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林陵

作品数:11 被引量:13H指数:2
供职机构:东南大学医学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金江苏省卫生厅科技发展基金南京市科技发展计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 8篇期刊文章
  • 2篇会议论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 11篇医药卫生

主题

  • 3篇中和表位
  • 3篇免疫
  • 3篇肝炎
  • 3篇肝炎病毒
  • 3篇表位
  • 3篇病毒
  • 2篇性细胞
  • 2篇疫苗诱发
  • 2篇特异
  • 2篇特异性
  • 2篇特异性细胞
  • 2篇特异性细胞免...
  • 2篇特异性细胞免...
  • 2篇戊型
  • 2篇戊型肝炎
  • 2篇戊型肝炎病毒
  • 2篇细胞
  • 2篇细胞免疫
  • 2篇细胞免疫反应
  • 2篇免疫反应

机构

  • 11篇东南大学
  • 1篇南京市中西医...

作者

  • 11篇林陵
  • 5篇王立新
  • 3篇房雪峰
  • 3篇张建琼
  • 3篇孟继鸿
  • 2篇董晨
  • 2篇王春玲
  • 2篇窦骏
  • 2篇王净
  • 2篇单祥年
  • 2篇沈传来
  • 2篇史志英
  • 2篇李兵
  • 2篇印佩钦
  • 2篇杨书才
  • 1篇万美玲
  • 1篇梁久红
  • 1篇张莹
  • 1篇李丽
  • 1篇高良

传媒

  • 2篇东南大学学报...
  • 2篇中国免疫学会...
  • 1篇中国免疫学杂...
  • 1篇临床与实验病...
  • 1篇上海免疫学杂...
  • 1篇上海医学检验...
  • 1篇免疫学杂志
  • 1篇中国药房

