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武耀廷

作品数:65 被引量:332H指数:12
供职机构:海南大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金海南省自然科学基金中央级公益性科研院所基本科研业务费专项更多>>
相关领域:农业科学生物学文化科学政治法律更多>>

文献类型

  • 58篇期刊文章
  • 7篇专利

领域

  • 45篇农业科学
  • 8篇生物学
  • 4篇文化科学
  • 1篇社会学
  • 1篇政治法律

主题

  • 17篇香蕉
  • 10篇基因
  • 9篇SSR
  • 7篇芭蕉属
  • 6篇种质
  • 6篇种质资源
  • 6篇棉花
  • 6篇聚类分析
  • 5篇香蕉种质
  • 4篇椰子
  • 4篇生物学
  • 4篇香蕉种质资源
  • 4篇橡胶树
  • 4篇密码子
  • 4篇胶树
  • 4篇分子
  • 3篇性状
  • 3篇野生
  • 3篇野生种
  • 3篇植株

机构

  • 43篇中国热带农业...
  • 30篇海南大学
  • 21篇琼州学院
  • 7篇琼州大学
  • 7篇海南热带海洋...
  • 5篇清华大学
  • 3篇广东省农业科...
  • 3篇厦门大学
  • 3篇中国科学技术...
  • 2篇河南省农业科...
  • 2篇吉林省农业科...
  • 2篇南京师范大学
  • 2篇中国农业科学...
  • 2篇合肥市植保植...
  • 1篇中国人民大学
  • 1篇海南省农业科...

作者

  • 65篇武耀廷
  • 26篇王静毅
  • 17篇陈友
  • 15篇冯慧敏
  • 9篇马子龙
  • 9篇冯素萍
  • 8篇冀小蕊
  • 7篇郑丽珊
  • 6篇于飞
  • 6篇陈业渊
  • 4篇冯仁军
  • 4篇吴翼
  • 4篇李博
  • 4篇马飞
  • 4篇刘进元
  • 4篇邓长娟
  • 4篇童和林
  • 3篇陈学平
  • 3篇柴娟
  • 3篇黄秉智

传媒

  • 10篇中国农学通报
  • 9篇果树学报
  • 6篇热带农业科学
  • 5篇热带作物学报
  • 4篇安徽农业大学...
  • 4篇琼州学院学报
  • 3篇安徽农业科学
  • 2篇遗传
  • 2篇基因组学与应...
  • 2篇东北农业科学
  • 2篇海南热带海洋...
  • 1篇思想理论教育...
  • 1篇西南农业学报
  • 1篇今日海南
  • 1篇亚热带植物科...
  • 1篇花生学报
  • 1篇植物遗传资源...
  • 1篇分子植物育种
  • 1篇现代农业科技
  • 1篇现代农业科学

