柳晓泉
- 作品数：126 被引量：662H指数：15
- 供职机构：中国药科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学理学生物学更多>>
- 药物动力学多媒体教学课件的制作与实践被引量：3
- 2003年
- 药物动力学的概念繁杂抽象 ,为解决这个问题 ,可利用office中的VBA语言开发多媒体课件并应用于教学实践 ,取得了良好的教学效果。
- 杨劲柳晓泉陈西敬刘晓东
- 关键词：药物动力学多媒体教学多媒体课件教学实践
- 尿酸代谢失衡与心血管疾病及药物干预被引量：6
- 2014年
- 尿酸是体内嘌呤代谢的终末产物,与各类心血管疾病的发生发展密切相关,是心血管疾病的重要危险因子之一。综述尿酸的代谢及生理病理意义,尿酸代谢失衡与急性心肌梗死、高血压、胰岛素抵抗、肥胖症等心血管疾病的关联以及尿酸代谢失衡的药物干预与心血管保护作用。
- 刘瑶何华李茜王世俊柳晓泉汤依群
- 关键词：高尿酸血症心血管疾病药物干预心血管保护作用
- 肠内营养制剂对短肠综合征大鼠血清游离脂肪酸代谢的影响
- 2005年
- 目的:观察短肠综合征(SBS)大鼠血清游离脂肪酸水平的变化,评价长链甘油三酯(LCT)和长链甘油三酯加中链甘油三酯(MCT/LCT,1∶1)肠内营养制剂对大鼠血清游离脂肪酸水平的影响。方法:SD大鼠随机分为3组(每组7只):假手术对照组,进行小肠离断再吻合并给予LCT营养支持;85%肠切除组,进行LCT营养支持;85%肠切除组,MCT/LCT营养支持。14d后取血清用气相色谱法测定大鼠血清游离脂肪酸水平。结果:SBS大鼠血清中总游离脂肪酸水平以及各游离脂肪酸水平明显低于对照组,大多差别具有显著意义。添加MCT的肠内营养大鼠其血清游离脂肪酸水平明显高于仅给予LCT脂肪乳剂的大鼠。结论:添加50%MCT的MCT/LCT肠内营养制剂较单纯LCT肠内营养制剂能增加SBS大鼠对脂肪的吸收功能,增加血清游离脂肪酸水平,而不影响肠道代偿能力。
- 王羽谭力蒋晓华柳晓泉
- 关键词：短肠综合征血清游离脂肪酸肠内营养制剂代谢
- 国产阿昔洛韦片的相对生物利用度被引量：11
- 1995年
- ８名健康志愿者随机交叉口服单剂量４００ｍｇ国产或进口阿昔洛韦片后，利用ＨＰＬＣ测得血浆中药物浓度分别在２．０３±０．２４和１．７７±０．１８ｈ达到峰值５１１．１±８９．６和５７ｇ．９±７８．３ｎｇ·ｍｌ－１。血药曲线下面积分别为３２５９．９±２７３．５和３１８２．５±６４５．８ｎｇ·ｈ·ｍｌ－１。药时曲线符合一级吸收的单室模型。国产阿昔洛韦片的相对生物利用度下为１．０６±０．１９，经方差和双单侧检验法分析两种制剂具有生物等效性。
- 柳晓泉邹巧根杨建国傅雪猛黄圣凯
- 关键词：抗病毒药生物利用度高效液相色谱
- 稳态乙胺碘呋酮对乙酰普鲁卡因胺的药物动力学和QT间期延长作用的影响
- 1992年
- 采用药动学-药效学结合模型研究稳态乙胺碘呋酮对乙酰普鲁卡因胺(NAPA)的药动学和QT间期延长作用的影响,兔单独ⅳNAPA后,其β,K_(eo),S,EC_(50),E_(max)分别为0.0060±0.0006 min^(-1),0.061±0.017 min^(-1),2.19±0.39,6.21±1.74 μg/ml,53.6±2.5 ms;在稳态乙胺碘呋酮存在下ⅳNAPA后,分别为0.0086±0.0007 min^(-1),0.024±0.006 min^(-1),1.56±0.15,2.48±0.12 μg/ml,88.3±7.1 ms,结果表明乙胺碘呋酮可以增强并延长NAPA对QT间期的延长作用,并使NAPA的药物动力学和效应动力学的某些参数发生变化。
- 柳晓泉叶晓镭黄圣凯
- 关键词：普鲁卡因药物动力学
- 人肝CYP3A参与了山冈橐吾碱的代谢及其肝毒性代谢物的形成(英文)被引量：6
- 2002年
- 目的 在体外研究山冈橐吾碱在人肝微粒体内的代谢及参与其代谢的主要的CYP4 5 0酶 ,探讨其代谢致毒机理。方法 采用人肝微粒体研究山冈橐吾碱的主要代谢方式和代谢物。在体外运用CYP4 5 0酶的选择性抑制剂和cDNA表达的人肝CYP4 5 0酶 ,探讨其对山冈橐吾碱的代谢及肝毒性的吡咯代谢物形成的影响及参与山冈橐吾碱代谢的主要的CYP4 5 0酶。结果 山冈橐吾碱在人肝微粒体内的主要代谢物为肝毒性的吡咯代谢物 :去氢倒千里光裂碱 ,7 谷胱甘肽基 去氢倒千里光裂碱 ,7,9 二谷胱甘肽基去氢倒千里光裂碱和山冈囊吾酸。CYP4 5 0特异性抑制剂α 萘黄酮 (抑制CYP1A2 )、黄胺苯吡唑 (抑制CYP2C)、奎尼丁 (抑制CYP2D6 )和二乙基二硫代氨基甲酸钠 (抑制CYP2E1)对山冈橐吾碱的代谢无明显的影响。但CYP3A的特异性抑制剂酮康唑和三乙酰竹桃霉素可以显著地抑制山冈橐吾碱的代谢及其吡咯代谢物和结合型吡咯物的形成。此外 ,在cDNA表达的人肝CYP3A4的温孵液中 ,山冈橐吾碱被代谢成相应的吡咯代谢物 ,而山冈橐吾碱在cDNA表达的人肝CYP1A2、CYP2C9、CYP2D6和CYP2E1温孵液中无代谢。结论 山冈橐吾碱在人肝微粒体内的主要代谢方式是形成肝毒性吡咯代谢物 ,CYP3A作为主要的CYP4 5 0酶参与了山冈橐吾碱的代谢及其肝毒性吡咯代谢?
