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李霞

作品数:152 被引量:783H指数:16
供职机构:大连海洋大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金辽宁省自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:农业科学生物学文化科学环境科学与工程更多>>

文献类型

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作者

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传媒

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  • 1篇生物技术通报
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年份

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  • 4篇2002
  • 2篇2001
152 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
中草药对牙鲆免疫力的影响被引量:24
2011年
以初始体重为(22.89±12.60)g的牙鲆幼鱼为试验对象,在室内控温循环水槽中进行中草药对牙鲆免疫力影响的试验。向基础饲料中添加的中草药含量分别为1%、3%和5%,经过15、30和45d后分别取血清进行免疫指标的分析测定,取鱼表皮进行常规组织学制片,在光学显微镜下观察粘液细胞的数量变化。饲喂实验结束时通过背部肌肉注射爱得华氏菌进行攻毒实验。结果表明,以3%和5%浓度中草药的牙鲆混合饲料饲喂45d后牙鲆血液中白细胞数、碱性磷酸酶活性、溶菌酶活性和血清总蛋白含量随中草药添加浓度和投喂时间的增加而增多;而在添加量5%的条件下,补体C3的含量和超氧化物歧化酶活性较对照组有明显增加。牙鲆表皮中粘液细胞数、脾脏指数以及免疫保护率的增加与中草药浓度和投喂时间呈正相关,5%浓度组免疫保护率高达80%。本试验表明,认为在饲料中添加5%的本试验配方中草药,可有效提高牙鲆免疫力。
李霞马驰原李雅娟姜志强王斌姚远孔相铁
关键词:牙鲆中草药免疫力
药物诱导皱纹盘鲍三倍体作用机理研究被引量:16
1999年
分别用细胞松驰素 B、咖啡因、6二甲基氨基嘌呤处理皱纹盘鲍( Haliotis discus Hannai) 受精卵抑制第一极体后,分析了对照组和处理组受精卵染色体的分离情况。结果表明:对照组受精卵具18 条四分体染色体,经过减Ⅰ和减Ⅱ,放出两个极体,受精卵的发育具有不同步性;处理组受精卵在第二次减数分裂中出现了特殊的分离类型,即“三极分离”、“联合二级分离”、“独立二极分离”。分析了三种药物抑制第一极体的机理及效果。
李霞王子臣张国范毛连菊李雅娟常亚青高悦勉胡庆杰
关键词:皱纹盘鲍三倍体咖啡因
饥饿对中间球海胆MYP基因转录表达的影响被引量:1
2012年
应用实时定量PCR技术对主要卵黄蛋白(Major yolk protein,MYP)基因在不同饥饿时期中间球海胆的体腔细胞、性腺、肠、胃中的转录表达差异进行了分析。结果表明,在正常状态下,MYP基因在体腔细胞、性腺、肠、胃等不同组织中的转录表达差异明显,肠中的表达量最高,其他组织中的表达量均较低。随饥饿时间的延长,MYP基因在体腔细胞中的表达量先迅速下降,而后稳定在较低水平,实验结束时下降至对照组的1.58%;在性腺中的表达量持续上升,实验结束时上升至对照组的679.75%;在肠中的表达量持续下降,实验结束时下降至对照组的33.33%;在胃中的表达量呈上升趋势,实验结束时上升至对照组的106.52倍。综合来看,饥饿状况下,中间球海胆肠中的MYP表达量持续下降,但仍是MYP的主要合成部位;性腺中MYP表达量持续上升,致使其MYP表达比重上升;胃、体腔细胞中表达量在饥饿过程中虽有变化,但总表达量很少,对MYP的整体表达影响不大。
秦艳杰孙博林李霞王雪金迪
关键词:中间球海胆饥饿转录表达
提高牙鲆免疫力的中草药饲料添加剂
本发明公开一种来源广泛、成本低廉、添加量小、使用方便、能提高牙鲆免疫力的中草药饲料添加剂,各组分的重量比是黄芪50、白术15、防风15、百部15、仙鹤草30、土茯苓30,组分搭配合理,具有如下优点:(1)原料按照中草药的...
李霞姜志强秦艳杰马驰远孔相铁
文献传递
皱纹盘鲍外套膜的亚显微结构被引量:8
1993年
对皱纹盘鲍外套膜细胞亚显微结构观察表明:外套膜上表皮有柱状细胞、具成群线粒体细胞2种;下表皮有柱状细胞、具成群线粒体细胞、具大颗粒细胞以及高电子密度细胞4种。这些细胞游离端具微绒毛和大、小不等的分泌泡、颗粒,说明有吸收和分泌功能。结缔组织中除有成纤维细胞和颗粒细胞外还充满胶原原纤维和肌原纤维,无髓神经原纤维也较多。
李霞刘淑范
关键词:皱纹盘鲍亚显微结构
高pH胁迫对“黄海1号”中国对虾免疫相关酶的影响被引量:12
2009年