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2022
  • 2篇2021
  • 2篇2019
  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 2篇2016
  • 5篇2015
  • 5篇2014
  • 3篇2013
  • 7篇2011
  • 2篇2010
  • 8篇2009
  • 9篇2008
  • 9篇2007
  • 1篇2006
  • 1篇2005
  • 4篇2004
  • 1篇2003
65 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
橡胶树SAM-SSR体系的优化被引量:1
2009年
以橡胶树品种热研88-13为试材,研究了橡胶树SAM-SSR法中各个过程(酶切、连接、抑制性和预扩增)中各因素对SAM法结果的影响。实验结果表明:5UMseⅠ和5UPstⅠ双酶切1h为最合适酶切浓度、方式和时间;100~300ng为适宜的DNA模板浓度;合适的连接温度和时间为16℃连接过夜;连接产物和抑制性PCR产物分别稀释20倍,为抑制性PCR和预扩增PCR的适宜模板浓度。SAM扩增产物用8%的非变性聚丙烯酰胺凝胶检测,结果显示,扩增条带分布在200~750bp之间,能够满足建立橡胶树SSR基因组文库的需要。
于飞冯素萍童和林武耀廷
关键词:橡胶树
棉花葡糖醛酸转移酶及其编码基因
本发明提供了棉花葡糖醛酸转移酶及其编码基因、包含该基因的表达载体以及经所述表达载体转化或转导而获得的细胞。本发明在通过基因工程改善棉纤维质量方面具有良好的应用前景。
刘进元武耀廷金龙国
文献传递
香蕉A基因组品种间遗传关系的SSR检测被引量:15
2007年
应用SSR技术,对32个香蕉A基因组类型品种(系)的遗传关系进行了检测。40对SSR引物在32个品种(系)中分别扩增带数在3~15个,平均每个SSR座位可检测2.99个多态性带;引物的多态信息量(PIC)在0.00~0.88,平均0.62。依据SSR数据计算的品种间遗传距离在0.00%~34.27%,平均12.45%,大多数品种间的遗传变异非常有限,但也存在着遗传差异突出的品种:FHIA25、Yangambi KM5、Pisang Jari Buaya、Rose和皇帝蕉。依据26%的遗传距离,除了FHIA25和Pisang Jari Buaya单独化成1组外,其它30个品种可以分为2组:品种间遗传差异相对较高的组I和品种间遗传差异相对较低的组Ⅱ。Williams与引进的洪都拉斯3号、M931之间,洪都拉斯1号和洪都拉斯2号之间,高脚青芽蕉和高脚顿地雷分别没有区分开来,这可能是同物异名,也可能是同一品种未能分辨的突变体。
冀小蕊陈业渊王静毅郑丽珊魏守兴谢子四武耀廷
关键词:香蕉A基因SSR
椰子胚的离体培养与植株再生(简报)被引量:2
2008年
以椰子成熟胚为外植体,在Y3+6-BA 0.5mg/L(单位下同)+NAA 0.5+蔗糖60.0g/L液体培养基上诱导萌发;最佳生根培养基为Y3+6-BA 1.0+NAA 2.0+IBA 2.0+蔗糖45.0g/L+琼脂7.0g/L,生根率可达100%;移栽成活率达90%以上。
吴翼武耀廷马子龙周世叶
关键词:椰子离体培养
海南野生蕉组培苗栽培基质配方筛选被引量:5
2013年
[目的]筛选适合海南野生蕉组培苗培养的栽培基质。[方法]以海南野生蕉吸芽茎尖组培苗为材料,以普通红泥土壤为对照,分别采用椰糠、木屑、珍珠岩、河沙配成14组不同的基质,测定各基质中香蕉组培苗的叶片数量变化、新叶展开宽度变化、假茎高度变化和粗度变化4个生长指标。[结果]最适合海南野生蕉吸芽茎尖组培苗生长的基质为木屑∶河沙=1∶1(V/V)的基质,其次为木屑∶珍珠岩=1∶2(V/V)的基质及椰糠∶珍珠岩比例=1∶2(V/V)的基质。[结论]该研究为香蕉野生种质资源的保护提供了科学基础。
陈友光虹宇冯慧敏冯素萍武耀廷
关键词:组培苗基质
椰子基因组DNA的提取及SSR反应体系的优化被引量:17
2008年
以马哇、文椰78F1和海南高种为试材,利用改良的CTAB法提取的基因组DNA纯度高,完整性好。将PCR体系的主要成分设定5个梯度,根据每个成分的变化引起的PCR-SSR的效果差异,探讨了椰子SSR技术中PCR体系的主要成分对扩增结果的影响,并对引物co007的适宜退火温度进行优化。最终确定了引物co007的最适退火温度为46.4~54℃,20μlPCR反应体系的最佳条件为:Mg2+浓度为2.0~4.0mmol/L,dNTPs的浓度为0.1~0.25mmol/L,Taq聚合酶用量为1.0~2.0U,引物浓度为0.5~2.0μmol/L。利用此反应体系对部分椰子品种进行PCR扩增并电泳检测,扩增结果清晰且有较高的多态性,表明该体系适合椰子的亲缘关系分析。