- 柳晓泉林鸽王广基钱之玉
- 关键词：肝脏微粒体生物转化CYP3A4
- 基于代谢平衡模型评价阿霉素在大鼠体内的心脏毒性被引量：3
- 2015年
- 采用代谢平衡模型从整体角度评价阿霉素心脏毒性。大鼠随机分为3组,分别为对照组、低剂量(累积剂量8 mg/kg)和高剂量组(累积剂量15 mg/kg),分别于第1、4、7、10天腹腔注射给药并在不同时间点采集血样,测定血浆中的一氧化氮(NO)、B型脑钠肽(BNP)的含量以及谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)和黄嘌呤氧化酶(XOD)的酶活力,基于上述标记物建立代谢平衡模型,用于评价阿霉素的心脏毒性。代谢平衡相图和代谢失衡动力学参数的结果提示,阿霉素导致体内多个生物标记物发生明显改变,引起代谢失衡,且代谢失衡的程度与射血分数(ejection fraction,EF)之间具有良好相关性。代谢平衡模型为整体评价阿霉素诱导的心脏毒性提供了一种新的思路和方法。
- 江慧勇严颐丹刘昊辰郑运思王艺璇何华柳晓泉
- 关键词：阿霉素心脏毒性生物标记物
- 高效液相色谱法同时测定盐酸维拉帕米及其主要代谢产物被引量：10
- 1995年
- 建立了反相高效液相色谱法同时测定人血浆中维拉帕米及其主要代谢产物去甲维拉帕米血药浓度．以甲醇—水—三乙胺（６７∶３３∶０．４，ｐＨ６．７）为流动相，乙吗噻嗪（ｅｔｈｍｏｓｉｎｅ）为内标，样品用正己烷—正丁醇混合液提取浓缩后进样，紫外检测器检测（２７９ｎｍ）。此法操作简便，精密度好，日内、日间误差：维拉帕米＜８．６％，去甲维拉帕米＜７．６％；方法回收率高，维拉帕米、去甲维拉帕米回收率均＞９２％。两者血药浓度在２５～１０００ｎｇ·ｍｌ－１范围内呈线性关系，最小检测浓度维拉帕米：２．５ｎｇ·ｍｌ－１，去甲维拉帕米：５．０ｎｇ·ｍｌ－１。应用该法测定了６名志愿者口服盐酸维拉帕米片剂后的血药浓度。
- 谭力杨胜茹柳晓泉袁倚盛
- 关键词：维拉帕米高效液相色谱血药浓度
- 间接药动-药效模型参数的计算程序被引量：3
- 2007年
- 目的:根据Dayneka等人提出的间接药动学-药效模型,设计一种计算机程序,用于估算间接药动学-药效模型的参数。方法:联合应用遗传算法和规划求解同时拟合给药后血药浓度-时间和效应-时间的数据,估算相应的药动学和药效学参数。结果:以口服一房室模型为例,对华法林的间接药动学和药效学结合模型的曲线进行拟合,算得PK参数tmax(3.40±1.52)h,cmax(56.39±6.85)μg/mL,t1/2(20.14±5.66)h;PD参数Kin(0.1009±0.0193)h-1,Kout(0.0938±0.0174)h-1,IC50(3.732±1.336)mg/L。结论:该程序可用于间接药动学-药效模型参数的求算,并同时描述药物的药动学和药效学行为特征。
- 陈渊成曹彦光郝琨柳晓泉王广基
- 关键词：华法林遗传算法
- 丹参水溶性成份的多靶点心血管保护作用的PK-PD研究
- 丹参是临床常用活血化瘀中药,其中的水溶性成分是其主要的心血管活性物质,被广泛地用于心血管疾病的治疗。丹参的水溶性成分通过对损伤的心血管系统的多个靶标进行调节而发挥心血管保护作用,这也是大多数中药作用的一个共同特点--通过...
- 柳晓泉
