杨道斌
- 作品数：22 被引量：80H指数：6
- 供职机构：贵阳中医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金贵阳市科学技术计划项目贵州省科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学农业科学更多>>
- 葛根芩连汤的UPLC-MS/MS指纹图谱研究被引量：7
- 2017年
- 目的建立葛根芩连汤的UPLC-MS/MS指纹图谱分析方法。方法以0.2%甲酸水-乙腈为流动相,梯度洗脱,色谱柱:ACQUITY UPLC BEH C_(18色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm)。结果建立了葛根芩连汤的UPLC-MS/MS指纹图谱的共有模式,确定了39个共有峰,并利用UPLC-MS/MS及对照品定性鉴别了其中8个共有峰,对12批不同产地和品种的葛根芩连汤药材相似度进行了考察,其相似度在0.891~0.997之间。结论成功建立了葛根芩连汤的UPLC-MS/MS指纹图谱分析方法,其精密度、重复性及稳定性良好,为葛根芩连汤的质量控制、配伍机制、制备工艺研究提供参考。
- 王钰乐刘文杨道斌金阳张建锋
- 关键词：葛根芩连汤超高效液相色谱-串联质谱法指纹图谱
- 理气活血颗粒提取纯化工艺研究被引量：1
- 2014年
- 目的:应用正交试验法研究活血理气颗粒提取纯化工艺,并用小鼠镇痛抗炎实验探究提取方案优化后所提取浸膏的药效。方法:采用正交设计L9(34)方法,每次试验按处方量称取药材(225g)作为投料量,以干浸膏得率为考察指标,优选最佳的提取纯化工艺参数。结果:最佳提取纯化工艺为A3B1C3,即加水10倍量,每次1小时,煎煮3次,镇痛抗炎疗效显著。结论:通过正交试验设计筛选出的提取纯化方法较好,该法所得浸膏小鼠镇痛抗炎实验的药效观察疗效显著,工艺合理可行。
- 吴家红杨道斌席文才张秀洪安平胡奇志
- 关键词：正交设计镇痛抗炎
- 基于灰色关联分析的黄连谱效关系研究被引量：14
- 2017年
- 目的:明确黄连超高效液相色谱-质谱联用技术(UPLC-MS/MS)指纹图谱与其抗炎药效的相关性,为黄连质量控制和药效物质基础研究提供科学依据。方法:采用灰色关联度分析法研究黄连UPLC-MS/MS指纹图谱和黄连对湿热型溃疡性结肠炎大鼠模型血清白细胞介素4(IL-4)影响的谱效相关性。结果:建立了黄连UPLCMS/MS指纹图谱的共有模式,确定了能够表征黄连特征的13个共有峰。与模型组比较,不同批次的黄连给药组均能不同程度的升高湿热型溃疡性结肠炎大鼠模型血清IL-4的含量(P<0.05,P<0.01)。黄连UPLC-MS/MS指纹图谱的各共有峰与其抗炎药效作用的关联度均>0.6。结论:通过谱效关系研究明确了黄连发挥抗炎药效作用是盐酸小檗碱、盐酸药根碱、黄连碱等多成分共同作用的结果。
- 王钰乐刘文杨道斌卿勇军杜平
- 关键词：黄连指纹图谱白细胞介素4谱效关系
- 葛根UPLC-MS/MS指纹图谱研究被引量：6
- 2017年
- 目的建立葛根UPLC-MS/MS指纹图谱分析方法,为其全面质量控制与评价提供科学依据。方法采用超高效液相色谱-质谱联用技术(UPLC-MS/MS),以0.2%甲酸水-乙腈为流动相,梯度洗脱80min,采集不同批次葛根的图谱。结果建立了葛根UPLC-MS/MS指纹图谱的共有模式,以相对保留时间和相对峰面积为依据,确定了14个共有峰,对12批不同产地和品种的葛根相似度进行了考察,其相似度为0.874~0.998。结论首次建立了葛根UPLC-MS/MS指纹图谱分析方法,该研究对于中药葛根的质量控制与评价具有一定参考意义。
- 王钰乐刘文杨道斌卿勇军杜平金阳姚晓艳
- 关键词：UPLC-MS/MS指纹图谱葛根素
- 葛根芩连结肠定位片HPLC指纹图谱定性及定量分析被引量：3
- 2016年
- 目的:建立葛根芩连结肠定位片高效液相色谱法(HPLC)指纹图谱定性及定量分析方法。方法:采用HPLC,以Agilent Zorbax SB-C18(4.6mm×250mm,5μm)为色谱柱,以乙腈(b)-0.015mol/L磷酸二氢钾溶液为流动相梯度洗脱,检测波长:270nm;流速:1m L/min;柱温:30℃;进样量:10μL。检测时间:120min。采用指纹图谱相似度软件(2004a版)进行数据分析。结果:通过方法学考察建立了葛根芩连结肠定位片指纹图谱的定性定量检测方法,并对12批葛根芩连结肠定位片进行指纹图谱检测分析,共检测出35个共有峰,12批制剂相似度均大于0.9,制剂生产工艺稳定可行。结论:该方法具有可操作性,能有效控制葛根芩连结肠定位片的质量。
- 张石宇宋信莉刘文吴增光张建锋王钰乐杨道斌
- 关键词：指纹图谱高效液相色谱法
- 戊己丸中黄连-白芍药对的UPLC-MS/MS指纹图谱研究被引量：1
- 2016年
