杨晓云
- 作品数：14 被引量：47H指数：4
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- 相关领域：医药卫生文化科学生物学语言文字更多>>
- 缓激肽上调豚鼠肠道黏膜下神经丛环氧合酶2的表达被引量：2
- 2022年
- 目的缓激肽和缓激肽B2受体在肠神经系统中起重要作用。缓激肽通常参与肠道的炎症反应和神经保护,这种作用取决于缓激肽诱导前列腺素的形成。环氧合酶1(COX1)和环氧合酶2(COX2)催化花生四烯酸转化为前列腺素。本研究旨在探讨缓激肽刺激对豚鼠肠神经前列腺素E2(p GE2)释放和COX2表达的影响及信号机制。方法本文通过免疫荧光检测肠神经细胞中COX2与神经细胞标志物Anti-Hu和ch AT的表达;采用PCR及蛋白质印迹(Western blot)检测不同条件下缓激肽刺激对COX2表达的影响;使用缓激肽B1受体的选择性拮抗剂Leu-8和B2受体的选择性拮抗剂HOE-140,研究缓激肽影响COX2表达的信号机制;利用COX2选择性拮抗剂NS398和COX1拮抗剂FR12207,观察COX2在缓激肽诱导p EG2释放的作用。结果COX2与神经细胞标志物Anti-Hu和ch AT在肠神经细胞上共同表达,缓激肽可通过B2受体诱导肠神经细胞COX2的表达。缓激肽刺激引起的肠神经细胞p GE2的释放与COX2表达升高密切相关。结论缓激肽通过B2R影响肠道黏膜下神经丛COX2的表达,肠道缓激肽刺激引起p GE2释放与肠神经COX2信号激活有关。这为缓激肽在肠道炎症疾病中的作用提供了合理的解释。
- 马圣尧王伟瑜王怀杰张达矜张美家高志芹杨晓云杨阳曲梅花
- 关键词：缓激肽环氧合酶2缓激肽B2受体前列腺素E2肠神经系统
- 十二指肠空肠旁路术对2型糖尿病大鼠胆胰肠袢部位炎症状态改善作用及其机制
- 霍连广杨晓云严庆涛李娜苏寒张美家毛淑梅高志芹曲梅花
- Exendin-4对胰岛素抵抗人肝癌HepG_2细胞脂代谢相关因子基因表达的影响被引量：2
- 2018年
- 目的:探讨Exendin-4(Ex-4)对胰岛素抵抗(IR)人肝癌HepG2细胞脂代谢相关因子表达的影响,阐明Ex-4改善IR的作用。方法:选取处于对数生长期的人肝癌HepG2细胞,采用高浓度胰岛素诱导HepG2细胞制备IR模型(HepG2-IR细胞),再将其分为对照组(不含胰岛素的HepG2细胞)、IR组(IR模型,即HepG2-IR细胞)和Ex-4组(IR模型中加入10nmol·L-1 Ex-4)。采用葡萄糖氧化酶法(GOD-POD)检测细胞中葡萄糖消耗量,采用油红O染色观察细胞形态及胞内脂滴形成情况,应用甘油三酯(TG)试剂盒检测细胞中TG水平,采用荧光定量PCR(qRT-PCR)法检测细胞中乙酰辅酶A羧化酶(ACC)、脂肪酸合成酶(FAS)、固醇调节元件结合蛋白1c(SREBP-1c)和载脂蛋白B100(apoB100)等脂代谢相关因子mRNA表达水平。结果:HepG2细胞建立IR模型后,与对照组比较,IR组HepG2-IR细胞葡萄糖消耗量明显降低(P<0.01);与IR组比较,Ex-4组HepG2-IR细胞葡萄糖消耗量明显增加(P<0.05)。油红O染色法,与对照组比较,IR组细胞含脂率明显升高(P<0.05);与IR组比较,Ex-4组细胞中含脂率明显降低(P<0.05)。与对照组比较,IR组细胞中TG水平明显升高(P<0.01);与IR组比较,Ex-4组细胞中TG水平明显降低(P<0.05)。qRT-PCR检测,与对照组比较,IR组细胞中ACC、FAS和SREBP-1cmRNA表达水平明显升高(P<0.01),apoB100mRNA表达水平明显降低(P<0.05);与IR组比较,Ex-4组细胞中ACC、FAS和SREBP-1cmRNA表达水平降低(P<0.05),apoB100mRNA表达水平升高(P<0.01)。结论:Ex-4可通过调节人肝癌HepG2细胞脂类代谢相关因子的表达进而改善IR。
- 苏寒张美家王怀杰李娜霍连广李桂芝李桂芝戴功杨晓云高志芹
- 关键词：EXENDIN-4胰岛素抵抗乙酰辅酶A羧化酶脂肪酸合成酶脂代谢
- 留学生生物化学实验教学的思考被引量：9
- 2010年
- 生物化学实验是与生物化学理论教学相配套的基础课程,在生物化学教学中占有重要地位。对医学留学生的生物化学实验教学的实践进行反思,以提高医学留学生生物化学实验教学质量,供教师进行交流探讨。
- 杨晓云谭宁孙凤祥王守训
- 关键词：生物化学医学留学生实验教学
- 二十二碳六烯酸-磷脂对AD大鼠学习记忆的影响被引量：2
- 2016年
