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林亚玉

作品数：4 被引量：22H指数：2
供职机构：重庆大学生命科学学院更多>>
发文基金：国家自然科学基金公益性行业(农业)科研专项更多>>
相关领域：农业科学更多>>

合作作者

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 4篇农业科学

主题

  • 4篇黄龙病
  • 4篇柑橘
  • 4篇柑橘黄龙病
  • 2篇定量PCR
  • 1篇定量PCR检...
  • 1篇隐症
  • 1篇植物内生细菌
  • 1篇植株
  • 1篇植株生长
  • 1篇植株生长发育
  • 1篇生长发育
  • 1篇同源
  • 1篇同源序列
  • 1篇内生细菌
  • 1篇侵染
  • 1篇九里香
  • 1篇抗病
  • 1篇抗病基因
  • 1篇抗病基因同源...
  • 1篇克隆

机构

  • 4篇重庆大学
  • 1篇生物技术公司

作者

  • 4篇林亚玉
  • 3篇王中康
  • 3篇殷幼平
  • 1篇刘婷婷
  • 1篇李佳
  • 1篇陈世钦

传媒

  • 1篇植物保护学报
  • 1篇植物保护
  • 1篇微生物学通报

年份

  • 4篇2012
共 4 条 记 录，以下是 1-4
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排序方式：
柑橘黄龙病侵染相关抗病基因同源序列的克隆鉴定与表达分析被引量：1
2012年
[目的]从黄龙病耐病寄主植物cDNA中筛选抗病基因相关序列并对其进行表达分析研究。[方法]根据已克隆的植物抗性基因表达产物NBS-LRR保守区域设计简并引物,以耐HLB的柑橘属柚cDNA为模板扩增RGAs,并进行实时荧光定量PCR。[结果]通过RFLP分析及克隆测序共得到5个NBS类抗病基因相似序列(RGAs)片段,在GenBank上登录号为HM777043～HM777047。通过Clustalx、DNAMAN等软件分析5个RGAs及其推导的氨基酸的相似性,结果显示它们均含有典型NBS-LRR类抗性基因所具有的保守区域:P-loop、Kinase-2a、GL-PLAL,其与已克隆的烟草N、亚麻L6、拟南芥RPS2、RPS5、RPP8、RPM1等抗病基因在保守区域氨基酸水平上的相似性为19.71%～42.86%。根据得到的序列设计特异性引物,对5个RGAs在HLB侵染过程中的表达进行定量PCR,结果显示嫁接病芽接穗后的8次连续采样中5个RGA的表达受到不同程度的调控。[结论]表明5个RGAs可能与黄龙病的侵染有关。
刘婷婷殷幼平林亚玉贤家旭陈世伟王中康
关键词：定量PCR
柑橘黄龙病菌三种分子检测方法的比较及其与伴生细菌双重定量PCR检测体系构建
柑橘黄龙病（Citrus Huanglongbing，HLB）又称黄梢病、黄枯病、青果病，是世界柑橘生产上最具毁灭性的一种系统性病害。迄今，HLB已危害到了亚洲、非洲、南美洲和北美洲的40多个国家的柑橘产业，在我国南方地...
林亚玉
关键词：柑橘黄龙病伴生细菌
文献传递
三种分子检测体系的比较及柑橘果园黄龙病监测被引量：13
2012年
为了评价3种PCR分子检测体系对柑橘黄龙病(citrus huanglongbing,HLB)大田诊断效果,综合比较了常规PCR、巢式PCR和SYBR Green Ⅰ荧光定量PCR(SG Ⅰ-qPCR)方法对柑橘黄龙病菌检测的灵敏度、特异性和准确度等参数,并用SYBR Green Ⅰ荧光定量PCR和巢式PCR监测广西柑橘园疑似HLB样品425个,比较了2种检测体系的阳性检出率。基于CQULA04F/CQULA04R引物对的SYBR Green Ⅰ荧光定量PCR的灵敏度可达10 ag/μL;而巢式PCR灵敏度为100 ag/μL,巢式PCR较常规PCR检测灵敏度高104倍。疑似样品的HLB病原SYBR Green Ⅰ荧光定量PCR和巢式PCR检出率分别为46.6%、40.0%。各检测体系的灵敏性、特异性、符合度依次为SYBRGreen Ⅰ荧光定量PCR>巢式PCR>常规PCR。研究表明,SYBR Green Ⅰ荧光定量PCR可作为果园大规模HLB早期诊断和监测的首选,而在缺乏定量检测仪器时,巢式PCR也可用于HLB的检测,但需注意避免空气污染导致的假阳性。
林亚玉殷幼平陈世钦王中康
关键词：柑橘黄龙病常规PCR巢式PCR
柑橘黄龙病隐症寄主九里香内生细菌分离及功能鉴定被引量：8
2012年
【目的】分析黄龙病高发区的九里香植株叶及茎干中内生细菌,为寻找具有抗柑橘黄龙病的内生细菌奠定基础。【方法】利用平板培养法及基于16S rDNA的限制性酶切长度多态性(Restriction fragment length polymorphism,RFLP)序列分子鉴定法,对九里香植物内生细菌进行多样性分析。【结果】在兼性厌氧的生长环境下,从九里香植株中分离获得可培养内生细菌26株,分属于9个细菌属的14个种,其中肠杆菌属(Enterobacter sp.)(IF=19.23%)、芽胞杆菌属(Bacillus sp.)(IF=38.46%)为九里香可培养内生细菌的优势菌属。茎干中内生细菌丰度高于叶中内生菌丰度。建立了九里香内生细菌16S rDNA文库,对文库质量检测显示,该克隆文库的覆盖度(Coverage C)为94.97%,结合Rarefaction曲线分析,表明所构建的克隆文库是相对充分的。对文库中179个阳性克隆进行HaeШ、MspⅠ、RsaⅠ3种限制性内切酶分析,得到20个不同的操作分类单元(Operational taxonomic units,OTUs),其中沙雷氏菌属(Serratia sp.)为九里香植株中内生细菌的绝对优势菌属。测定了14株内生细菌的功能,其中9株菌能产生吲哚-3-乙酸(IAA);具有抗生素(phlD)合成能力的内生细菌有4株;结合nifH和NFb固氮培养基确定有3株内生细菌具有固氮能力;1株内生细菌具有ACC脱氨酶合成能力;8株内生细菌具有铁细胞合成能力;3株内生细菌具有淀粉水解能力;2株内生细菌显示强阳性的蛋白酶合成能力,4株内生细菌具有以上4种功能。【结论】九里香植株中内生细菌具有丰富的多样性,并且可能对九里香植株生长发育及抗生物和非生物胁迫有着重要的生理功能。
殷幼平李佳林亚玉陈世伟王中康
关键词：柑橘黄龙病九里香植物内生细菌植株生长发育DNA文库
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