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段昌柱

作品数：43 被引量：120H指数：6
供职机构：重庆医科大学更多>>
发文基金：国家自然科学基金重庆市自然科学基金中国学位与研究生教育学会研究课题更多>>
相关领域：医药卫生生物学文化科学农业科学更多>>

合作作者

文献类型

  • 37篇期刊文章
  • 2篇会议论文
  • 2篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 30篇医药卫生
  • 12篇生物学
  • 4篇文化科学
  • 1篇农业科学

主题

  • 16篇细胞
  • 12篇蛋白
  • 8篇泛素
  • 6篇乙型
  • 6篇乙型肝炎
  • 6篇乙型肝炎病毒
  • 6篇泛素化
  • 6篇肝炎
  • 6篇肝炎病毒
  • 6篇病毒
  • 4篇遗传学
  • 4篇增殖
  • 4篇真核
  • 4篇生物学
  • 4篇P53
  • 3篇学位
  • 3篇乙酰
  • 3篇乙酰化
  • 3篇预后
  • 3篇真核表达

机构

  • 42篇重庆医科大学
  • 3篇第三军医大学...
  • 2篇徐州医学院
  • 2篇重庆医科大学...
  • 2篇重庆三峡医药...
  • 2篇军事科学院
  • 1篇安徽医科大学
  • 1篇中国医学科学...
  • 1篇重庆医科大学...
  • 1篇解放军第三〇...
  • 1篇解放军总医院...

作者

  • 42篇段昌柱
  • 8篇蒲淑萍
  • 6篇钱冠华
  • 5篇胡斌
  • 4篇周丹琳
  • 4篇白露
  • 4篇付燕燕
  • 4篇宣艳艳
  • 3篇陈怡婷
  • 3篇彭惠民
  • 3篇侯延斌
  • 2篇张婷
  • 2篇常蕾
  • 2篇王筱绘
  • 2篇刘尚静
  • 2篇徐酉华
  • 2篇陈地龙
  • 2篇夏顺中
  • 2篇杨艳
  • 1篇许智慧

传媒

  • 6篇中国生物制品...
  • 3篇重庆医学
  • 3篇中国生物化学...
  • 3篇重庆医科大学...
  • 2篇生命科学研究
  • 2篇四川大学学报...
  • 2篇第三军医大学...
  • 2篇生物工程学报
  • 1篇中国临床药理...
  • 1篇传染病信息
  • 1篇生物技术通报
  • 1篇解放军医学杂...
  • 1篇徐州医学院学...
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  • 1篇山西医科大学...
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  • 1篇基因组学与应...

