杜娜娜
- 作品数：7 被引量：1H指数：1
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院医药生物技术研究所更多>>
- 发文基金：北京市自然科学基金国家教育部博士点基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 一种苦参酸类衍生物的新制备方法
- 本发明涉及式(i)所示的苦参酸衍生物的新制备方法，新的方法用料更节省，缩短了反应时间，合成收率进有所提高，并且反应中避免了应用黄色氧化汞，使得新方法更环保。该方法制备的化合物可用于预防和/或治疗与病毒感染有关的疾病或病症...
- 宋丹青杜娜娜唐胜蒋建东毕重文彭宗根
- 文献传递
- 苦参酸衍生物及其制备方法和用途
- 本发明涉及苦参酸衍生物及其制备方法和用途。具体地说，本发明涉及式(I)的化合物，或其药学可接受的盐、几何异构体、立体异构体、溶剂合物、酯和前药，其中：各符号如说明书所述。本发明还涉及本发明化合物的制备方法，包含它们的药物...
- 蒋建东宋丹青杜娜娜彭宗根王宇萍高丽梅韩燕星李新李春鑫
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- N-取代苦参烯酸衍生物及其制备方法和用途
- 本申请涉及通式IA或IB的N-取代苦参烯酸衍生物、其制备方法、包含所述衍生物的药物组合物、使用所述衍生物治疗柯萨奇B病毒所引发的疾病的方法及所述衍生物在制备治疗柯萨奇B病毒所引发的疾病的药物中的用途。<Image fil...
- 蒋建东宋丹青高丽梅李玉环高荣梅王辉强杜娜娜
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- 苦参酸/碱衍生物及其制备方法和用途
- 本发明涉及N-取代的苦参酸衍生物或苦参碱衍生物及其制备方法和用途。具体地说，本发明涉及式(I)或(II)的化合物，或其药学可接受的盐、几何异构体、立体异构体、溶剂合物、酯和前药，其中：各符号如说明书所述。本发明还涉及本发...
- 蒋建东宋丹青杜娜娜彭宗根王宇萍高丽梅韩燕星李新李春鑫
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- 一种苦参酸类衍生物的制备方法
- 本发明涉及式(i)所示的苦参酸衍生物的新制备方法，新的方法用料更节省，缩短了反应时间，合成收率进有所提高，并且反应中避免了应用黄色氧化汞，使得新方法更环保。该方法制备的化合物可用于预防和/或治疗与病毒感染有关的疾病或病症...
- 宋丹青杜娜娜唐胜蒋建东毕重文彭宗根
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- N-取代苦参烯酸衍生物及其制备方法和用途
- 本申请涉及通式IA或IB的N-取代苦参烯酸衍生物、其制备方法、包含所述衍生物的药物组合物、使用所述衍生物治疗柯萨奇B病毒所引发的疾病的方法及所述衍生物在制备治疗柯萨奇B病毒所引发的疾病的药物中的用途。<Image fil...
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- 苦参酸衍生物的合成及抗丙型肝炎病毒活性研究被引量：1
- 2014年
- 自主创新的12-N-对甲氧苄基苦参酸(1)是一个全新结构骨架的抗丙型肝炎病毒(HCV)化合物,主要通过下调宿主肝细胞热休克应急蛋白70(Hsc70)的基因表达而发挥抗HCV活性。本研究以化合物1为先导化合物,合成与评价一系列新苦参酸衍生物的抗HCV活性,进一步完善此类化合物的抗HCV构效关系,同时通过安全性与药代动力学等初步成药性评价,获得具有较高成药性的抗HCV化合物,为将此类化合物发展成一类新型抗HCV药物奠定基础。共设计合成了15个全新结构的苦参酸衍生物,采用qRT-PCR方法测定它们对HCV感染复制的抑制作用,通过药代动力学和急毒试验评价了代表性化合物12-N-间硝基苄基苦参酸(5b)的成药性特征。12-N上的苄基片段为活性必需基团。化合物5b具有较好的抗HCV活性,选择性指数(SI)高于38。另外5b还显示出良好的药代动力学特征和安全性(LD50>1 000mg/kg)。化合物5b表现出较高的成药性特征,值得进一步研究。
- 李迎红杜娜娜彭宗根蒋建东宋丹青
- 关键词：构效关系
