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重金属抗性解磷细菌的磷溶解特性研究被引量：12: 2014年; 从湖南省湘西州花垣县的铅锌矿表层土壤中,筛选出两株具有重金属抗性和解磷特性的细菌T PSB1和T PSB2.通过16S rRNA基因序列比对,分别鉴定为嗜麦芽寡养单胞菌(Stenotrophomonas maltophilia)和唐菖蒲伯克霍尔德菌(Burkholderia gladioli).T PSB1和T PSB2在含有难溶性无机磷液体培养基中,其上清液的可溶性磷含量最高分别达到了402.9 mg·L-1和589.9 mg·L-1;在难溶性有机磷固体和液体培养基中,固体平板上均出现解磷圈,而液体培养基上清液中,可溶性磷含量也分别达到了2.97 mg·L-1和4.69 mg·L-1.另外,两株细菌对重金属Zn2+的抗性最高,在其浓度为2000 mg·L-1固体和液体培养基条件下均可以生长,磷溶解浓度分别为114.8 mg·L-1和125.1 mg·L-1.而在含铬和铅的浓度为1 000 mg·L-1的液体培养基中,两株细菌同样表现出重金属抗性.在Pb2+浓度为1000 mg·L-1的液体培养基中,磷溶解浓度分别达到了57.9 mg·L-1和71.7 mg·L-1;而在Cr2+浓度为1000 mg·L-1的培养基中磷溶解浓度分别为60.1 mg·L-1和98.4 mg·L-1.; 田江彭霞薇李霞孙雅君冯红梅江泽平; 关键词：解磷细菌无机磷有机磷重金属抗性

利用椭圆小球藻硝酸还原酶缺失突变体为生物反应器表达兔防御素NP-1蛋白被引量：5: 2006年; 利用转基因小球藻为生物反应器生产兔防御素NP-1蛋白具有重要的应用价值。本研究利用椭圆小球藻(Chlorellaellipsoidea)硝酸还原酶(nitratereductase)缺失突变体为受体,构建了包含NPTII基因和硝酸还原酶基因两个筛选标记的兔防御素蛋白表达载体,采用电激法将目的基因转入椭圆小球藻硝酸还原酶缺失突变体nrm-4,获得了正确表达防御素蛋白的转基因藻,从而表明通过硝酸还原酶作为筛选标记基因并结合硝酸还原酶缺失突变体可作为较好的小球藻生物反应器生产模式。; 张小宇王鹏赵世民李霞沈昕孙勇如储成才王义琴; 关键词：椭圆小球藻兔防御素

丛枝菌根对翅荚木生长及吸收累积重金属的影响被引量：39: 2014年; 针对湖南某铅锌矿区土壤重金属污染严重问题,采用温室盆栽的方法,以该矿区污染土壤为基质,先锋植物翅荚木(Zenia insignis Chun)为宿主植物,研究摩西球囊霉(Glomus mosseae,Gm)和根内球囊霉(G.intraradices,Gi)两种丛枝菌根(Arbuscular Mycorrhizal,AM)真菌对翅荚木生长和吸收累积重金属的影响.结果表明,重金属污染条件下,两种AM真菌均能与翅荚木形成良好的共生关系,且AM真菌能够显著促进植物吸收磷,增加植物生物量,同时改变植物重金属吸收及分配.总体来说,AM降低了翅荚木体内Fe、Cu、Zn和Pd浓度,同时增加了Fe、Cu、Zn和Pd累积量.而两种AM真菌对植物体内重金属分配影响并不相同,而且受重金属种类影响,接种Gi降低了植物Fe、Zn和Pb的TF值,而接种Gm对植物Zn和Pb的TF值无影响,两种AM真菌对植物Cu的TF值均无影响,表明Gi具有能够强化翅荚木根系固持Fe、Zn和Pb的能力.本研究表明,AM真菌在翅荚木适应重金属污染中起着重要的积极作用,因而在重金属污染土壤的植物修复中具有极高的潜在应用价值,但在具体应用中需考虑菌种和植物组合及重金属类型等因素.; 李霞彭霞薇伍松林李志茹冯红梅江泽平; 关键词：丛枝菌根真菌翅荚木重金属污染植物修复

防御素基因工程研究进展被引量：11: 2003年; 防御素是一类在生物界广泛存在的、富含半胱氨酸、具有微生物和一些恶性细胞抗性的小分子短肽。它具有抗性谱广 ,作用机理特殊等优点 ;因此可以用来研制新型的抗生素类药 ,并在动植物抗病基域工程上发挥重要作用。概述了防御素在基因工程方面的研究进展 ,并对其应用前景作了展望。; 李霞王义琴萨其拉张丽明李文彬孙勇如; 关键词：防御素短肽基因工程

丛枝菌根真菌对刺槐吸收重金属的影响: 本研究比较4种典型矿区重金属污染土壤(分别标记为S1、S2、S3、54)中两种AM真菌(根内球囊霉G.intraradices和摩西球囊霉G.mosseae)对刺槐生长及吸收累积重金属的影响.AM真菌的作用因菌种、土壤及...; 李霞聂孝红彭霞薇; 关键词：重金属元素刺槐丛枝菌根真菌生长发育; 文献传递

利用自剪切融合蛋白在大肠杆菌中表达并纯化兔防御素: 2005年; 将源自兔嗜中性细胞的防御素基因NP-1插入原核表达载体pTYB2,并将重组质粒pTYB2-NP1转入大肠杆菌BL21中,用IPTG诱导使防御素以融合蛋白的形式表达.然后,通过亲和层析利用自剪切融合蛋白分离提纯目的蛋白.蛋白电泳检测到以二聚体形式存在的防御素,但此蛋白没有对大肠杆菌的抑菌活性.同时,对该表达纯化系统的特点和用原核生物大肠杆菌表达真核生物防御素的问题进行了分析和讨论.; 李霞沈昕王义琴张利明赵世民李文彬孙勇如; 关键词：融合蛋白兔防御素剪切防御素基因 IPTG

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李霞