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杨汶源

作品数:2 被引量:1H指数:1
供职机构:西南大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金中央高校基本科研业务费专项资金更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 1篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 2篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 2篇克隆
  • 2篇蜡梅
  • 2篇基因
  • 2篇基因克隆
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白基因
  • 1篇盐胁迫
  • 1篇组蛋白
  • 1篇组蛋白基因
  • 1篇胁迫
  • 1篇H3

机构

  • 2篇西南大学

作者

  • 2篇杨汶源
  • 1篇马婧
  • 1篇李名扬
  • 1篇眭顺照
  • 1篇孙晶晶
  • 1篇王斌

传媒

  • 1篇园艺学报

年份

  • 1篇2013
  • 1篇2012
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
蜡梅快速碱化因子基因CpRALF的克隆及表达分析被引量:1
2012年
通过随机克隆测序的方法从蜡梅花cDNA文库中获得快速碱化因子基因,命名为CpRALF(GenBank登录号为:JQ217379)。扩增获得的DNA序列与cDNA序列一致,表明该基因不具有内含子,包含一个384bp的最大开放阅读框,编码一个长127个氨基酸的蛋白质。蛋白质序列同源比对发现其含有快速碱化因子特有的YIXY、YXRGC和4个保守的半胱氨酸以及双精氨酸结构。实时荧光定量PCR分析表明该基因在蜡梅茎、根和盛开的全花中表达量较高;在花发育过程中,蕾期和衰败期表达丰度高。在对蜡梅幼苗进行高温、低温、高盐、重金属4种非生物胁迫处理后,通过实时荧光定量PCR对CpRALF在幼叶中的表达量进行分析,结果表明高温、高盐和重金属能够促进该基因表达,而低温则抑制该基因的表达,且CpRALF对高盐与重金属胁迫的响应比对高温和低温胁迫的响应更为显著和迅速,表明该基因可能在蜡梅花发育以及非生物胁迫反应响应方面发挥作用。
王斌杨汶源孙晶晶马婧李名扬眭顺照
关键词:蜡梅基因克隆
蜡梅H3组蛋白基因CpH3的克隆及功能初步分析
真核生物细胞核内的染色质是一切遗传学过程的物质基础,而组蛋白(histones)是存在于真核生物染色体内的与DNA结合的一类小分子碱性蛋白质,是染色体基本结构单位核小体的重要组成成分。组蛋白八聚体是由核心组蛋白H2A、H...
杨汶源
关键词:蜡梅基因克隆盐胁迫
文献传递
共1页<1>
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