杨亚民
- 作品数：21 被引量：27H指数：3
- 供职机构：中国农业科学院兰州兽医研究所更多>>
- 发文基金：国家科技支撑计划国家重点基础研究发展计划科技基础性工作专项更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- O型口蹄疫抗体水平检测试纸及制备方法
- 本发明涉及一种用于对偶蹄类动物O型口蹄疫抗体水平进行快速检测的胶体金试纸条，这种试纸条的制备，以及其具体检测的方法。试纸条的底板上固定有多孔纤维材料构成的加样吸收垫、位于加样吸收垫尾端并与加样吸收垫相连的免疫金标层、和由...
- 蒋韬梁仲王超英杨亚民刘西兰陈涓张军翟国元才学鹏卫广森刘湘涛刘在新任维维智晓莹祁光宇
- 文献传递
- 一种用于定量检测FMDV有效抗原的反向液相阻断ELISA方法
- 本发明公开了一种用于定量检测FMDV有效抗原的反向液相阻断ELISA方法。本发明通过将标准阳性血清的稀释方法固定，即固定血清抗体的量，将待检抗原作系列稀释与之作用，同时设置已知有效抗原含量的标准对照抗原，基于阳性血清在某...
- 周广青马军武林密冯霞郭建宏何继军杨亚民蒋韬
- 文献传递
- 三株牛源亚洲1型口蹄疫病毒VP1基因的克隆与序列分析被引量：1
- 2009年
- 以3株国内分离的亚洲1型口蹄疫病毒(分别命名为F1、F2、F3)为研究目标,根据GenBank中注册的FMDVVP1基因的序列设计1对引物,采用RT-PCR方法成功地扩增出含有VP1全基因的片段,并测定了3个毒株VP1基因的序列。结果表明,3株亚洲1型FMDV毒株VP1基因长度均为633 bp,编码211个氨基酸。3株毒株彼此之间的核苷酸序列同源性在82.8%～99.1%之间,推导氨基酸序列同源性在89.1%～99.1%之间。从系统发生树看,F1株与我国香港2005年牛毒株序列同源性99.5%,属同一遗传谱系,F2株、F3株与2005年引起河北省万全县、北京市延庆县、甘肃静宁县疫情的毒株分属同一个基因群。
- 何继军何继军尚佑军陈涓马维民杨亚民吴润
- 关键词：VP1基因
- 一种A型口蹄疫146S抗原定量ELISA检测方法及其试剂盒和应用
- 本发明公开了一种A型口蹄疫146S抗原定量ELISA检测方法，包括以下步骤：1）储备A型口蹄疫标准对照抗原；2）纯化定量A型口蹄疫标准对照抗原146S；3）建立A型口蹄疫间接夹心ELISA方法；4）绘制标准对照抗原标准曲...
- 马军武冯霞周广青杨亚民
- 文献传递
- 一种用于定量检测FMDV有效抗原的反向液相阻断ELISA方法
- 本发明公开了一种用于定量检测FMDV有效抗原的反向液相阻断ELISA方法。本发明通过将标准阳性血清的稀释方法固定，即固定血清抗体的量，将待检抗原作系列稀释与之作用，同时设置已知有效抗原含量的标准对照抗原，基于阳性血清在某...
- 周广青马军武林密冯霞郭建宏何继军杨亚民蒋韬
- 文献传递
- O型口蹄疫抗体水平检测试纸及制备方法
- 本发明涉及一种用于对偶蹄类动物O型口蹄疫抗体水平进行快速检测的胶体金试纸条，这种试纸条的制备，以及其具体检测的方法。试纸条的底板上固定有多孔纤维材料构成的加样吸收垫、位于加样吸收垫尾端并与加样吸收垫相连的免疫金标层、和由...
- 蒋韬梁仲王超英杨亚民刘西兰陈涓张军翟国元才学鹏卫广森刘湘涛刘在新任维维智晓莹祁光宇
- 文献传递
- 一种基于LAMP-CRISPRCas12a检测猪圆环2型病毒的引物及检测方法
- 本发明公开了一种基于LAMP‑CRISPRCas12a检测猪圆环2型病毒的引物及检测方法，包括以下操作步骤：(1)组织样品的处理；(2)病毒DNA的提取；(3)引物设计；(4)PCR产物回收及纯化；(5)标准质粒的构建；...
- 刘永杰毛首会兰喜马维民杨亚民吕律吴锦艳张伟何继军尚佑军郑海学
- 我国O型Mya-98口蹄疫病毒流行情况与毒株分析被引量：15
- 2014年
- 2010年年初，O型口蹄疫Mya-98毒株在我国引起疫情，随后在13个省区相继发生25次疫情。同时，该毒株也在日本、韩国、朝鲜等国家和地区报道流行，各国政府为控制疫情，大量扑杀染疫动物，引起了全球的广泛关注。为追寻我国O型Mya-98毒株的来源、归属地位和国内流行情况，收集我国2010年～2012年年底Mya-98口蹄疫流行毒株，对其进行毒株分离鉴定和VPl基因序列测定，并对其进行比对和分析。结果显示：我国O型口蹄疫Mya-98毒株源于东南亚国家，当前优势流行毒株与东南亚国家流行毒株等毒株同源性95％以上，属同-毒株；国内Mya-98毒株随流行历史不同趋向于形成3个不同的进化分支，不同分支之间毒株差异较大，最大差异率可达15％；我国Mya-98毒株宿主适应范围发生变化，由最初猪、牛、羊均可感染到2010年之后主要感染猪。
- 何继军杨亚民马维民尚佑军吕律郑海学靳野郭建宏刘在新刘湘涛
- 关键词：口蹄疫病毒分子流行病学
- 猪圆环病毒2型的全基因克隆和序列分析
- 2010年
- 参考GenBank中发表的猪圆环病毒2型（PCV-2）全基因序列,设计一对PCR引物,从病料中扩增获得4株PCV-2的全基因组序列,分别命名为SDNY-PCV-2、ShD-PCV-2、HBbd-PCV-2、GSLN-PCV-2,经测序确定长度均为1 767 bp。应用DNA Star序列分析表明,4个PCV-2分离株与国外部分分离株的核苷酸序列同源性达95.5%-99.8%,与PCV-1毒株的序列同源性为76.2%-77.6%。与国内外部分分离毒株序列进化树分析表明,4个PCV-2分离毒株处于不同分支中,存在一定差异。
- 杨顺利尹双辉杨亚民刘湘涛
- 关键词：猪圆环病毒2型
- 外来口蹄疫流行毒株跟踪分析与防控被引量：7
- 2018年
- 2008年以来,外来口蹄疫流行毒株不断侵入,给我国造成巨大危害。分子流行病学研究表明,我国现有的主要流行毒株,如A/Sea-97、O/Mya-98、O/PanAsia和O/Ind-2001等,均系外来毒株。结合全球口蹄疫流行形势和毒株遗传衍化关系推测,这些毒株由东南亚地区传入我国的可能性最大。此外,常年流行于中亚、西亚等国家的O/PanAsia-2、A/Iran-05和Asia1/Sindh-08等毒株,以及在印度等南亚地区流行的A/G VII和Asia1/G VIII等毒株传入我国的风险依旧存在。为及时判定外来口蹄疫威胁,做好诊断、免疫等阻断技术储备,本文就外来口蹄疫毒株流行情况和国家口蹄疫参考实验室有关技术储备工作进行总结,以期为我国外来口蹄疫防控提供参考。
- 何继军靳野马维民杨亚民吕律郑海学杨帆曹伟军郭建宏李彦敏刘在新刘湘涛
- 关键词：分子流行病学
