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李绍白

作品数：40 被引量：96H指数：4
供职机构：兰州大学更多>>
发文基金：国家自然科学基金甘肃省自然科学基金国家重点实验室开放基金更多>>
相关领域：理学医药卫生化学工程生物学更多>>

合作作者

文献类型

  • 26篇期刊文章
  • 13篇专利
  • 1篇会议论文

领域

  • 13篇理学
  • 11篇医药卫生
  • 3篇化学工程
  • 2篇生物学
  • 1篇农业科学

主题

  • 10篇苯酞
  • 7篇化合物
  • 6篇酸酐
  • 6篇内酯
  • 6篇藁本
  • 6篇藁本内酯
  • 5篇丁基
  • 4篇丁烯
  • 4篇平喘
  • 4篇烯基
  • 4篇甲酸
  • 4篇苯二甲酸
  • 4篇苯二甲酸酐
  • 4篇Z
  • 3篇乙酯
  • 3篇异构体
  • 3篇三尖杉
  • 3篇三尖杉碱
  • 3篇羟基
  • 3篇酰基

机构

  • 38篇兰州大学
  • 2篇新乡医学院
  • 1篇兰州理工大学
  • 1篇西南工学院
  • 1篇西北农业大学
  • 1篇中国科学院

作者

  • 40篇李绍白
  • 20篇李裕林
  • 7篇张少明
  • 6篇方小平
  • 5篇王志伟
  • 5篇叶谦
  • 5篇吴莉
  • 4篇潘鑫复
  • 3篇王志伟
  • 3篇阎福林
  • 2篇张国林
  • 2篇杨亚婷
  • 2篇刘鹏
  • 1篇孙祥德
  • 1篇郝忠言
  • 1篇刘惠霞
  • 1篇李瀛
  • 1篇刘兴平
  • 1篇李贵贤
  • 1篇朱明钊

传媒

  • 7篇高等学校化学...
  • 3篇兰州大学学报...
  • 2篇化学试剂
  • 2篇化学学报
  • 2篇化学研究与应...
  • 2篇合成化学
  • 1篇新乡医学院学...
  • 1篇有机化学
  • 1篇精细化工
  • 1篇郑州工业大学...
  • 1篇石化技术与应...
  • 1篇宝鸡文理学院...
  • 1篇甘肃化工
  • 1篇西北农业大学...
  • 1篇第三届全国有...

年份

  • 1篇2010
  • 3篇2008
  • 2篇2006
  • 1篇2004
  • 2篇2003
  • 1篇2002
  • 2篇1999
  • 6篇1997
  • 2篇1996
  • 3篇1995
  • 7篇1994
  • 2篇1993
  • 1篇1992
  • 1篇1991
  • 1篇1990
  • 1篇1989
  • 1篇1988
  • 1篇1986
  • 1篇1985
  • 1篇1983
共 40 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
4，5-二氢-3-丁基苯酞的合成方法
本发明是用3-烷基或者3-烷叉基苯酞或邻酰基苯酞及它的衍生物为原料通过Birch还原直接可得到4，5-二氢-3-丁基苯酞及其衍生物，例如利用3-丁烯基苯酞进行Birch还原可直接得到有很强药理作用的(±)芹菜乙素，其特点...
李绍白张少明李裕林
文献传递
一种6,7－二氢藁本内酯和烷叉基苯酞的合成方法
本发明公开几个香料和医药中间体合成的新方法，即用4-环己烯-1，2-二酸酐在钯催化剂的催化下，加热情况下，得到了1-环己烯-1，2-二酸酐，在一价铜的催化下，用烷基的格氏试剂和1-环己烯-1，2-二酸酐或者邻苯二甲酸酐反...
李绍白吴莉叶谦
文献传递
藁本内酯的合成方法
本发明是经普通化工原料经四步合成得到具有很强的解痉、平喘，镇定作用，可治疗支气管炎和妇科疾病的，中药材有效成份藳本内酯。本合成路线具有路线短，成本低，方法简便等特点，可大量合成。
李绍白王志伟方小平李裕林
文献传递
一种合成3-丁烯基苯酞的方法
3-丁烯基苯酞曾从药用植物当归等中分离得到，它具有明显的平喘作用，它的某些带羟基的类似物也有很明显的生物活性。本发明用丁基锂对邻苯二甲酸酐直接烷基化，再发生消除反应，得到3-丁烯基苯酞。本发明的合成方法较以前所有的方法都...
李绍白方小平王志伟李裕林
文献传递
一种合成3－丁烯基苯酞的方法
3-丁烯基苯酞曾从药用植物当归等中分离得到，它具有明显的平喘作用，它的某些带羟基的类似物也有很明显的生物活性。本发明用丁基锂对邻苯二甲酸酐直接烷基化，再发生消除反应，得到3-丁烯基苯酞。本发明的合成方法较以前所有的方法都...
李绍白方小平王志伟李裕林
文献传递
(±)-3-正丁基-4-甲氧基苯酞的合成被引量：1
1993年
以3-羟基苯甲酸为原料,通过中间体(±)-3-羟基-4-甲氧基苯酞合成了(±)-3-正丁基-4-甲氧基苯酞(?)。
李绍白
关键词：正丁基
DMC羰基化合成呋喃唑酮工艺路线的研究被引量：3
2002年
通过建立合理的碳酸二甲酯 (简称DMC)羰基化合成呋喃唑酮工艺流程 ,研究了羰基化剂、催化剂、反应配比、催化剂用量、反应时间及反应蒸馏等对过程的影响 ,从而得到了较优的羰基化合成反应条件。研究结果表明 :DMC羰基化合成呋喃唑酮路线可行 ,在最优反应条件下 ,收率达 82 %。
李贵贤李绍白
关键词：DMC羰基化呋喃唑酮碳酸二甲酯
Z-3-(2-羟基丁烯基)苯酞的合成研究
1994年
研究目的探讨苯酞类天然产物的合成方法及其生物活性。研究方法以邻苯二甲酐为底物，首先引入丁烯基，再进行烯丙位氧化，制得目标化合物。结果通过丁基锂反应，得到了具有药物活性的丁烯基苯酞，然后利用SeO2烯丙位氧化，首次合成了Z－3－（2－羟基丁烯基）苯酞。结论此合成方法原料易得，方法简便，为苯酞类化合物的合成研究提供了一个新的途径。
阎福林李绍白王志伟任恒甫
关键词：苯酞中药化学合成
（Z）－3－丁烯基－4－羟基苯酞的合成被引量：1
1995年
（Ｚ）－３－丁烯基－４－羟基苯酞的合成李绍白，王志伟，方小平，李裕林（兰州大学应用有机化学国家重点实验室，兰州，７３００００）关键词（Ｚ）－３－丁烯基－４－羟基苯酞，苯酞，３－丙基－５－羟基异香豆素，异香豆素，合成（Ｚ）－３－丁烯基－４－羟基苯酞（１...
李绍白王志伟方小平李裕林
关键词：甲酰基甲氧基苯甲酸
3-烃基苯酞类化合物的合成研究被引量：4
1999年
３－烃基苯酞类化合物广泛存在于伞形科植物及中草药中，如当归、川芎等，具有一定的医用价值．以顺－Δ４－四氢邻苯二甲酸酐为原料，经两步反应合成出关键中间体３－丁基－４，７－二氢苯酞，并通过改变氧化条件制备出３种具有生物活性的３－烃基苯酞类化合物．该合成方法简单，且收率较高．
阎福林李绍白孙祥德
关键词：中草药生物活性
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共4页<1234>
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