杨佳
- 作品数：6 被引量：14H指数：2
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- 非洛地平药动学与药效学相关性的研究
- 非洛地平是目前临床上治疗高血压、心绞痛的首选药物之一。本研究以非洛地平为研究对象,采用LC-MS方法测定非洛地平在健康受试者体内的血药浓度,并对其在健康受试者体内的药动学与药效学的相关性和人血浆蛋白的结合率进行了研究。 ...
- 杨佳
- 关键词：非洛地平药动学药效学蛋白结合率
- 文献传递
- 人血浆中非洛地平的LC-MS测定法及其在药动学研究中的应用被引量：6
- 2009年
- 目的建立人血浆中非洛地平浓度的液相色谱-质谱联用的测定方法。方法以尼莫地平为内标,血浆样品经100μL1.0mol·L-1NaOH溶液碱化,采用乙醚-正己烷(4∶1)萃取后进行LC-MS分析。色谱柱为C18柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%甲酸(84∶16),流速为0.8mL·min-1;离子源为电喷雾离子化源(ESI源),正离子方式检测;扫描方式为选择离子监测(SIM),用于定量分析的离子分别为m/z406(非洛地平)和m/z441(尼莫地平)。结果非洛地平在0.2～20.0μg·L-1浓度范围内线性关系良好(r=0.9948),定量下限为0.2μg·L-1,低、中、高浓度的提取回收率均大于81.9%,日内、日间精密度(RSD)均小于14.9%。结论该方法准确可靠,灵敏度高,适用于血浆中非洛地平浓度的测定及其药动学研究。
- 杨佳李文艳陈晓辉钱忠直毕开顺
- 关键词：液质联用非洛地平药动学
- 非洛地平片在人体内药动学与药效学的相关性研究被引量：8
- 2010年
- 目的:研究非洛地平片在人体内药动学与药效学的相关性。方法:采用液-质联用法测定10名健康受试者单剂量口服非洛地平10mg后的血药浓度,并以DAS2.0药动学模块程序处理药-时数据及计算药动学参数。分别于服药前及服药后不同时间对收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、心率(HR)、平均动脉压(MAP)进行监测。结果:平均药动学参数tmax、Cmax、AUC0～48、AUC0～∞、Ka、t1/2分别为(3.88±0.35)h、(5.94±1.45)μg·L-1、(61.73±15.54)μg·h·L-1、(67.62±16.09)μg·h·L-1、(0.73±0.33)h-1、(15.43±4.15)h,以不同时间血药浓度分别对SBP、DBP、HR和MAP进行回归分析,其相关系数分别为0.614 6、0.985 6、0.907 7和0.568 6。用药2～8 h内DBP下降明显(P<0.05或P<0.01)。结论:非洛地平血药浓度与药效相关,其有效血药浓度约为2.64～5.84μg·L-1,临床应用非洛地平应重点监测DBP、HR。
- 李文艳杨佳姚佳晨钱忠直毕开顺
- 关键词：非洛地平液-质联用法药动学药效学
- 吉西他滨对膀胱癌的有效性及安全性Meta分析
- 2022年
- 目的系统分析评价国内非肌层浸润性膀胱癌患者经尿道膀胱肿瘤切除术后灌注吉西他滨和吡柔比星治疗的有效性和安全性。方法检索建库至2022年5月13日,Cochrane Library、PubMed、EMbase、中国知网、维普数据库和万方数据库中的随机对照研究,根据纳入和排除标准对其进行筛选,并提取相关信息进行Meta分析。结果最终纳入23项随机对照研究。结果显示,与吡柔比星比较,吉西他滨可显著降低术后1年内复发率〔OR=0.46,95%CI(0.32,0.67),P<0.0001〕及术后2年累积复发率〔OR=0.48,95%CI(0.36,0.64),P<0.00001〕,各研究间无显著异质性(P=0.18,I2=25%;P=0.96,I2=0%)。安全性方面,吉西他滨总体不良反应少于吡柔比星〔OR=0.34,95%CI(0.22,0.53),P<0.00001〕,各研究间存在较大异质性(P=0.008,I2=52%)。结论与吡柔比星比较,吉西他滨更为安全、有效。
- 李旭晗李慧杰范正悦宋晶杨佳徐静郑征李慧周锦柴栋宫建
- 关键词：吉西他滨吡柔比星非肌层浸润性膀胱癌膀胱灌注化疗META分析
- 药物流行病学在临床药物评价中的应用
- 2023年
- 临床药物评价不仅对保证群众用药安全、促进合理用药具有重要意义,还可以解决临床研究局限性,扩展药品使用范围。目前,随机对照研究、队列研究、药物经济学研究等药物流行病学研究方法在临床药物评价中已得到广泛应用,具有显著优势和应用价值。在临床药物评价过程中,可以充分利用药物流行病学的相关研究方法,为药物有效性、安全性、经济性和临床决策方面做出贡献,保障群众安全、合理用药。
- 李旭晗冼静怡杨燕李慧杰范正悦宋晶杨佳宗晓郁吕旋瑞王萌萌柴栋宫建
- 关键词：药物流行病学有效性安全性药物经济学卫生技术评估
- 雷公藤多苷联合血管紧张素转换酶抑制剂/血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂治疗糖尿病肾病的荟萃分析
- 2023年
- 目的系统评价雷公藤多苷联合血管紧张素转换酶抑制剂或血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂治疗糖尿病肾病的有效性和安全性。方法检索相关随机对照试验,根据纳入排除标准进行文献筛选,并对其进行方法学质量评价及荟萃分析。结果共纳入24篇文献,2171例糖尿病肾病患者。与对照组相比,试验组可明显提高临床疗效〔OR=3.13,95%CI(2.26,4.33),P<0.00001〕,降低24 h尿蛋白〔MD=-0.69,95%CI(-0.83,-0.56),P<0.00001〕、血肌酐〔MD=-7.90,95%CI(-15.34,-0.45),P=0.04〕、血尿素氮〔MD=-0.34,95%CI(-0.65,-0.04),P=0.03〕,升高血清白蛋白〔MD=3.44,95%CI(2.29,4.59),P<0.00001〕,改善患者空腹血糖〔MD=-0.19,95%CI(-0.29,-0.08),P=0.0008〕,但糖化血红蛋白两组间无统计学差异(P=0.05)。不良反应发生率方面,试验组高于对照组〔RD=0.03,95%CI(0.00,0.06),P=0.04〕。结论雷公藤多苷联合血管紧张素转换酶抑制剂/血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂治疗糖尿病肾病,在临床疗效、肾功能及空腹血糖方面优于单独应用血管紧张素转换酶抑制剂/血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂。
- 孟彤吕旋瑞李旭晗赵连婷范正悦徐静周锦杨佳陈俊儒宫建
- 关键词：糖尿病肾病雷公藤多苷血管紧张素转换酶抑制剂
