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李树翠

作品数:7 被引量:34H指数:3
供职机构:成都中医药大学更多>>
发文基金:“重大新药创制”科技重大专项更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 7篇医药卫生

主题

  • 4篇人参
  • 3篇皂苷
  • 2篇液相色谱
  • 2篇液相色谱法
  • 2篇制剂
  • 2篇溶出
  • 2篇溶出率
  • 2篇色谱
  • 2篇色谱法
  • 2篇人参皂苷
  • 2篇人参皂苷RG...
  • 2篇蒽醌
  • 2篇相对校正因子
  • 2篇相色谱
  • 2篇高效液相
  • 2篇高效液相色谱
  • 2篇高效液相色谱...
  • 2篇RE
  • 2篇大黄蒽醌
  • 1篇当归

机构

  • 7篇成都中医药大...
  • 3篇成都中医药大...
  • 1篇中国中医科学...
  • 1篇广州白云山制...

作者

  • 7篇李树翠
  • 6篇冯俭
  • 5篇贝圆
  • 4篇席小兰
  • 4篇谢玉
  • 2篇罗方利
  • 1篇崔翰明
  • 1篇麦景标
  • 1篇张秋燕
  • 1篇白春霞
  • 1篇邓慧敏

传媒

  • 2篇中国实验方剂...
  • 2篇华西药学杂志
  • 1篇中国中医药信...
  • 1篇亚太传统医药

年份

  • 2篇2014
  • 5篇2013
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
人参当归配伍对人参中人参皂苷Rg_1、Re、Rb_1溶出率的影响被引量:6
2013年
目的研究人参与当归不同比例配伍的水煎液中人参皂苷Rg1、Re、Rb1的动态变化,探讨两药配伍的相互影响。方法采用HPLC法进行测定。结果人参与当归不同比例配伍的水煎液中人参皂苷Rg1、Re、Rb1的溶出率均降低。结论人参与当归配伍后人参皂苷Rg1、Re、Rb1溶出率的变化可为两药配伍提供科学的依据。
贝圆冯俭罗方利李树翠白春霞
关键词:人参人参皂苷RG1RERB1
参归仁颗粒质量标准研究被引量:1
2013年
目的:建立参归仁颗粒的质量标准。方法:用TLC法对人参、当归进行定性鉴别;用高效液相色谱法测定人参中人参皂苷Rb1、Re、Rg1的含量。结果:TLC图谱特征明显,人参皂苷Rb1、Re、Rg1分别在0.212~2.12mg/mL、0.2156~2.156mg/mL、0.206~2.06mg/mL范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率及RSD均达到标准。结论:该方法简便可行,重复性好,能有效控制参归仁颗粒的质量。
谢玉冯俭席小兰李树翠贝圆
关键词:人参薄层色谱法高效液相色谱法
采用“一测多评”法测定大黄及其制剂中大黄蒽醌类成分的含量被引量:23
2014年
目的:应用“一测多评”法同步测定大黄及其提取物和制剂中5种蒽醌类成分的含量。方法:采用HPLC-DAD测定并计算5种蒽醌类成分之间的相对校正因子,分别以芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚为内参物,计算大黄及其制剂中其余4种成分含量,实现一测多评;同时采用外标法测定该药材及制剂中5种成分的含量,与“一测多评”法测定结果进行比较,计算“一测多评”法含量计算结果(Wf)和外标法的含量测定结果(Ws)的相对误差,验证一测多评法的准确性。并采用相对保留值方法对5种成分色谱峰准确定位。结果:以大黄素为内参物时,不同批次大黄药材的相对误差为-3.91%-4.06%; 提取物中间体的相对误差-3.22%-3.27%,均〈±5%;大黄制剂的相对误差范围在-5.39%-7.00%,相对保留值的RSD 3.87%-9.92%,说明方法准确度高、重复性好。结论:“一测多评”法可作为一个新的质量评价模式用于大黄及其制剂中蒽醌类成分的质量评价,具有快速、准确、廉价、方便等特点。
李树翠冯俭张秋燕崔翰明邓慧敏
关键词:相对校正因子大黄蒽醌
人参与当归配伍对人参总皂苷溶出率的影响
2013年
目的:研究药对人参-当归中不同比例配伍后醇提液中人参总皂苷溶出率的变化,探讨两药配伍使用的作用机制,体现中药复方用药整体性理论。方法:采用紫外分光光度法对人参与当归不同比例配伍后醇提液中人参总皂苷含量进行测定。结果:人参与当归配伍后人参总皂苷的溶出率降低,不同配伍比例降低程度有所不同,1∶1配伍时人参总皂苷的降低率最高。结论:人参、当归配伍后人参总皂苷溶出率变化的研究,为药对人参-当归的配伍使用提供科学依据。
贝圆冯俭罗方利席小兰谢玉李树翠
关键词:人参当归人参总皂苷紫外分光光度法
HPLC测定产舒颗粒中的人参皂苷Rb_1、Re、Rg_1被引量:1
2013年
目的采用HPLC测定产舒颗粒中人参皂苷Rb1、Re、Rg1的含量。方法采用Diamosil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温25℃,流动相为乙腈-水、梯度洗脱,流速1 mL.min-1,检测波长203 nm。结果人参皂苷Rb1、Re、Rg1分别在0.424~4.24、0.4312~4.312、0.412~4.12μg,线性关系、回收率、RSD均符合要求。结论所用方法简便、稳定性好、结果可靠。
谢玉冯俭席小兰贝圆李树翠
关键词:人参皂苷RB1人参皂苷RE人参皂苷RG1
高效液相色谱法测定养血愈风颗粒中芍药苷含量被引量:3
2013年
目的建立养血愈风颗粒中芍药苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Dikma DiamonsilC18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液(14∶86),检测波长为230 nm,流速为1.0 mL/min,柱温为30℃。结果芍药苷在0.1224~1.224μg(r=0.9999)范围内呈现良好的线性关系,平均加样回收率为98.85%,RSD=1.66%(n=6)。结论本方法简便易行、准确可靠、专属性强,可作为养血愈风颗粒的质量控制方法。
席小兰冯俭谢玉麦景标李树翠贝圆
关键词:芍药苷高效液相色谱法
大黄药材及其制剂药效成分研究
目的:本文采用正交实验设计考察乙醇浓度、乙醇用量、提取时间和提取次数对大黄蒽醌类提取率的影响,用经典的外标法建立大黄的标准曲线及相关方法学考察项目,为后续实验测定提供计算依据。应用“一测多评”法同步测定大黄及其提取物和制...
李树翠
关键词:大黄蒽醌大黄制剂HPLC-DAD中试实验
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共1页<1>
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