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杜艳

作品数：7 被引量：2H指数：1
供职机构：杭州中美华东制药有限公司更多>>
相关领域：化学工程生物学更多>>

合作作者

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 3篇专利

领域

  • 2篇生物学
  • 2篇化学工程

主题

  • 2篇压片
  • 2篇药物
  • 2篇药物组合物
  • 2篇润滑
  • 2篇润滑剂
  • 2篇噬菌体
  • 2篇填充剂
  • 2篇启动子
  • 2篇组合物
  • 2篇菌体
  • 2篇菌株
  • 2篇克隆
  • 2篇杆菌
  • 2篇阿卡波糖
  • 2篇大肠杆菌
  • 1篇冻干
  • 1篇冻干粉
  • 1篇冻干粉针
  • 1篇溶源性
  • 1篇生物学

机构

  • 4篇复旦大学
  • 3篇杭州中美华东...

作者

  • 7篇杜艳
  • 4篇周健明
  • 4篇王建红
  • 3篇陈孝康
  • 2篇韩敏
  • 1篇汪训明
  • 1篇王顺德
  • 1篇罗艳华
  • 1篇杨庆云

传媒

  • 3篇中国抗生素杂...
  • 1篇生物工程学报

年份

  • 1篇2009
  • 2篇2007
  • 1篇1995
  • 1篇1994
  • 2篇1991
共 7 条 记 录，以下是 1-7
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排序方式：
阿卡波糖药物组合物及其制备方法
本发明公开了一种含有阿卡波糖的药物组合物，包括阿卡波糖、填充剂、润滑剂。此组合物可制成片剂。本发明通过具体辅料的优选，不含有PVP，克服了原有片剂易吸潮的缺陷，同时具有良好的制剂性能。本发明还提供了一种制备此片剂的方法，...
姚忠立杜艳韩敏
文献传递
绛红色小单孢噬菌体MPh1在大肠杆菌中有启动子功能的DNA片段的克隆及顺序测定
1995年
从绛红色小单孢噬菌体Ｍｐｈ１ＤＮＡ中，用大肠杆菌启动子探测质粒ｐＧＡ４６克隆到在大肠杆菌中具有启动子功能的ＤＮＡ片段，筛选到的启动子功能片段具有抗四环素能力达１００μｇ／ｍｌ以上。对这些活性片段进行分子杂交，证明确实来自绛红色小单孢噬菌体Ｍｎｈ１。在此基础上，对其中一个２５０ｂｐ长的片段从克隆位点的一端进行了ＤＮＡ序列分析，其结构类似于大肠杆菌启动子。并进行了Ｇ＋Ｃ百分比的统计和限制性内切酶位点分析。
周健明陈孝康杜艳王建红汪训明王顺德江行娟杨庆云
关键词：噬菌体克隆DNA测序
注射剂用胶塞的质量标准及其检测方法
本发明公开了一种注射剂包装容器中使用的胶塞的质量控制标准及其检测方法：用光阻法检测，胶塞中所含有的不溶性微粒的质量标准为≥10μm的不溶性微粒小于等于1000粒/个胶塞，并且≥25μm的不溶性微粒小于等于20粒/个胶塞。...
姚忠立杜艳罗艳华
文献传递
绛红色小单孢菌噬菌体启动子在大肠杆菌中的克隆和表达
1991年
绛红色小单孢菌是氨基糖苷类庆大霉素、小诺霉素的产生菌。长期以来,人们对微生物的次级代谢作用进行了大量的研究,对小单孢菌也进行了细胞融合、质粒抽提及感染噬菌体等方面的研究。
周健明阵孝康杜艳朱逸忻王建红
关键词：启动子大肠杆菌克隆小单孢菌
螺旋链霉菌溶源性菌株的确证及生物学特性被引量：2
1991年
用螺旋链霉菌噬菌体1010、1012、P11、4031分别感染S.spiramyceticus n.sp.298-36,培养后经分离得到了四株不同品系的溶源菌,并且对其生物学特性进行了研究。经多次单菌落分离试验及用抗血清处理溶源菌菌丝,在培养过程中发现这些菌株仍具有释放噬菌体的能力,并对其自身释放的噬菌体具有免疫性。溶源菌所释放的噬菌体经增殖后抽提DNA并酶切和电泳,结果表明这些噬菌体DNA的酶切位点及片段大小与相应的用于溶源化的噬菌体DNA的酶切位点及片段大小完全相同。溶源菌合成螺旋霉素的能力发生了很大的变化。用紫外线或丝裂霉素C诱导噬菌体P11的溶源化菌株,结果表明噬菌体的释放量没有显著增加。
杜艳陈孝康周健明王建红
关键词：生物学特性
螺旋链霉菌一个菌株14^#的特性被引量：1
1994年
用紫外光诱导螺旋链霉菌的溶源化菌株，得到一个不释放噬菌体的品系。这个品系。１４°对温和噬菌体Ｐ１１还有免疫性。瑟慎吸印－分子杂交的结果表明菌株１４°染色体ＤＮＡ和温和噬菌体Ｐ１１的ＤＮＡ有同源性。推测茵株１４°可能是一个缺陷溶源性菌株。
周健明陈孝康杜艳王建红
关键词：菌株
阿卡波糖药物组合物及其制备方法
本发明公开了一种含有阿卡波糖的药物组合物，包括阿卡波糖、填充剂、润滑剂。此组合物可制成片剂。本发明通过具体辅料的优选，不含有PVP，克服了原有片剂易吸潮的缺陷，同时具有良好的制剂性能。本发明还提供了一种制备此片剂的方法，...
姚忠立杜艳韩敏
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