- 目的建立戊己丸中黄连-白芍药对的UPLC-MS/MS指纹图谱分析方法。方法采用UPLC-MS/MS联用技术对戊己丸中黄连-白芍药对进行研究,用相似度评价及化学计量学等模式识别技术对数据进行分析。结果建立了黄连-白芍药对的UPLC-MS/MS指纹图谱的共有模式,确定了16个共有峰,并根据对照品指认了6个共有峰,对11批不同产地和品种的黄连-白芍药材相似度进行了考察,其相似度在0.90以上。结论首次建立了戊己丸中黄连-白芍药对的UPLC-MS/MS指纹图谱分析方法,该分析方法快速、灵敏、简便,对于戊己丸的质量控制、配伍机制研究具有一定参考价值。
- 王钰乐张建锋杨道斌刘文吴增光张石宇
- 关键词：配伍机制
- 黄连-黄芩药对UPLC-MS/MS指纹图谱被引量：5
- 2017年
- 目的:建立黄连-黄芩药对的UPLC-MS/MS指纹图谱分析方法,为其整体质量控制与评价、药效物质基础、配伍规律等研究提供科学依据。方法:采用UPLC-MS/MS法进行指纹图谱研究,使用ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm),以0.2%甲酸水-乙腈为流动相,梯度洗脱80 min,流速0.3 m L·min^(-1),柱温40℃,获得12批黄连-黄芩药对的色谱图。利用国家药典委员会颁布的"中药色谱指纹图谱相似度评价系统"2004A版对其进行相似度评价。结果:建立了黄连-黄芩药对UPLC-MS/MS指纹图谱的共有模式,确定了16个共有峰,通过比较对照品和参考文献,指认了7个共有峰分别为黄连碱、表小檗碱、盐酸药根碱、黄芩苷、盐酸小檗碱、盐酸巴马汀、汉黄芩苷,对12批不同产地和品种的黄连-黄芩药对相似度进行了考察,其相似度均>0.9。结论:建立了黄连-黄芩药对UPLC-MS/MS指纹图谱分析方法,其精密度、重复性及稳定性良好(RSD<3%),该分析方法的建立对于黄连-黄芩药对的质量控制与评价、药效物质基础、配伍规律等研究具有一定的参考价值和意义。
- 王钰乐刘文杨道斌卿勇军杜平金阳
- 关键词：指纹图谱配伍规律
- 葛根芩连结肠定位片对湿热内蕴型溃疡性结肠炎家兔模型Thl/Th2细胞因子平衡的影响被引量：11
- 2016年
- 目的观察葛根芩连结肠定位(GGQLJC)片对湿热内蕴型溃疡性结肠炎(UC)家兔模型Th1/Th2细胞因子平衡的影响,探讨其治疗湿热内蕴型UC的免疫学机制。方法采用高脂高糖饮食法造出家兔湿热内蕴型体质,结合三硝基苯磺酸(TNBS)法建立湿热内蕴型UC模型;将家兔分为7组,每组8只:正常组,模型组,GGQLJC片高剂量组,GGQLJC片中剂量组,GGQLJC片低剂量组,阳性西药柳氮磺胺吡啶(SASP)组,传统葛根芩连(GGQL)片组;对家兔进行临床活动度观察、疾病活动度指数(DAI)评分、结肠黏膜损伤指数(CMDI)评分、组织学损伤(TDI)评估,检测结肠长度重量、脾脏和胸腺的重量、结肠组织中髓过氧化物酶MPO活性、采用酶联免疫吸附法(ELISA)分析家兔血清和结肠组织中Th1细胞因子IL-1β、TNF-α和Th2细胞因子IL-4、IL-13水平。结果各治疗组能够有效缓解湿热内蕴型UC家兔的临床症状,降低DAI评分、CMDI评分、TDI评分,增加结肠长度、降低结肠和脾脏重量、增加胸腺的重量,降低MPO活性,降低家兔血清及结肠组织Th1细胞因子IL-1β和TNF-α并提高Th2细胞因子IL-4、IL-13的表达,其中以GGQLJC片高剂量组及SASP组作用效果更为显著。结论 GGQLJC片可以改善湿热型溃疡性结肠炎的炎症反应,调节Th1/Th2细胞的平衡,这可能是其治疗湿热内蕴型UC的作用机制之一。
- 张石宇刘文郭光伟吴增光张建锋王钰乐杨道斌
- HPLC法测定清热止带颗粒中盐酸小檗碱的含量被引量：2
- 2015年
- 该方法建立清热止带颗粒含量测定方法。本文选用了高效液相色谱法（HPLC）,Agilent C18分析柱（4.6×250 mm,5μm）;流动相：乙腈-0.05 mol·L-1三乙胺溶液（用磷酸调p H至3.0）（25∶75）;检测波长：345 nm;流速：1.0 ml.min-1。盐酸小檗碱在0.408--1.836μg之间线性关系良好,r=0.999 5（n=6）,平均回收率为97.7%,RSD=1.61%（n=6）。该方法简便、灵敏度高、重现性好,可作为该制剂的质量控制方法的参考依据。
- 胡奇志于浩张秀杨道斌吴家红胡成刚
- 关键词：盐酸小檗碱HPLC
- 高效液相色谱法测定葛根芩连结肠定位片中葛根素的含量被引量：2
- 2016年
- 目的：建立高效液相色谱法测定葛根芩连结肠定位片中葛根素含量的方法。方法：采用Agilent ZORBAX SB-C18（4.6×250mm,5μm）色谱柱;流动相：乙腈-0.015mol/L磷酸二氢钾溶液;检测波长：270nm;流速：1m L·min^-1;柱温：30℃。结果：葛根素在0.02040-0.1226mg·m L^-1范围内浓度与峰面积呈良好线性,线性方程为Y=23952860.5024X,R=0.9999,平均加样回收率为101.2%,RSD为1.7%。结论：本实验建立的含量测定方法简便快捷,结果准确,可用于葛根芩连结肠定位片质量控制。
- 张石宇刘文吴增光张建锋王钰乐杨道斌
- 关键词：高效液相色谱法葛根素
