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杜进

作品数:59 被引量:101H指数:6
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  • 2篇1996
  • 1篇1995
  • 2篇1994
59 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
c-Gluc-Lys([Fe^(18)F]NOTA)-TOCA的制备及初步生物学评价被引量:1
2012年
生长抑素类似物与肿瘤细胞上的生长抑素受体(SSTR)能够特异性地结合。因此,用18 F标记的生长抑素类似物可作为肿瘤示踪剂对生长抑素受体阳性肿瘤进行诊断、分期和疗效评价。为开发一种可用于生长抑素受体阳性肿瘤诊断、能够高效快速合成的18 F标记生长抑素类似物,本文用Fe18 F复合物和偶联了双功能螯合剂1,4,7-三氮环壬烷-1,4,7-三乙酸(NOTA)的糖基化生长抑素类似物c-Gluc-Lys(NOTA)-TOCA通过螯合反应制备了c-Gluc-Lys([Fe18 F]NOTA)-TOCA,放化反应合成时间为25~30min,标记率为40%,最终产品经HLB柱纯化后放化纯大于95%。标记物亲水性良好(lg P=-4.18±0.15),但体外稳定性差。正常鼠体内分布实验表明:标记物主要通过肾代谢,肝中摄取很低,在生长抑素受体高表达的胰腺中有高摄取,血液和肌肉本底低,骨中摄取高。本工作为进一步研究18 F金属复合物标记的生长抑素类似物作为生长抑素受体阳性肿瘤显像剂提供了实验依据。
郭飞虎梁积新温凯杜进
关键词:生长抑素类似物正电子发射计算机断层显像
^(188)Re-DTPA的制备及生物分布研究被引量:2
2003年
以SnCl2·2H2O为还原剂,还原188ReO-4并与DTPA直接配合获得188Re DTPA,优化了标记反应条件;对188Re DTPA和Na188ReO4在正常小鼠体内分布进行了比较。实验结果表明,在最佳标记条件下,188Re DT PA的标记率大于95%;标记物体外稳定,经生理盐水稀释后,其稳定性下降。188Re DTPA在小鼠体内血液清除快,在甲状腺、胃及其它组织中的摄取率明显低于Na188ReO4,主要经肾脏通过尿液排出体外。
赵慧云贾兵王凡杜进
关键词:生物分布放射性药物
一种放射性药物制剂的制备方法
本发明公开了一种治疗骨癌的放射性药物制剂钐-153-乙二胺四亚甲基膦酸的制备方法。包括将pH值为7.5—9.0的乙二胺四亚甲基膦酸溶液与氯化钐-153按乙二胺四亚甲基膦酸与钐-153的摩尔比为40∶1~100∶1络合,并...
金小海刘跃民杜进王凡白红升陈大明樊红强
文献传递
切连科夫计数法测量 ^(188)Re 活度的研究
1998年
利用液体闪烁测量装置,采用切连科夫计数法测量188Re放射性活度。确定了188Re的从本底到106Bq活度范围的放射性活度刻度曲线,用于188Re放射性活度的准确测量。并且对一些影响测量效率的因素,如样品体积、测量瓶类型、样品溶液的介质等进行了观察。结果表明:在水溶液中,不加入波长转移剂,188Re切连科夫计数效率达58%。
杜进Kouhei NK
关键词:放射性活度铼188
^(18)F-FDG的放射性标记、显像原理与临床研究进展被引量:19
2011年
PET/CT是当今最先进的诊断技术之一,实现了解剖学影像与功能学影像的融合。18 F-FDG是最为重要的正电子药物,其使用量占全部PET/CT显像的95%以上。FDG-PET已经广泛应用于诊断肿瘤、心脏病和癫痫等多种疾病。本文回顾了18F-FDG的发展历史,介绍了18 F-FDG的制备与质量控制,分析了18 F-FDG显像原理,阐述了FDG-PET等临床应用研究进展。
翟士桢杨志杜进
关键词:显像
细胞凋亡检测剂^(125,131)I-Annexin Ⅴ的制备和初步评价被引量:1
2004年
