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李玉纯

作品数:5 被引量:18H指数:3
供职机构:成都中医药大学更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 2篇稳定性
  • 2篇口服
  • 2篇口服液
  • 1篇癣药水
  • 1篇药效
  • 1篇药效关系
  • 1篇液相
  • 1篇液相色谱
  • 1篇益气
  • 1篇益气汤
  • 1篇原子
  • 1篇原子吸收
  • 1篇原子吸收分光...
  • 1篇制剂
  • 1篇制剂工艺
  • 1篇桑椹
  • 1篇色谱
  • 1篇芍药
  • 1篇芍药甙
  • 1篇痛灵

机构

  • 4篇成都中医学院
  • 1篇成都中医药大...

作者

  • 5篇李玉纯
  • 3篇李小芳
  • 1篇李小芳
  • 1篇刘继林
  • 1篇李小芳

传媒

  • 2篇中成药
  • 1篇新疆中医药
  • 1篇四川中医
  • 1篇中药材

年份

  • 1篇1996
  • 1篇1991
  • 1篇1990
  • 2篇1989
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
六合定中口服液稳定性研究被引量:1
1991年
六合定中丸为中药传统剂型,实验研究将原剂型改革为口服液。经稳定性试验表明,pH值在3.81~5.53时,制剂较稳定。电解质(NaCl)对制剂质量影响不大。通过借鉴血请淀粉酶的生化检查,经多次观察,由结果计算得淀粉酶单位为32个温氏单位,采用活化能估算法预测了制剂的有效期暂定为二年。
李玉纯李小芳
关键词:稳定性口服液
觉舒癣药水的制剂工艺、质量标准及稳定性试验
1989年
觉舒癣药水由雄黄、黄柏、苦参、冰片等药物组成。其中黄柏、苦参等药采用60%乙醇进行渗漉;雄黄等矿物药粉碎成细粉,以部分渗漉液研磨均匀后,混悬于渗漉液中、冰片、薄荷等研成细粉,直接加入药液中,搅拌混匀,过滤除去沉淀物即得。采用原子吸收分光光度法进行砷含量测定,应不低于20mg/1。稳定性试验表明,本品对光观察室温存放1~2年,色泽、气及澄明度、含醇量、pH值均无变化。
李玉纯李小芳向永臣
关键词:制剂稳定性
枸杞、桑椹等八种补虚抗衰中药几种微量元素含量测定与意义被引量:5
1989年
近年来微量元素与疾病的关系日益受到重视,当人体中的某些微量元素缺少或过多时,常可影响正常生理生化功能,甚至引起疾病。某些微量元素的缺乏,又可出现虚损或早衰的现象,而在古代本草文献中记载有“补益精气”,“变白发”,“悦颜色”。
刘继林李玉纯李小芳向永臣
关键词:枸杞桑椹微量元素原子吸收分光光度法
补中益气汤剂型与药效关系的实验研究被引量:7
1990年
本文研究了补中益气汤三种剂型——补中益气合剂、补中益气丸、补中益气口服液对动物肠肌、子宫肌和影响机体免疫功能等方面的作用差异。实验结果表明:补中益气汤三种剂型都能明显增强小鼠在体肠肌的蠕动及机体的免疫功能,都能明显抑制大鼠离体子宫的活动,但其作用强度有差异。
李玉纯李小芳李嘉陵邓志刚
关键词:补中益气汤剂型药效
反相HPLC法测定瘀痛灵口服液中芍药甙的含量被引量:5
1996年
采用高效液相色谱法测定瘀痛灵口服液中芍药甙的含量。样品加水稀释,用微孔滤膜滤过(孔径0.45μm)后直接进样分析。色谱柱:ODS-C_(18)(6mm×150mm),以甲醇一水(34:66)为流动相,检测波长232nm,平均回收率99.66%,测定了11个批号中试产品中芍药甙的含量。确定了含量下限,为控制本品质量提供了简便、快速、灵敏、准确的检测方法。
李小芳李玉纯
关键词:芍药甙液相色谱
共1页<1>
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