年份

  • 1篇2024
  • 2篇2023
  • 2篇2022
  • 3篇2020
  • 2篇2018
  • 3篇2017
  • 2篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 3篇2013
  • 5篇2012
  • 2篇2011
  • 3篇2009
  • 3篇2006
  • 1篇2005
  • 1篇2004
  • 1篇2003
  • 4篇2002
  • 1篇2001
  • 1篇1992
共 43 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
白血病患者骨髓细胞双微体表达的细胞遗传学研究
2002年
目的　探讨白血病患者骨髓细胞中双微体 (DM)的表达及与该病预后的相互关系。方法　对 32 0例白血病患者采用短期细胞培养法制作骨髓细胞染色体标本并观察DM表达。结果　①在 32 0例患者中有 2 8例见DM表达 ,占 8 8%。每个细胞DM数目 1～ 70对不等 ,平均 5 6对。DM多出现在有染色体结构和数目畸变的细胞中 ,包括易位、断裂、缺失、双着丝粒染色体、染色体环、染色体粉碎化、内复制、多倍体、亚二倍体等。② 2 8例DM阳性患者中位生存期 (MS)为 7 0个月 ,73例DM阴性患者MS为 31 4个月 ,二者有显著性差异 (P <0 0 1 )。结论　DM出现与白血病急变、转化、预后密切相关。本研究结果表明DM表达可作为监测白血病发展。
蒲淑萍张翼军夏顺中徐酉华戴碧涛段昌柱
关键词：细胞遗传学双微体白血病骨髓细胞
NIRF蛋白对妊娠早期绒毛滋养细胞增殖、凋亡的影响及其作用机制被引量：2
2017年
目的观察NIRF蛋白对妊娠早期绒毛滋养细胞增殖、凋亡的影响及其作用机制。方法取正常妊娠妇女人工流产绒毛组织(8~10周),按常规分离方法获得滋养细胞,进行原代培养。通过上/下调NIRF在滋养细胞中的表达后,采用qRT-PCR法检测p53基因mRNA的转录水平;Western blot法检测p53蛋白的表达水平;MTT法检测滋养细胞的增殖能力;Annexin V/PI双染色法检测细胞凋亡情况。结果与未转染组比较,NIRF上/下调后,p53基因m RNA转录水平差异无统计学意义(P>0.05);NIRF上调,p53蛋白表达水平明显下降(P<0.05),早期绒毛滋养细胞增殖能力显著增强(P<0.05),凋亡率差异无统计学意义(P>0.05);NIRF下调,p53蛋白的表达水平明显升高(P<0.05),早期绒毛滋养细胞增殖能力明显减弱(P<0.05),凋亡率明显上升(P<0.05)。结论 NIRF在蛋白水平上抑制了p53的表达,促进了滋养细胞的增殖。
钱冠华董晓静于廷和段昌柱
关键词：P53蛋白滋养细胞细胞增殖细胞凋亡
198例Ph阳性慢性粒细胞白血病Ag-NOR分析
2002年
目的　研究Ph染色体阳性慢性粒细胞白血病即Ph(+ )CML患者骨髓细胞rRNA基因活性的变化规律及与CML病程发展的关系 .方法　用硝酸银染色法 ,对 198例Ph(+ )CML患者及2 0名正常对照进行骨髓细胞银染核仁组织者区 (Ag NOR)频率的研究 .结果　Ph(+ )CML治疗前Ag NOR/细胞为 5 .72 ,缓解期为 4 .4 0 ,二者有显著差异 (P <0 .0 5 ) ,其中后者与正常人对照 (4.82 )相近 (P >0 .0 5 ) ,而在急变期则为 6 .5 9,与其治疗前及缓解期Ag NOR频率均值皆有显著差异(P <0 .0 5 ) .结论　Ag NOR的变化可作为CML病程监测及预后与疗效判断的一项有价值的指标 .
蒲淑萍徐酉华陈洁平段昌柱
关键词：骨髓细胞预后
Ph染色体阳性慢性粒细胞白血病的细胞遗传学研究被引量：2
2002年
目的　研究Ph染色体阳性慢性粒细胞白血病即Ph (+ )CML患者的核型状况与病程变化、预后的关系 .方法　采用直接法和短期培养法制备骨髓细胞染色体 ,通过G显带对 198例Ph (+ )CML患者进行染色体核型分析 .结果　⑴Ph(+ )CML患者中 193例为典型Ph易位 ,占 97.5 %,5例为变异Ph易位 ,占 2 .5 %;⑵急变期超二倍体发生率 (10 .8%)较慢性期 (4.2 %)有显著性差异 (P <0 .0 5 ) ;⑶ 4 1例慢性期患者 (32 .3%)合并额外染色体异常 ,主要异常核型有 19种 ,以 + 8、2个Ph ,-Y较为多见 ;⑷ 2 6例急性期患者 (78.8%)出现额外染色体改变 ,主要异常核型有 2 1种 ,以 2个Ph ,+ 8,i(17q) ,+ 19较多见 ;⑸急变后只有Ph染色体者和同时具有Ph及额外染色体异常者的中位生存期分别为 5 .5月、3.6月 ,二者有显著性差异 (P <0 .0 5 ) .结论　额外染色体畸变的有无及程度与Ph (+ )CML病程进展、预后密切相关 .
蒲淑萍段昌柱夏顺中宪莹
关键词：细胞遗传学核型预后
重庆10所高校研究生科学道德和学风建设的现状与对策研究被引量：2
2017年
目的了解研究生学风现状并提出相关对策,以保障研究生学术诚信。方法通过问卷调查法,调研了重庆市10所高校的研究生科学道德和学风建设现状,并进行了分析。结果通过1 555份问卷调查发现,研究生平均科研投入时间不足、学习动机较为复杂,防范研究生学术不端行为的形势较为严峻。结论高校应建立一套研究生学术诚信保障体系,包括制订学术诚信制度、成立专门学术诚信监管机构、加强学术诚信教育等。
