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林敏

作品数:4 被引量:4H指数:2
供职机构:南京医学院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 4篇染色
  • 4篇染色体
  • 1篇血型
  • 1篇遗传性
  • 1篇遗传性聋
  • 1篇原发性
  • 1篇原发性闭经
  • 1篇人类染色体
  • 1篇图象
  • 1篇染色体显性遗...
  • 1篇综合征
  • 1篇显带
  • 1篇显性遗传
  • 1篇聋人
  • 1篇继发性
  • 1篇继发性闭经
  • 1篇家系
  • 1篇家系研究
  • 1篇闭经
  • 1篇PC/AT

机构

  • 4篇南京医学院
  • 1篇东南大学

作者

  • 4篇林敏
  • 2篇郭汉璧
  • 2篇朱启锭
  • 2篇周亚东
  • 2篇徐昌芬
  • 2篇钱永良
  • 1篇谭震涛
  • 1篇张庆
  • 1篇吴瑞娟
  • 1篇孙玉洁
  • 1篇葛百明
  • 1篇鲍旭东
  • 1篇叶新海
  • 1篇李建民

传媒

  • 3篇中国优生与遗...
  • 1篇南京医学院学...

年份

  • 1篇1994
  • 1篇1993
  • 1篇1992
  • 1篇1991
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
小鼠初级精母细胞染色体的制备被引量:2
1993年
小鼠初级精母细胞染色体制备技术已广泛运用于细胞畸变的检测和医学细胞学实验中,传统的秋水仙素和沉淀软化法分离精原细胞和初级精母细胞尚不够完善,本文介绍不用秋水仙素处理小鼠的改进方法。1 材料与方法试剂:2.2%柠檬酸三钠缓冲液;1%柠檬酸钠低渗液;甲醇:冰醋酸=3:1固定液,Giemsa染色液(pH=6.8,磷酸缓冲液稀释10倍),所用试剂均临用前配制。动物:雄性小鼠8~12周龄。
李建民叶新海林敏
关键词:染色体
显性遗传性聋─大家系研究被引量:2
1994年
本文报告江苏省淮阴县运南地区方氏家族六代683人的系谱、皮纹学、染色体和ABO血型等遗传学方法的调查与检测,确定属常染色体显性遗传性聋患者137例。经检索这是我国首例显性遗传性聋大家系,亦是国际上的第三例聋人大家系的报告。
郭汉璧谭震涛林敏孙玉洁
关键词:常染色体显性遗传家系研究ABO血型聋人
人类染色体图象分析系统的研制
1991年
本文研制的人类G带(350—850条带纹)染色体图象分析系统以实用为目标,硬件以最低价格配备,软件追求高速度和操作方便。软件的研制采取适合于染色体的快速中轴提取法,与传统算法相比速度提高较大,以局部局配法并以全局最优的分类准则进行染色体匹配,可减少对样品的依赖,由此提高运用范围,本系统经临床验证与专家鉴定,证明其图样清晰,结合人机对话,操作方便,测试速度快,结果正确,可大大提高工作效率。该系统的性能达到国外同类产品水平,适用范围与价格更适合于我国国情。该染色体图象分析系统配备不同软件后可一机多用,适合各种医学图象分析。它将在临床分析诊断、基础实验研究、示范教学、资料的管理与积累等方面显示出巨大的优越性。
朱启锭周亚东徐昌芬吴瑞娟葛百明钱永良郭汉璧林敏张庆鲍旭东
关键词:人类染色体G显带图象IBMPC/AT
闭经与X染色体
1992年
本文对85例闭经患者进行细胞遗传学检查,其中原发性闭经68例,异常31例,占45.6%;继发性闭经17例,异常1例,占5.9%,均为X染色体结构和数目异常。卵巢性闭经是闭经的常见原因,而X染色体结构与数目畸变能影响卵巢的功能。31例原发性闭经染色体异常者中,45,X的11例,占16.2%、45,X/46,XX的11例,占16.2%、46,X,i(Xq)的7例,占10.2%、45,X/46,XY及46,XY各1例,占1.5%。继发性闭经1例异常者的核型为45,X/46,XX,其中45,X细胞系占4%。结合文献讨论了X染色体异常导致原发性闭经的原因,并对特殊病例的发病机制进行初步探讨。Xp,特别是Cen→Xp11(活性6区)及Xq27—28缺失导致典型Turner,这些患者大多性腺发育不全。Xp顶部(Xp21—22)及Xq13—缺失导致体矮及其它体征。Turner综合征患者的体征可有较大的变化,随正常细胞系的比例增多而逐渐减轻。
徐昌芬周亚东朱启锭钱永良林敏
关键词:原发性闭经继发性闭经TURNER综合征
共1页<1>
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