吴翼武耀廷马子龙
关键词:椰子DNA提取SSR
香蕉不同器官中microRNA差异表达分析被引量:2
2016年
【目的】研究mi RNA在香蕉不同器官中的表达,初步探索mi RNA在香蕉生长发育过程中的可能作用。【方法】利用茎环引物的半定量和实时荧光定量PCR策略,检测香蕉中的保守mi RNA,并进一步研究mi RNA在香蕉根系、叶片、雄花和果实组织中的表达差异。【结果】mi RNA156d和mi RNA162a具有相似的表达模式,其最高表达量均出现在雄花组织中。mi R156d在雄花中的表达量(2.25)明显高于根系(0.17)、果实(0.34)和叶片(1.00);mi R162a在雄花中的表达量最高,为4.36,根系组织次之,为1.72,而在叶(1.00)和果实(0.99)中的表达几乎相同。mi R164e在根系中的表达量最高,为2.37,雄花次之,为1.93,而在叶(1.00)和果实(0.98)中表达几乎相同。mi R169h在4种组织中的表达量差异不明显。【结论】以香蕉各组织总RNA为模板,通过以SYBR Green为染料的Stem-loop q RT-PCR方法,成功地在香蕉根系、叶片、雄花和果实4种器官中均检测到了保守mi RNA的表达,表明本研究所建立的体系是定性或定量检测香蕉植株中保守mi RNA的准确而有效的方法。同时,在香蕉的不同组织中发现了具有显著表达差异的mi RNA,符合mi RNA在不同组织的表达活性具有多样性的规律。
王静毅武耀廷刘菊华贾彩红苗红霞张建斌王卓金志强徐碧玉
关键词:香蕉MICRORNA实时荧光定量PCR
遗传密码子和氨基酸若干物理化学特性的相关性研究被引量:10
2003年
为了揭示密码子性质与氨基酸性质之间可能存在的内在联系,系统地考察了密码子的分子量、亲水性、碱基堆积力和π电子共振能以及氨基酸的分子量、等电点、相对距离、不可取代性和同义密码子数等特性,并对这些性质间可能存在的相关性进行了分析。结果显示,在密码子、氨基酸以及密码子与氨基酸的多项性质间均存在着显著的正相关或负相关。此外,根据密码子的4种特性对20种蛋白质氨基酸进行了分类,这可能在某种程度上真实地反映了密码子与氨基酸的对应联系。文中还对这些内在相关性的可能意义进行了讨论。
马飞武耀廷许晓风
关键词:密码子氨基酸物理化学特性
云南热带地区野生香蕉资源考察及分布现状分析被引量:12
2007年
通过对云南热带地区的野生香蕉考察发现:在滇东南主要分布着小果野蕉(MusaacuminataColla)、阿宽蕉(M.itinerans Cheesman)、河口指天蕉(M.paracoccinea AZ.Liu et DZ.Li)、指天蕉(M.coccinea Andrews);滇南主要分布着小果野蕉、野蕉(M.balbisiana Colla)、阿宽蕉、阿希蕉(M.rubra Wallich ex Kurz)、指天蕉;滇西南主要分布着小果野蕉、野蕉、阿宽蕉、阿希蕉、指天蕉、血红蕉(M.sanguinea Hooker)、粉芭蕉(M.nagensium D.Prain)。滇西南可能是我国野生香蕉遗传多样性最丰富的地区。滇南光照充足、温度高、雨水多的生态环境,容易使野生香蕉形成大群落。建议对阿宽蕉进行原生境保护,其它野生种进行异生境保护,将主要栽培香蕉的两个野生祖先种小果野蕉和野蕉列为濒危植物进行重点保护。
刘伟良陈友王静毅武耀廷
关键词:热带地区
巴西橡胶树SSR遗传图谱的构建被引量:16
2010年
以热研88-13×IAN873的94个F1群体为试材,利用简单序列重复(Simple sequence repeat,SSR)标记,采用FsLinkage MAP 1.0软件,构建了巴西橡胶树热研88-13×IAN873的遗传连锁图谱。从441对SSR引物中筛选出160对具有多态信息的引物,在分离群体中共检测到206个多态性位点,176个位点用于遗传图谱的构建;χ2检验结果显示,有147个位点符合1:1分离比例,有12个符合1:2:1分离比例,有17个符合1:1:1:1的分离比例,共有13个偏分离位点,偏分离率低(7.38%);91个SSR位点被分为18个连锁群,覆盖橡胶树基因组1 937.06 cM,每个连锁群包含2~16个位点,标记间的平均距离为21.29 cM。
冯素萍李维国于飞王静毅武耀廷
关键词:巴西橡胶树SSR标记
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