梁慧兴
- 作品数：51 被引量：23H指数：2
- 供职机构：扬子江药业集团更多>>
- 发文基金：江苏省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学天文地球更多>>
- 一种高纯度盐酸艾司氯胺酮酮体的制备方法
- 本发明公开了一种高纯度盐酸艾司氯胺酮酮体的制备方法，所述盐酸艾司氯胺酮酮体的结构如式(I)所示；所述制备方法以环戊酸和邻氯溴苯为起始物料，经过酰氯化反应、金属化反应以及格氏反应，合成盐酸艾司氯胺酮酮体；本发明获得的盐酸艾...
- 申新程徐浩宇朱晶梁慧兴李浩冬曹兵鲍鹤龄张利军常晓敏
- 文献传递
- 赛洛多辛的合成被引量：1
- 2015年
- 1-乙酰基-5-(2-氨基丙基)-2,3-二氢-7-氰基吲哚与2-[2-(2,2,2-三氟乙氧基)苯氧基]乙基甲磺酸酯缩合,经L-扁桃酸拆分得(R)-1-乙酰基-5-[2-[2-[2-(2,2,2-三氟乙氧基)苯氧基]乙胺基]丙基]-7-氰基吲哚啉,再经二碳酸二叔丁酯保护、碱性水解制得(R)-5-[2-[N-叔丁氧羰基-2-[2-(2,2,2-三氟乙氧基)苯氧基]乙胺基]丙基]-7-氰基吲哚啉,最后经氰基水解、与3-溴丙基苯甲酸酯取代、酯基水解及脱保护基得赛洛多辛,总收率约6.6%。
- 梁慧兴张海波缪世峰尹利献陈令武
- 一种吡咯型莫西沙星光降解杂质的合成
- 2020年
- 氨基保护的侧链与莫西沙星母核进行芳香亲核取代反应,然后通过脱保护反应制得一种吡咯型莫西沙星光降解杂质,其结构经液质联用、红外光谱、核磁共振进一步表征确证。其中,氨基保护的侧链可由吡咯-3-甲醛经线性三步反应制得。
- 朱晶李博梁慧兴
- 关键词：莫西沙星
- 取代的氮杂稠环化合物及其医药用途
- 本申请涉及一种式(I)所示的化合物、或其立体异构体、或其互变异构体、或其盐、或其混合物及其组合物、联合用药组合物和它们的应用。该化合物可有效抑制ATR激酶活性，可用于治疗患者的ATR激酶介导的过度增殖性疾病。<Image...
- 胡涛王家尧梁慧兴罗宏军顾阳胡嘉俊徐浩宇张继跃
- 一种高纯度阿法替尼的制备方法
- 本发明公开了一种高纯度阿法替尼的制备方法，包括：(1)将反式‑4‑二甲氨基巴豆酸盐酸盐加入到N‑甲基吡咯烷酮和乙酸乙酯的混合溶剂中，降温，向上述体系中滴加氯化亚砜，搅拌至反应完全；(2)将N4‑(3‑氯‑4‑氟‑苯基)‑...
- 梁慧兴尹利献黄猛胡涛董志奎石莹王士康刘旭徐镜人
- 文献传递
- 一种西他沙星关键中间体的制备方法
- 本发明公开了一种西他沙星关键中间体，即(7S)‑叔丁氧羰基氨基‑5‑氮杂螺[2.4]庚烷的制备方法。该方法以(7S)‑叔丁氧羰基氨基‑5‑N‑苄基氮杂螺[2.4]庚烷为原料，在醇类溶剂中，以钯炭为催化剂，甲酸铵为氢源，反...
- 王士康徐镜人蔡伟梁慧兴戴华山尹利献刘旭胡涛董志奎石莹顾国庆
- 文献传递
- 临床试验的氘代药物及其氘代合成策略被引量：1
- 2022年
- 综述了临床在研和已上市的20种氘代药物,分析了其氘代合成策略,结果表明氘代甲基CH3-d3是使用频率高和较成功的方法,展望了各种氘代策略的前景。
- 胡涛张海波梁慧兴罗宏军
- 一种格列吡嗪中间体的制备方法
- 本发明公开了一种格列吡嗪重要中间体的制备方法，N,N'‑羰基二咪唑溶于N,N‑二甲基甲酰胺做缩合剂，5‑甲基‑吡嗪‑2‑羧酸溶于N,N‑二甲基甲酰胺，45℃下滴加N,N'‑羰基二咪唑的N,N‑二甲基甲酰胺溶液生成活性中间...
- 戴华山徐浩宇蔡伟缪世峰梁慧兴胡博董志奎李浩冬刘景龙王士康
- 文献传递
- 西他沙星的合成被引量：2
- 2014年
- 2,4,5-三氟-3-氯苯甲酰乙酸乙酯通过与原甲酸三乙酯缩合、与(1R,2S)-2-氟环丙胺取代、经盐酸水解,"一锅法"制得8-氯-6,7-二氟-1-[(1R,2S)-cis-2-氟-1-环丙基]-1,4-二氢-4-氧代喹啉-3-羧酸(11),再经过与(S)-(–)-7-叔丁氧羰基氨基-5-氮杂螺[2,4]庚烷取代、用三氟乙酸脱保护基得西他沙星,总收率约60%,HPLC纯度99.9%。
- 陈令武张海波梁慧兴刘洪昌路显锋
- 关键词：西他沙星抗菌药
- 一种盐酸普拉克索片杂质BI-II546CL制备方法
- 本发明公开了一种盐酸普拉克索片降解杂质BI‑II546CL的制备方法，所述方法以2‑氨基‑4,5,6,7‑四氢‑6‑丙胺‑苯并噻唑‑7‑醇为起始原料，依次经Boc和乙酰基对不同氨基进行保护、二氧化锰氧化、脱保护步骤而得到...
- 刘旭蔡伟徐镜人梁慧兴尹利献曹兵董志奎石莹胡观明
- 文献传递
