林意菊
- 作品数：4 被引量：13H指数：3
- 供职机构：昆明医学院药学院更多>>
- 发文基金：云南省教育厅科学研究基金江苏省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程农业科学更多>>
- 流感疫苗脂质体干粉的稳定性被引量：8
- 2010年
- 考察制备的流感疫苗脂质体干粉的物理稳定性,确定加入的抗氧化剂维生素E(VitE)用量以及在该用量下产品的生物学稳定性。将样品分别储存于(37±2)℃,(25±2)℃,4℃下,于规定时间取样测定包封率,以此考察其物理稳定性,发现(37±2)℃下储存14d内稳定;(25±2)℃下90d内稳定;4℃下180d内稳定。脂质体中加入不同量VitE,储存于(37±2)℃下,于不同时段取样测定包封率和氧化指数,筛选最佳VitE用量为5%,将含5%VitE的流感疫苗脂质体干粉于(37±2)℃储存,于1,14,21d取样,以含6μg血凝素的流感疫苗脂质体对小鼠肺部灌注免疫后用红细胞凝集抑制法测定抗体滴度,以考察其生物学稳定性,发现该干粉储存21d后免疫后与免疫前抗体滴度比达19.1,表明流感疫苗脂质体干粉(37±2)℃储存21d的生物学稳定性良好。
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- 关键词：包封率稳定性肺部给药免疫原性
- 猪囊虫DNA疫苗pEP1的生物安全性研究
- 2009年
- 猪囊虫核酸疫苗pEP1能在猪体内产生较高滴度的保护性抗体，具有较高的免疫保护率，本研究就核酸疫苗pEP1的生物安全性问题进行了深入探讨。首先，将核酸疫苗pEPl以肌注方式免疫仔猪，分别于接种后1天、7天、4周、8周分离各组织，提取组织总DNA，利用PCR技术分析质粒DNA在各组织的分布。研究发现，在疫苗接种后第1天几乎所有组织都能检测到质粒DNA，随着时间的延续，仅在注射部位检测到质粒的存在，说明肌注DNA疫苗在注射部位以外组织中很快被清除。其次，对残存质粒的注射部位组织进行细胞基因组整合可能性分析，并未发现质粒DNA整合入宿主细胞基因组中。同时采集猪舍周围样品，PCR法分析DNA疫苗上的CMV启动子基因、抗性基因和抗原表位基因在环境中发生转移和扩散的可能性，结果显示疫苗质粒并没有转化整合环境细菌。因而我们认为该猪囊虫核酸疫苗对猪体和环境都是安全的，具有很好的应用前景。
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- 关键词：DNA疫苗生物安全性
- 一种流感疫苗脂质体的制备工艺开发被引量：4
- 2009年
- 探讨一种制备流感疫苗脂质体的方法及其最佳处方并对其免疫原性及稳定性进行初步考查。以大豆卵磷脂、胆固醇为原料,采用薄膜分散法制备流感疫苗脂质体,用均匀设计法筛选流感疫苗脂质体的最佳处方。以包封率为指标,考查各因数对制备工艺的影响。结果表明最佳制备工艺为:PBS pH∶7.0,卵磷脂与胆固醇用量比:300∶100,流感疫苗用量:11 ml,PBS用量:20 ml。根据优化处方制得的流感疫苗脂质体包封率可达84.78%,呈圆形和椭圆形,粒度分布均匀,平均粒径为2.5μm左右,低温保存稳定,免疫原性好。
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- 关键词：均匀设计包封率稳定性免疫原性
- 流感疫苗脂质体冻干粉的制备及其免疫原性被引量：7
- 2009年
- 目的:制备流感疫苗脂质体冻干粉,并考察其粒径分布、包封率及免疫原性。方法:以大豆卵磷脂、胆固醇为原料,采用薄膜蒸发法,加入纯化流感病毒裂解疫苗制备脂质体,加入冻干保护剂冻干。在光学显微镜下观察其形态,并在透射电镜下测定其平均粒径和粒径分布,以Lowry法测定其包封率。小鼠肺部给药后血凝抑制法测定抗体滴度以考察其免疫原性。结果:所制备的流感疫苗脂质体冻干粉复溶后呈圆形和椭圆形,粒度分布均匀,平均粒径约为2.14μm,包封率大于80%。肺部免疫后抗体滴度较腹腔免疫高。结论:所制备的流感疫苗脂质体包封率高,粒度分布均匀,小鼠肺部免疫效果好。流感疫苗脂质体肺部免疫是一种很有潜力的免疫途径,有待进一步研究。
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- 关键词：包封率肺部给药免疫原性