利用国内基因工程制备的AnnexinⅤ,采用Iodo Gen标记方法,研究了125,131I AnnexinⅤ的标记条件。在每管加入50μgIodo Gen、pH=6~7.8、AnnexinⅤ的质量浓度大于25μg/mL的条件下,反应10min,标记物的标记率大于80%。经PD 10色谱柱纯化后,标记物的放化纯度大于95%,室温下,标记物能稳定40h。在正常小鼠体内的生物分布实验表明,碘标记的AnnexinⅤ主要浓聚于肝、脾、肾,在体内清除很快。凋亡细胞结合分析表明,碘标记的AnnexinⅤ保持了较好的生物活性,对PS的解离常数K为8.53nmol/L,结合容量RT为1.23×106结合位点数/个细胞。所制备的细胞凋亡检测剂125,131I AnnexinⅤ可以用于进一步的动物模型或人体实验。
陈大明金小海祁本忠罗志福贾兵张颖妹杨红伟张锦荣杜进马大龙王凡
关键词:细胞凋亡ANNEXINV碘标记稳定性
正电子核素标记Annexin Ⅴ的研究进展被引量:1
2011年
AnnexinⅤ是一种磷脂结合蛋白,能与细胞凋亡过程中翻转到膜外的磷脂酰丝氨酸(PS)特异性结合,因此AnnexinⅤ是检测细胞早期凋亡的灵敏指针。利用正电子核素对AnnexinⅤ进行标记后,通过与PS的结合可检测细胞凋亡,实现活体无创正电子发射计算机断层显像(PET),从而进行人体细胞凋亡研究,达到疾病早期诊断的目的。本文就正电子核素标记AnnexinⅤ用于凋亡显像的研究现状进行综述。
郭飞虎陈大明刘卓温凯杜进
关键词:细胞凋亡ANNEXIN正电子发射计算机断层显像
用于放射性滑膜切除的^(153)Sm-Citrate-HA的制备被引量:6
1994年
介绍一种新放射性药物即钐[(153) ̄Sm]-柠檬酸-羟基磷灰石((153) ̄Sm-Citrate-Hydroxyapatite),采用转换络合法进行标记。先将钐[(153) ̄Sm]与柠檬酸络合,然后转换络合为羟基磷灰石(HA)的标记物。HA的络合容量约5mg(以Sm_2O_3计),标记物粒度主要为2—10μm,标记率高达98%。体外稳定性研究表明:标记物在生理盐水和人血浆蛋白溶液中放置三个半衰期,(153) ̄Sm的总游离量小于2%。正常兔左后膝关节注射14.8MBq(400μCi)(153) ̄Sm-Citrate-HA,于48h、72h、120h处死,经各脏器取样测量没发现有明显的放射性计数,99%的注射量滞留在关节内。本标记药物可望用作风湿性关节滑膜切除。
金小海刘跃民杜进王凡陈大明白素珍
关键词:滑膜切除放射性药物
^(177)Lu标记利妥昔单抗的实验研究被引量:3
2016年
目的使用2种双功能螯合剂p-SCN-Bz-DOTA和p-SCN-Bz-DTPA分别对利妥昔单克隆抗体进行^(177)Lu标记,确定最佳标记条件。方法采用先偶联抗体再标记核素的方法制备标记抗体,在固定抗体、核素用量及缓冲液前提下,考察标记反应中4个重要因素p H值、反应时间、温度和螯合剂用量对其标记率的影响,确定最佳标记条件。结果不同标记条件下,偶联物的标记率在3%~99.9%之间,分析之后发现,最佳标记条件为:单抗和螯合剂反应摩尔比为1∶100,p H值6.0~7.0,40℃反应30 min。结论在最佳标记条件下,2种偶联物的标记率和标记抗体的放射化学纯度均大于99%,可满足临床研究使用。
马秀凤张君丽李洪玉高帅杜进
关键词:利妥昔单克隆抗体
糖基化生长抑素的^(125)I标记及生物分布被引量:6
2005年
以天然生长抑素、葡聚糖和酪胺为原料,合成了糖基化生长抑素(生长抑素-葡聚糖-酪胺);以125I-奥曲肽(125I-Tyr3-Octreotide)为放射配基,进行受体竞争结合实验,测定了糖基化生长抑素的IC50;并观察了125I标记的糖基化生长抑素在正常SD大鼠体内的分布和血液清除状况。结果表明:糖基化的生长抑素保持了对生长抑素2型受体的高亲和力;其IC50与Octreotide相近,125I标记的糖基化生长抑素血液半减期为6.7h,主要浓聚肝、脾脏并经肾排泄,肾上腺具有较高的放射性摄取,且24 h内基本保持不变,125I标记的糖基化生长抑素对生长抑素受体阳性组织具有靶向性。
郭芳何川翟士桢侯桂华杜进
关键词:^125I葡聚糖生长抑素受体
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