- 目的研究二十二碳六烯酸-磷脂（docosahexaenoic acid-phosphatidylcholine,DHA-PC）对海马CA1区注射Aβ25-35所致的阿尔茨海默病（Alzheimer’s disease,AD）大鼠模型学习记忆能力改善作用,为DHA-PC的药用开发奠定理论基础。方法 SPF级雄性Wistar大鼠40只,250～300g,随机分为正常对照组、AD组、多奈哌齐组、DHA-PC组。大鼠双侧海马CA1区注射Aβ25-35制作AD大鼠模型,水迷宫检测学习记忆能力改变,检测Tau（Ser 396）蛋白的含量,检测超氧化物歧化酶活性。结果水迷宫结果显示：与AD组相比,定向航行实验DHA-PC组大鼠的潜伏期明显降低（P〈0.05）;空间探索实验DHA-PC组大鼠在安全平台所在象限的活动时间明显增加（P〈0.05）。与AD组相比,DHA-PC组和DHCI组大鼠皮层和海马的Tau（Ser396）蛋白含量明显降低（P〈0.05,P〈0.01）,DHA-PC组和DHCI组皮层SOD活性增强（P〈0.01）。结论 DHA-PC可通过降低皮层和海马396位点磷酸化Tau蛋白的表达和增强SOD活性,改善AD大鼠学习记忆能力,具有较好的药用开发前景。
- 王佳杨晓云唐庆娟王玉明王金红曲梅花
- 关键词：DONEPEZILAΒ25-35AD大鼠SOD
- 生物化学实验教学改革的思考与探索被引量：6
- 2010年
- 生物化学是一门重要的医学基础学科,如何提高教学质量、培养学生的创新能力,始终是医学院校培养学生的重点内容。通过生物化学实验教学方法进行反思,采取以学生为主体的研究型实验教学方法,改革实验教学,建立全新的教学理论与方法体系,培养学生的创新能力,提高实验教学质量。
- 杨晓云谭宁孔登王守训
- 关键词：生物化学实验教学质量
- 二十二碳六烯酸-磷脂对小鼠睡眠的改善作用
- 2014年
- 目的研究二十二碳六烯酸-磷脂(DHA-PC)对小鼠睡眠的改善作用。方法小鼠随机分为正常对照组、溶剂对照组、DHA鱼油+卵磷脂联合用药(DHA+Lecithin)(60+200)mg/kg(阳性对照)、DHA-PC 50、100、200mg/kg组,每组10只。正常对照组小鼠自由饮食饮水,溶剂对照组小鼠按0.2 ml/10 g的体积灌胃给予生理盐水,DHA+Lecithin(60+200)mg/kg组和DHA-PC 50、100、200 mg/kg组小鼠均按0.2 ml/10 g的体积灌胃给药,1次/d,连续30 d。通过测定小鼠直接睡眠时间、戊巴比妥钠诱导睡眠时间、阈下剂量睡眠发生率及巴比妥钠诱导睡眠潜伏时间,观察DHA-PC对小鼠睡眠的作用。结果 3种剂量的DHA-PC对小鼠体质量均无影响。直接睡眠实验结果表明,3种剂量的DHA-PC对小鼠直接睡眠无影响。戊巴比妥钠诱导睡眠实验结果表明,DHA-PC 50、100、200mg/kg组小鼠戊巴比妥钠诱导睡眠时间分别为(56.2±13.7),(57.9±25.4)及(64.1±18.4)min,明显高于溶剂对照组(32.9±10.8)min(P<0.05);DHA+Lecithin(60+200)mg/kg组小鼠的戊巴比妥钠睡眠时间为(38.6±11.7)min,高于溶剂对照组小鼠(32.9±10.8)min,但无明显差异;DHA-PC 200mg/kg组明显高于DHA+Lecithin(60+200)mg/kg组(P<0.05)。协同戊巴比妥钠阈下剂量催眠实验结果表明,DHA-PC 200 mg/kg组小鼠协同戊巴比妥钠阈下剂量催眠入睡率(70%)明显高于溶剂对照组(10%)(P<0.05);DHA+Lecithin(60+200)mg/kg组小鼠协同戊巴比妥钠阈下剂量催眠入睡率(60%)明显高于溶剂对照组(10%)(P<0.05)。巴比妥钠诱导睡眠潜伏期实验结果表明,DHA-PC 200 mg/kg和DHA+Lecithin(60+200)mg/kg组小鼠巴比妥钠诱导睡眠潜伏时间分别为(22.9±4.1)和(19.5±2.7)min,明显低于溶剂对照组(31.3±6.9)min(P<0.01),且DHA+Lecithin(60+200)mg/kg组小鼠巴比妥钠诱导睡眠潜伏时间为(19.5±2.7)min,明显低于DHA-PC 50和100 mg/kg组,二者分别为(27.3±2.4)和(26.9±4.2)min。结论 DHA-PC具有改善小鼠睡眠的作用。
- 韩海林杨晓云潘瑞艳周洪盼李娜陈丽丽王玉明薛长湖赵廷坤曲梅花
- 关键词：小鼠睡眠
- 丙烯酰胺对小鼠的毒性作用被引量：16
- 2004年
- 孙凤祥赵泮梅杨晓云
- 关键词：丙烯酰胺小鼠毒性作用AAM组织病理学
- 医学留学生生物化学教学的探讨被引量：5
- 2010年
- 生物化学是一门极为重要的医学基础学科,针对来华医学留学生的特点,探讨医学留学生生物化学教学的方法,旨在提高留学生的教学质量。
- 杨晓云谭宁付新华王守训
- 关键词：医学留学生生物化学理论教学
- G蛋白偶联受体LPA1在多巴胺能神经元损伤大鼠模型表达下调
- 目的 溶血磷脂酸(Lysophosphatidic Acid,LPA)是一种十分活跃的磷脂信号分子,研究G蛋白偶联受体LPA1在多巴胺能神经元损伤大鼠模型表达的变化,探讨体内LPA1受体与多巴胺能神经元损伤的关系。
- 杨晓云王守训孙风祥韩慧蓉林志娟曲梅花
- 关键词：G蛋白偶联受体多巴胺能神经元