侯延斌张西瑶陈怡婷段昌柱陈地龙
关键词：科学道德问卷调查
NIRF对P53蛋白泛素化作用的研究被引量：13
2006年
HEK293和HeLa细胞分别被Np95/ICBP90-likeRINGfingerprotein(NIRF)和P53转染后,细胞上清和免疫沉淀产物用SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳免疫印迹法分析;细菌合成GST-P53后,用GSTpull-down技术检测NIRF与P53相互作用;在GST-P53、E1、E2和NIRF体外泛素化反应系统中,检测NIRF对P53的体外泛素化.结果表明:NIRF能与P53相互作用,NIRF不仅能与P53特异性结合,而且还会将P53泛素化,这种相互作用在细胞内和细胞外均能发生.推测NIRF可能是P53的一个新的负调节蛋白.
段昌柱蒲淑萍TSUTOMU MORIHIDEO KOCHI邱宗荫
关键词：P53GST泛素化
蛋白酶体抑制剂MG132对肝癌细胞生长的影响及其机制被引量：1
2012年
目的探讨蛋白酶体抑制剂MG132对肝癌细胞HepG2和HepG2.2.15生长的影响及其机制。方法用不同浓度的MG132(0、250、500、1 000 nmol/L)处理HepG2和HepG2.2.15细胞,采用MTT法、流式细胞术和Western blot法检测其对两种细胞增殖、细胞周期和细胞中相关蛋白GSK-3β、pGSK-3β、β-catenin表达的影响。结果经MG132处理后,两种细胞的增殖均受到明显抑制,致使细胞周期阻滞在G1期,细胞中pGSK-3β和β-catenin蛋白的表达量上升,且均呈剂量依赖性,其对HepG2.2.15细胞的影响更为显著。结论 MG132可通过使肝癌细胞中GSK-3β失活和细胞周期阻滞抑制细胞增殖,为MG132成为一种新型HCC治疗药物提供了实验依据。
钱冠华段昌柱彭惠民
关键词：HEPG2细胞HEPG2.2.15细胞原发性肝细胞癌
UHRF2通过其PHD结构域与组蛋白H3K9乙酰化相互作用被引量：2
2015年
目的:探讨UHRF2蛋白与组蛋白组蛋白H3第9位赖氨酸残基乙酰化(Histone H3 Lys9 acetylation,H3K9ac)的相互作用及两者相互作用结合区域的测定。方法:在LO2和Hep G2细胞中转染p CMV-FLAG-UHRF2,激光共聚焦分别检测UHRF2与组蛋白H3、H3K9ac和H3K14ac在细胞内的共定位。采用免疫沉淀技术分别检测UHRF2与组蛋白H3、H3K9ac和组蛋白H3第14位赖氨酸基乙酰化(Histone H3 Lys14 acetylation,H3K14ac)在细胞中的相互作用,以及用UHRF2的不同缺失体层粒分别与组蛋白H3K9ac相结合方法来检测UHRF2与之相互作用的功能性结合区域。结果:(1)UHRF2与组蛋白H3、H3K9ac和H3K14ac在LO2和Hep G2细胞中存在共定位现象。(2)在LO2和Hep G2细胞中,UHRF2与H3K9ac相互结合。(3)在正常肝细胞LO2中,UHRF2与H3K9ac相互作用的结合区域为PHD结构域。而在肝癌细胞Hep G2中,除了PHD结构域以外,YDG/SRA结构域也是UHRF2与H3K9ac的关键结构域。结论:UHRF2通过其PHD结构域与H3K9ac相互作用。
张婷赵灵琳曾盛源段昌柱
关键词：组蛋白H3表观遗传学
人NIRF蛋白与HBV核心蛋白相互作用的初步研究被引量：5
2011年
人NIRF蛋白在细胞内是否能与HBV核心蛋白发生相互结合,目前尚不清楚.构建pcDNA3-HBC质粒,采用基因共转染和共表达技术,在真核细胞内进行NIRF与HBc的免疫荧光共定位实验,并通过免疫共沉淀实验进一步验证两种蛋白是否发生相互结合.结果表明在细胞内,NIRF能与HBc发生相互结合.
金芳敏钱冠华杨艳段昌柱
关键词：HBC免疫荧光免疫共沉淀
NIRF可抑制乙型肝炎病毒在水动力法转染HBV小鼠模型中的复制及表达
2013年
目前对NIRF(Np95/ICBP-90 like RING finger protein)的研究正朝着细胞癌变进程以及表观遗传学的方向发展,但在体内NIRF对乙型肝炎病毒(HBV)的复制及表达的影响,目前尚不明确.通过高压水动力法转染HBV小鼠模型,不同时间点收集血液和肝组织标本,荧光定量PCR检测血清及肝组织中病毒载量,WesternBlot检测肝组织HBc(hepatitis B virus core protein)表达,ELISA检测血清HBeAg表达,并通过免疫组化染色检测HBsAg、HBcAg在肝组织中的定位及表达.小鼠转染pAAV-HBV1.3和NIRF以后,血清及肝组织病毒载量降低(n=3,P<0.05),HBc蛋白及HBV相关抗原的表达受到抑制,说明在水动力法转染HBV小鼠模型中NIRF对HBV的复制及表达起到抑制作用,期待能为后续的HBV致病机理及治疗药物的研究与开发提供支持与帮助.
胡斌周丹琳宣艳艳段昌柱
关键词：乙型肝炎病毒动物模型
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