年份

  • 1篇2013
  • 1篇2007
  • 2篇2006
  • 1篇2004
  • 1篇2003
  • 2篇2002
  • 2篇2001
  • 1篇2000
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
白细胞介素4(IL-4)对HEV中和表位-p179基因免疫诱导的特异性体液免疫应答的调节作用
戊型肝炎是由戊型肝炎病毒(HEV)、主要通过胃肠道传播,引起的急性肝炎。诱导高滴度、具有保护性作用的中和抗体是HEV疫苗研究的关键问题。我们先前研究显示,戊型肝炎病毒(HEV)ORF2-p179片段是含中和抗原表位、能由...
王春玲杨书才房雪峰董晨林陵孟继鸿王立新
关键词:中和表位
文献传递
亲和层析纯化精子膜抗原的方法及精子抗体的检测被引量:2
2001年
采用超声波粉碎、NP 40提取与两种互补式免疫亲和层析柱相结合的新提纯方案。结果获得了高纯度精子膜抗原 ,对经两种市售试剂盒检测的阳性标本 36份、阴性标本 2 4份进行检测 ,结果一致 ,正常人血清标本A值≤ 0 0 8。初步临床应用显示不孕症患者中 ,血清阳性率 2 3 5 2 % ,精浆阳性率 7 5 7% ,与郑州华美公司试剂盒的阳性符合率达 10 0 %。
沈传来张建琼贾力敏林陵吕海芹潘宁
关键词:精子膜抗原纯化精子抗体
荧光探针杂交-聚合酶链反应检测沙门菌的研究及应用被引量:4
2002年
目的 建立一种快速检测沙门菌的荧光探针杂交 聚合酶链反应 (PCR)方法。方法 利用TaqDNA聚合酶的 5’ 3’核酸外切酶活性降解特异性杂交于模板上的荧光标记探针 ,导致荧光强度的改变 ,通过检测荧光强度分析PCR扩增产物。结果 选用 13株常见致病性沙门菌和 7株非沙门菌进行特异性分析 ,所有沙门菌的荧光△RQ值介于 3~ 8之间 ,而所有非沙门菌的荧光△RQ值均小于 1;在敏感性分析中 ,采用菌落CFU计数法 ,最低限度可检测到每PCR扩增体系中含 2 .2 5CFU的沙门菌 ;与传统细菌培养鉴定方法对照 ,对 4 0份各种标本进行沙门菌的检测 ,结果该方法的特异性为 10 0 % ,敏感性为 93.1% ,两种方法的符合率为 95 %。结论 用荧光探针杂交 PCR检测沙门菌 ,是一种快速。
张建琼韩光明张雪萍林陵高良单祥年
关键词:聚合酶链反应沙门菌
HCV结构区DNA疫苗诱发小鼠特异性细胞免疫反应的研究
2002年
目的 :通过HCV结构区DNA疫苗直接免疫小鼠 ,诱发其体内特异性细胞介导的免疫反应的研究 ,为HCVDNA疫苗的研制打下基础。方法 :用重组的pBK CMV质粒体外转染小鼠骨髓瘤细胞SP2 0 ,建立了能体外表达HCV结构区蛋白的SP2 0D细胞系 ,分别用SP2 0和SP2 0D细胞攻击用空质粒或pBK CMV质粒免疫过的Balb c小鼠 ,通过肿瘤形成、肿瘤重量、肿瘤组织淋巴细胞的浸润以及不同免疫组小鼠血清中IL 2和IFN γ含量来观察小鼠体内T淋巴细胞的活性。结果 :用SP2 0和SP2 0D攻击空质粒或pBK CMV质粒免疫过的小鼠 15d后 ,SP2 0D攻击的pBK CMV质粒免疫鼠肿瘤重量〔(0 9± 0 12 )g〕明显低于空白质粒免疫组和SP2 0接种组 (P <0 0 0 1) ,且该免疫组小鼠血清中IL 2和IFN γ的浓度明显高于其它免疫组 ;此外 ,用SP2 0D攻击的pBK CMV免疫鼠 ,肿瘤病理切片中可见明显的T淋巴细胞浸润。结论 :重组的HCV结构区DNA疫苗 (pBK CMV)能诱导小鼠体内特异性T淋巴细胞反应 。
李兵窦骏王立新史志英王净印佩钦林陵
关键词:DNA免疫CTL活性HCV
HCV结构区DNA疫苗诱发小鼠特异性细胞免疫反应的研究(英文)被引量:5
2001年
目的通过 HCV结构区 DNA疫苗直接免疫小鼠 ,诱发其体内特异性细胞介导的免疫反应的研究 ,为 HCVDNA疫苗的研制打下基础。方法用重组的 p BK- CMV质粒体外转染小鼠骨髓瘤细胞 SP2 / 0 ,建立了能体外表达 HCV结构区蛋白的 SP2 / 0 D细胞系 ,分别用 SP2 / 0和 SP2 / 0 D细胞攻击用空质粒或 p BK- CMV质粒免疫过的 Balb/ c小鼠 ,通过肿瘤形成、肿瘤重量、肿瘤组织淋巴细胞的浸润以及不同免疫组小鼠血清中 IL - 2和 IFN -γ含量来观察小鼠体内 T淋巴细胞的活性。结果用 SP2 / 0和 SP2 / 0 D攻击空质粒或 p BK- CMV质粒免疫过的小鼠 15 d后 ,SP2 / 0 D攻击的 p BK- CMV质粒免疫鼠肿瘤重量 ( 0 .9± 0 .12 ) g明显低于空白质粒免疫组和 SP2 / 0接种组 ( P<0 .0 0 1) ,且该免疫组小鼠血清中 IL- 2和 IFN- γ的浓度明显高于其它免疫组 ;此外 ,用 SP2 / 0 D攻击的 p BK- CMV免疫鼠 ,肿瘤病理切片中可见明显的 T淋巴细胞浸润。结论重组的 HCV结构区 DNA疫苗 ( p BK- CMV)能诱导小鼠体内特异性 T淋巴细胞反应 ,HCV DNA疫苗可能为临床疾病的治疗和预防提供一种新的途径。
李兵窦骏王立新史志英王净印佩钦林陵
关键词:CTLHCV小鼠
基于戊型肝炎病毒中和表位的基因免疫表达载体的构建与鉴定
2004年
目的 :获得戊型肝炎病毒 (HEV )中和表位 p166的编码基因 ,构建基于该中和表位的HEV基因免疫的真核表达载体。方法 :应用RT PCR方法从粪便标本中扩增获得HEVORF2中G64 61~G70 3 5片段 ,通过比较核酸序列同源性鉴定其基因型 ,PCR方法扩增该片段中HEV中和表位 p166的编码基因 ,经酶切后克隆于真核表达载体 pTR42 1质粒 ,并以PCR、酶切和DNA测序加以鉴定。结果 :成功克隆了 p166的编码基因 ,其基因型别为Ⅳ型 ;经酶切鉴定和DNA测序证实p166的编码基因已成功插入pTR42 1质粒 ,且核酸序列、读码框架正确。结论 :成功构建含Ⅳ型HEV中和表位编码基因的重组质粒 ,为后续基于HEV中和表位基因免疫的研究奠定基础。
翟理杰王立新房雪峰梁久红林陵赵宇孟继鸿
关键词:戊型肝炎病毒中和表位基因免疫真核表达载体
抗丙型肝炎病毒人源基因工程抗体的研究
张建琼单祥年张雪萍谢维林陵李丽
丙型肝炎病毒感染和防治是全世界的医学难题。由于筛选所有抗原为HCV多基因免疫表位嵌合抗体,Chang等用位点特异性抗体与该嵌合抗原进行免疫印迹分析,证实每个抗原表位均可与相应的序五角星目的地异性抗体结合。因此所获特异性噬...
关键词:
关键词:丙型肝炎病毒抗体
Tween-20在超薄切片刀槽液中的应用
2007年
金立强张东生林陵万美玲
关键词:超薄切片
抗菌新药甲磺酸加替沙星的药效学实验研究被引量:1
2003年
目的 :研究抗菌新药甲磺酸加替沙星粉剂的体外抗菌效果和体内保护作用 ,并与国家药品监督管理局已批准进入临床研究的加替沙星粉剂进行比较。方法 :按照我国二类新药抗生素类药效学实验指导原则 ,选用试管对倍稀释法作体外抗菌实验及KM小白鼠作体内保护实验。结果 :甲磺酸加替沙星和阳性对照药加替沙星对 14种 (2 3 2株 )临床菌株和质控菌株的最小抑菌浓度 (MIC)值、最小杀菌浓度 (MBC)值及杀菌速率均无显著差异。不同细菌接种量和不同培养基pH值对两药MIC值的影响也基本一致。体内保护实验显示 ,两药对金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌感染的小鼠模型均具有很强的保护作用 ,且两者的ED50 及 95 %可信限基本相同。结论
沈传来张莹向斌孙艳雯林陵
关键词:甲磺酸盐类抗感染药喹诺酮
补体C3d片段增强基于HEV中和表位-p179基因疫苗效果的研究
我们先前研究曾报道,戊型肝炎病毒(HEV)ORF2-p179片段是含中和抗原表位、能由真核表达载体有效表达并诱导抗体产生的最小片段。本研究中,我们探讨了分子佐剂-补体C3d片段对HEV-p179基因免疫的调节作用。
杨书才王春玲房雪峰董晨林陵孟继鸿王立新
关键词:基因疫苗中和表位
文献传递
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