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李贤波

作品数:5 被引量:30H指数:3
供职机构:华中农业大学更多>>
发文基金:国家教育部博士点基金更多>>
相关领域:理学农业科学环境科学与工程更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 3篇理学
  • 2篇农业科学
  • 1篇环境科学与工...

主题

  • 4篇色谱
  • 3篇相色谱
  • 2篇质谱
  • 2篇色谱法
  • 2篇农药
  • 2篇气相
  • 2篇气相色谱
  • 2篇气相色谱法
  • 2篇萃取
  • 1篇电喷雾
  • 1篇电喷雾质谱
  • 1篇液相
  • 1篇液相色谱
  • 1篇液相色谱-质...
  • 1篇液相色谱-质...
  • 1篇鱼藤
  • 1篇鱼藤酮
  • 1篇质谱法
  • 1篇质谱技术
  • 1篇水稻

机构

  • 5篇华中农业大学
  • 4篇湖北省农业科...

作者

  • 5篇李贤波
  • 3篇沈菁
  • 3篇陈浩
  • 2篇刘军
  • 1篇夏虹
  • 1篇李胜清
  • 1篇赵嫚
  • 1篇彭茂民

传媒

  • 3篇湖北农业科学
  • 1篇色谱

年份

  • 1篇2013
  • 3篇2012
  • 1篇2011
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
气相色谱法检测柑橘中的腈菌唑残留被引量:6
2011年
建立了柑橘中腈菌唑残留量的分析方法。样品经乙腈萃取,Carb/NH2固相柱净化后,采用毛细管气相色谱法氮磷检测器(GC-NPD)进行测定。方法检出限为0.008 mg/kg,在0.10、0.50、1.00 mg/kg三个添加水平,果皮、果肉、全果的回收率分别为89.4%~98.0%、90.0%~108.2%、94.0%~101.0%,相对标准偏差分别为9.65%~14.97%、1.10%~13.78%、6.27%~16.15%。结果表明,该方法适合于分析柑橘中的腈菌唑。
李贤波刘军夏虹彭茂民陈浩
关键词:气相色谱法腈菌唑柑橘
亲水作用色谱—质谱技术在农药残留分析中的应用
农药的广泛使用为人类社会的发展做出重大贡献的同时也不可避免地产生了农药残留问题,而极性和亲水性农药由于柱保留问题在传统的反相液相色谱上难以保留,为食品安全工作者提出了新的挑战。亲水作用色谱(HILIC)是一种适合于强极性...
李贤波
关键词:亲水作用色谱电喷雾质谱固相萃取农药残留
分散液-液微萃取-气相色谱法快速检测番茄中3种拟除虫菊酯类农药被引量:20
2012年
建立了快速(quick)、简单(easy)、便宜(cheap)、有效(effective)、可靠(rugged)和安全(safe)(QuEChERS)的分散液-液微萃取(DLLME)-气相色谱快速测定番茄中拟除虫菊酯类农药残留的方法。样品经乙腈提取,N-丙基乙二胺(PSA)净化,采用DLLME富集,用气相色谱法分析。考察了联苯菊酯、甲氰菊酯和氟氰菊酯在番茄中的残留测定,同时考察了萃取剂种类与体积、分散剂体积以及萃取时间等因素对萃取效率的影响,以40μL氯仿为萃取剂,1 000μL乙腈为分散剂,萃取时间为60 s。结果表明:3种拟除虫菊酯类农药在番茄中的检出限分别为0.5、0.5、0.3μg/kg。在1、10和50μg/kg添加水平下,联苯菊酯、甲氰菊酯和氟氰菊酯在番茄中的平均回收率分别为89%~109%、92.5%~105%和90%~108%,相对标准偏差分别为2.5%~7.6%、2.8%~5.7%、3.8%~9.1%。该方法简便、快速、安全、价格低廉,重现性好,可用于番茄中拟除虫菊酯类农药的快速检测。
李贤波赵嫚李胜清陈浩沈菁
关键词:分散液-液微萃取QUECHERS气相色谱拟除虫菊酯类农药番茄
噻嗪酮在水稻中的消解动态数学模型研究
2012年
采用GC-ECD法测定噻嗪酮在水稻(Oryza sativa L.)中的残留水平,建立Rayleigh动态模型、双室降解模型、阻滞动力学模型、指数负增长函数模型和灰色预测GM(1,1)模型等不同类型的数学模型,然后对其进行拟合度检验。结果表明,Rayleigh动态模型的拟合度最高,噻嗪酮在生态环境中的降解过程典型地受农药本身的化学分子结构、环境、施药次数和施药浓度等诸多因素的共同影响,应用Rayleigh动态模型可以很好地模拟噻嗪酮在水稻中的残留消解动态。
李贤波陈浩沈菁
关键词:噻嗪酮SATIVA消解
液相色谱-质谱法检测甘蓝中鱼藤酮的残留被引量:1
2012年
建立了高效液相色谱-质谱法检测甘蓝中鱼藤酮残留量的方法。甘蓝经乙腈提取,过Carbon/NH2柱净化,采用MGШ-C18色谱柱,以乙腈∶0.1%甲酸水溶液(60∶40,V/V)为流动相,运用电喷雾正离子(ESI+)选择离子模式,以m/z 395为定量检测离子,鱼藤酮保留时间在4.8 min。在0.001~1.000 mg/L内呈良好的线性关系,相关系数为0.999 98。在甘蓝样品中添加0.01、0.10、0.50 mg/kg 3个浓度的鱼藤酮,其回收率在70.5%~112.6%,相对标准偏差(n=5)小于20.9%。最低检出量(S/N=10)为2.5×10-11g。该方法准确度和精密度均能满足检测要求。
刘军李贤波沈菁
关键词:鱼藤酮液相色谱-质谱
共1页<1>
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