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基因工程技术生产类人胶原蛋白中试: 范代娣米钰惠俊峰马晓轩王晓军段明瑞石智华; 该课题将人源性胶原蛋白的mRNA经逆转录成cDNA，酶切并修饰后进行特定序列重复重组于E.coli内，借基因工程原理实现类人胶原蛋白在大肠杆菌内的表达，借细菌的迅速繁殖，实现了类人胶原蛋白在单细胞内的积累。所生产的类人胶...; 关键词：; 关键词：基因工程类人胶原蛋白中试大肠杆菌

重组类人胶原蛋白的分离纯化被引量：17: 2003年; 目的建立重组类人胶原蛋白分离及纯化工艺。方法将工程菌株E.coli BL21 3.1在L1523型12.8L自控发酵罐中培养14h,发酵菌体经超声破碎、硫酸铵沉淀后,依次经DEAE-52和Sephadex G-100柱层析分离纯化。结果发酵菌体干重达到71g/L,表达量为菌体蛋白量的29.4％,最终产物纯度达98％,回收率为80.5％,纯化倍数为3.4。结论纯化的类人胶原蛋白达电泳纯,相对分子质量为90 000,N端序列为NH_2-H-D-P-V-V-L-Q-R-R-D-W-E-N-P-G,均与其因序列设计一致。; 王晓军惠俊峰米钰段明瑞范代娣; 关键词：纯化发酵

重组类人胶原蛋白基因工程菌发酵及动力学研究: 对类人胶原蛋白基因工程菌E.coli的发酵条件进行了优化研究，建立起补料分批发酵的动力学模型，并初步摸索了类人胶原蛋白的提取分离条件.摇瓶正交实验表明，该菌株在34℃、摇瓶转速为200r/min的条件下，最适葡萄糖浓度为...; 段明瑞; 关键词：类人胶原蛋白发酵动力学发酵工艺; 文献传递

重组人源型胶原蛋白基因工程菌补料分批发酵过程动力学研究被引量：23: 2002年; 　研究了重组人源型胶原蛋白基因工程菌在分批发酵阶段和补料分批发酵阶段的生长特性,得到在分批发酵过程菌体生长动力学方程dρBρB和基质消耗动力学方程-dρSρB+0.05ρB;在dt=0.67ρS0.95+ρSdt=0.45ρS0.95+ρS补料分批发酵阶段,利用近似指数流加培养方式进行补料,得到菌体干重为71.02g·L-1;归纳的模型与实际发酵过程的实验数据吻合良好。; 段明瑞米钰范代娣; 关键词：补料分批发酵动力学胶原蛋白基因工程

重组E.coli工程菌高密度培养生产人源型胶原蛋白被引量：89: 2002年; Several technical parameters were studied during the fermentation of recombinant E.coli for the production of collagen-like biopolymer.The effects of dissolved oxygen as well as glucose concentration on fermentation were observed.The OD 600 value could reach 98 when dissolved oxygen was controlled at 50% and glucose around 1%.The production of human-like collagen with a yield of 29.4% was obtained.; 范代娣段明瑞米钰宋纪蓉惠俊峰王德伟王国柱; 关键词：高密度发酵类人胶原蛋白发酵

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段明瑞