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文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生
  • 3篇理学
  • 2篇化学工程

主题

  • 2篇氧化苦参
  • 2篇氧化苦参碱
  • 2篇液相色谱
  • 2篇脂质体
  • 2篇色谱
  • 2篇水飞蓟
  • 2篇水飞蓟宾
  • 2篇微球
  • 2篇相色谱
  • 2篇苦参
  • 2篇苦参碱
  • 2篇高效液相
  • 2篇高效液相色谱
  • 1篇药代
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  • 1篇药代动力学研...
  • 1篇液相
  • 1篇液相色谱法
  • 1篇在家
  • 1篇脂质体包封率

机构

  • 5篇重庆医科大学

作者

  • 5篇柯玲玲
  • 5篇尚京川
  • 4篇唐直婕
  • 3篇张梦
  • 2篇周定利
  • 2篇胡茂华
  • 1篇何东平
  • 1篇周卿
  • 1篇游娟娟
  • 1篇龙友琦
  • 1篇赵德华

传媒

  • 3篇光谱实验室
  • 1篇药物分析杂志
  • 1篇重庆医科大学...

年份

  • 2篇2014
  • 3篇2013
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
主动靶向氧化苦参碱脂质体包封率的测定
2013年
建立高效液相色谱法测定主动靶向氧化苦参碱脂质体包封率。主动靶向氧化苦参碱脂质体经洗脱柱分离后进行HPLC分析,以0.01mol/L醋酸铵(pH=7.0):乙腈=90:10(V/V)为流动相,色谱柱为Agilent C_(18)柱(5μm,4.6mm×150mm),柱温30℃;流速为1mL/min;紫外检测波长为215nm。氧化苦参碱在0.5—50μg/mL范围内线性关系良好(n=5,r=0.9997),最低定量浓度为0.5μg/mL(S/N>10),回收率为98.5%,氧化苦参碱的低、中、高日内精密度与日间精密度RSD均小于3%。本法准确、灵敏,能较好的应用于主动靶向制剂氧化苦参碱脂质体包封率的测定。
何东平龙友琦柯玲玲胡茂华尚京川
关键词:高效液相色谱氧化苦参碱包封率
阿霉素凝胶体外释放度的测定被引量:3
2013年
建立阿霉素凝胶的制备方法,并考察其体外释放度。采用紫外分光光度法,恒温空气浴摇床装置(温度为37℃±0.5℃,转速为50r/min),以pH7.4的PBS为溶出介质测定阿霉素凝胶的释放度,检测波长为254nm。阿霉素凝胶在24h内释放较快,体外释放率达到56.67%左右,随后可持续稳定释药,释放时间可达到7天以上。阿霉素凝胶体外释放性能良好,具有明显的缓释作用。
柯玲玲游娟娟唐直婕赵德华尚京川
关键词:阿霉素凝胶体外释放度
乳糖脂修饰氧化苦参碱脂质体在家兔体内的药代动力学研究被引量:3
2014年
目的:建立高效液相色谱法检测乳糖酰磷脂酰乙醇胺修饰的氧化苦参碱脂质体(glycosylation oxymatrine liposome,LML)和普通氧化苦参碱脂质体(oxymatrine liposome,OM-L)在新西兰家兔体内血药浓度。方法:分别给新西兰家兔耳缘静脉注射LML和OM-L后,于不同时间点从颈静脉取血。血浆经处理后采用高效液相色谱法检测,以槐定碱为内标,采用Hanbon Hedera ODS-2(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱,流动相0.05 mol·L-1磷酸二氢钾-乙腈(93∶7),流速1 mL·min-1,检测波长215 nm。数据使用3P87药代动力学程序进行计算。结果:LML平均包封率为55.48%,平均粒径为80 nm。OM浓度在1.00~120μg·mL-1范围内,线性关系良好。血浆中OM提取回收率(n=5)为80.0%~84.0%,RSD≤0.60%。结论:本方法符合方法学验证基本要求,适合测定OM在新西兰家兔体内的血药浓度;OM在新西兰家兔体内的消除符合二室消除模型。与OM-L相比,LML在体内的AUC值明显增大,清除率明显降低,提高了OM在体内的驻留时间。
张梦柯玲玲唐直婕胡茂华周卿尚京川
关键词:氧化苦参碱药代动力学
水飞蓟宾生物粘附微球的制备
2013年
建立了水飞蓟宾生物粘附微球的最佳处方。通过单因素考察海藻酸钠浓度、氯化钙浓度、注射器针头规格、干燥方法4个因素对微球性质的影响规律,及L9(34)正交试验确定最佳处方为海藻酸钠浓度1.5%,氯化钙浓度0.1%,针头规格7#,40℃干燥。并对最佳处方制备得到的3批微球进行了外观形态、体外释放度、载药量以及粘附力测定,均符合质量检测要求。该处方制备工艺良好。
柯玲玲周定利唐直婕张梦尚京川
关键词:水飞蓟宾生物粘附微球
水飞蓟宾生物黏附微球的生物利用度被引量:1
2014年
目的:建立兔血浆中水飞蓟宾生物黏附微球浓度的反相高效液相色谱测定方法,研究水飞蓟宾生物黏附微球的代谢动力学及相对生物利用度。方法:色谱柱,Agilent Zorbax C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相A,20 mmol/L KH2PO4缓冲溶液(pH3.0);流动相B,甲醇(A∶B=55∶45,V/V)。12只健康大白兔进行随机交叉实验,给药剂量为20 mg/kg。结果:生物黏附微球和混悬液的主要药动学参数:峰浓度Cmax分别为(905.94±230.16)ng/ml和(321.32±86.65)ng/ml;达峰时间T(peak)分别为(4.70±1.02)h和(1.66±1.00)h;半衰期t1/2分别为(4.07±0.12)h和(1.64±0.09)h;药物曲线下面积AUC0-24分别为(11 841.35±579.58)ng·h/ml和(1 537.34±156.43)ng·h/ml。由2种制剂的AUC0-24计算,生物黏附微球的相对生物利用度为(770.2±370.5)%。结论:水飞蓟宾生物黏附微球的生物利用度是速释制剂混悬液的7.7倍,明显提高了水飞蓟宾在体内的吸收。
唐直婕周定利柯玲玲张梦尚京川
关键词:水飞蓟宾反相高效液相色谱法相对生物利用度
共1页<1>
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