗的NSCLC患者.患者接受恩...
- 季冬梅王佳蕾于慧王惠杰吴向华李文桦常建华
- 一种基于免疫特征的肠癌分子分型方法和装置
- 本发明涉及一种基于免疫特征的肠癌分子分型方法和装置，方法包括以下步骤：获取结直肠癌的队列数据、基因表达谱和临床信息数据；获取免疫相关特性，基于该该免疫相关特征的富集分数从获取的结直肠癌的队列数据、基因表达谱和临床信息数据...
- 许蜜蝶盛伟琪黄丹王鑫孙慧王旭常瑾嘉李文桦
- MTHFR和ABCG2单核苷酸多态性对晚期结直肠癌一线化疗疗效的预测作用被引量：8
- 2012年
- 目的:探讨亚甲基四氢叶酸还原酶(methylenetetrahydrofolate reductase,MTHFR)和乳腺癌耐药蛋白(breast cancerr esistance protein,BCRP/ABCG2)基因单核苷酸多态性(sing lenucleotide polymorphism,SNP)对晚期结直肠癌一线化疗疗效的预测作用。方法:采用基因测序法检测154例接受FOLFOX、XELOX或FOLFIRI方案一线化疗的晚期结直肠癌患者外周血MTHFR677C>T、MTHFR1298A>C、ABCG234G>A和ABCG2421C>A这4个位点的SNP,结合临床特征,分析其与近期疗效、无进展生存(progression-free survival,PFS)和总生存(overall survival,OS)之间的关系。结果:154例患者接受一线化疗的有效率为31.8%,中位PFS为8.1个月,中位OS为30.7个月。MTHFR和ABCG2SNP与近期疗效和OS无显著相关性(P>0.05)。含3～4个优势基因型(MTHFR677C/C、MTHFR1298A/A、ABCG234G/A或A/A及ABCG2421C/A或A/A)患者的中位PFS较含0～2个优势基因型患者的显著延长(分别为9.8和7.5个月,P=0.013)。COX多因素分析结果显示,优势基因型数目(P=0.017)和原发灶是否根治切除(P=0.010)是影响PFS的独立因素。单因素和多因素分析结果均显示,原发灶是否根治切除是影响OS的独立因素(P=0.000,P=0.000)。结论:联合分析MTHFR和ABCG2SNP对一线化疗治疗晚期结直肠癌的PFS有一定的预测作用,原发灶是否根治切除是影响PFS和OS的独立因素。
- 赵静张文李文桦张哲朱丹余绮荷郭伟剑李进
- 关键词：亚甲基四氢叶酸还原酶乳腺癌耐药蛋白