对高pH养殖水体中"黄海1号"中国对虾(Fenneropenaeus chinensis)群体和野生群体的存活率,血清中的溶菌酶(LSZ)、酚氧化酶(PO)、超氧化物歧化酶(SOD)、碱性磷酸酶(AKP)及酸性磷酸酶(ACP)活力变化进行了测定。经高pH胁迫72h后检测发现,在pH8.2~8.6,"黄海1号"和野生群体存活率均高于90%,两群体机体表现出一定的应激能力;在pH8.8~9.0时,"黄海1号"及野生群体死亡率都急剧增加,几种免疫相关酶类较在pH8.6时都有较高幅度的变化,"黄海1号"的死亡率及酶突变程度均小于野生群体;在pH9.2时,2群体的死亡率及体内的几种免疫相关酶活性变化幅度继续增大,但2群体间差异减弱;在pH9.4时,两群体中国对虾全部死亡。比较发现,当海水pH在一定的范围内升高时,"黄海1号"免疫能力要高于野生群体。
哈承旭刘萍何玉英李健李霞
关键词:中国对虾黄海1号PH胁迫酶活力
三倍体皱纹盘鲍活体倍性鉴定——用上足触手、外套膜活体组织制备染色体标本被引量:4
2002年
以上足触手、外套膜活体组织为材料 ,采用PHA体外浸泡法 ,运用正交实验设计 ,探讨了暂养温度、PHA(植物血球凝集素 )浓度及取材时间对细胞分裂频度的影响。根据直观分析 ,得出用上足触手、外套膜活体组织直接制备染色体标本进行三倍体皱纹盘鲍活体倍性鉴定的最优组合是 :暂养温度 2 0℃ ;PHA浓度为 1.0 0 % ;取材时间17:0 0~ 18:0 0。 3因素的主次顺序 :暂养温度→PHA浓度→取材时间。并可获得大量图像清晰、长度适中。
李雅娟毛连菊李霞王子臣宋坚
关键词:外套膜活体组织染色体标本
饥饿和再投喂对美国红鱼消化器官组织学的影响被引量:50
2002年
用石蜡切片方法观察和分析饥饿和再投喂对美国红鱼(Sciaenopsocellatus)消化器官形态结构和组织学的影响。鱼样体重(8.25±0.5)g,体长(8.84±0.27)cm。从形态结构看,饥饿与再投喂前后食道无明显变化,而饥饿10、15d的实验鱼胃壁变薄,幽门盲囊变小,肠管收缩,呈透明状,肝胰腺萎缩,呈姜黄色,胆管呈深绿色。从组织结构看,食道无明显变化;饥饿时间不同,各组织受损害和恢复程度不同。饥饿5d的实验鱼基本同对照组;而饥饿10、15d的实验鱼组织变化较明显:皱襞和上皮细胞高度均减少,分泌颗粒减少。胃腺细胞收缩,结构不完整;幽门盲囊长度和直径变小;肠直径变小,微绒毛退化;肝组织致密,肝细胞内脂滴减少,体积缩小;胰腺泡缩小,排列不规则。再投喂各主要结构均有所恢复,有些恢复到饥饿前水平,但大部分未能达到。
李霞姜志强谭晓珍贾泽梅
关键词:饥饿再投喂消化器官组织学美国红鱼眼斑拟石首鱼
松江鲈肾组织细胞系生物学特性研究被引量:2
2019年
在25℃、5%CO_2实验室条件下,于20%FBS-DMEM/F12培养基中培养松江鲈肾组织细胞系,以研究其生物学特性。第75代松江鲈肾组织细胞传代培养后,0~2 d处于潜伏期,2~4 d进入对数生长期,4~6 d进入稳定期,其群体倍增时间为55.2 h。经液氮冷冻保藏1月后,复苏细胞的存活率为(90.8±1.37)%。35代松江鲈肾组织细胞的染色体数为2n=40,核型公式为K(2n)=16m+10sm+14t。病毒敏感性试验表明,松江鲈肾组织细胞对鱼类诺达病毒不敏感,对鲤春病毒血症病毒敏感,测定病毒滴度为10^(6.53)/mL。镉离子敏感性试验显示,松江鲈肾细胞存活率随着氯化镉浓度的升高而降低,半致死浓度为(130±9.1)μmol/L,可用来作为镉离子检测的生物学指标。
张晓雨李霞秦艳杰单莉娟周诗嘉王茂林梁艳王缙云
关键词:松江鲈细胞系生物学特性
不同倍性泥鳅鳍细胞系的建立及生物学特性分析被引量:8
2014年
采用组织块培养法启动二倍体、三倍体和四倍体泥鳅鳍组织细胞原代培养,采用胰蛋白酶消化法传代,目前二倍体、三倍体和四倍体细胞已经分别传至59代、68代和68代。三种细胞均为成纤维细胞样细胞。鳍组织无菌处理方法是:先用质量浓度为10%的碘伏浸泡15min;后用青霉素和链霉素的混合液(500 IU/mL青霉素,500μg/mL链霉素)浸泡30min;原代培养和早期传代培养所用的培养基为DMEM/F12,添加体积分数为20%的胎牛血清、10 ng/mL人碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)、20 ng/mLI型胰岛素样生长因子(IGF-I)以及10μg/mL硫酸软骨素。30代以后所用培养基为20%FBS-DMEM/F12。细胞培养在25℃、5%CO2培养箱中。在此条件下,二倍体、三倍体和四倍体的倍增时间分别为48.43h、36.01h和41.45h;二倍体、三倍体和四倍体的特征染色体数目分别为50条、75条和100条;测定的二倍体、三倍体和四倍体细胞及核的体积比分别为1︰1.37︰2.37和1︰1.53︰1.97;细胞经液氮冷冻保存60d后,解冻复苏后测定存活率分别为(80.88±1.38)%、(84.48±1.13)%、(81.57±1.28)%。不同倍性的泥鳅细胞系的建立丰富了鱼类细胞系的种类,为揭示多倍体鱼类生长、遗传等机制打下基础。
李霞马辰秦艳杰李雅娟吴迪白丽雯刘博
关键词:泥鳅细胞系多倍体生物学特性
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