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肠缺血再灌注损伤后肠上皮RSpo1表达及其意义: 2009年; 目的探讨R-Spondin1(RSpo1)在肠缺血再灌注损伤后肠道的表达及其意义。方法健康雄性昆明小鼠50只,分为对照组(10只)和实验组(40只)。对照组小鼠仅作剖腹手术,实验组小鼠麻醉后夹闭肠系膜动脉20min后松夹,分为再灌流6h(A组)、12h(B组)、24h(C组)和48h(D组)。采用ELISA和RT-PCR方法检测小肠组织RSpo1的表达。结果RT-PCR和ELISA结果均显示RSpo1在肠缺血再灌注损伤后6h表达较对照组显著降低(P<0.05),12h表达逐渐增加,在24h达到最高并显著高于对照组(P<0.05),随后其表达迅速下降,在48h显著低于对照组(RT-PCR:P<0.05;ELISA:P<0.01)。结论缺血再灌注损伤能抑制肠道内分泌细胞早期RSpo1表达,诱导中期RSpo1表达,RSpo1能促进肠道上皮干细胞增殖分化,参与肠黏膜受损后的修复过程。; 殷刚吴承堂王运星雷尚通; 关键词：肠上皮缺血再灌注

R-Spondin1和β-catenin在肠缺血再灌注损伤后肠上皮的表达及其作用机制: 目的: 探讨肠缺血再灌注损伤(ⅡR)后肠上皮R-Spondin1(RSpo1)和β-链接素(β-catenin)在mRAN水平的变化规律及其作用机制.方法: 健康雄性昆明小鼠50只,分为对照组(10只)和实验组(40只)...; 闻英殷刚吴承堂; 关键词：肠缺血再灌注损伤 Β-链接素干细胞增殖; 文献传递

肠缺血再灌注损伤后RSpo1和β-catenin在肠上皮的表达及作用: 2009年; 目的探讨肠缺血再灌注损伤(IIRI)后肠上皮R-Spondin1(RSpo1)mRAN和β-链接素(β-catenin)mRAN的变化及其作用机制。方法健康雄性昆明小鼠50只,分为对照组(10只)和实验组(40只)。对照组仅作剖腹手术。实验组小鼠麻醉后夹闭肠系膜动脉20min后松夹,然后再分为4组,即再灌注6h(A组),12h(B组),24h(C组)和48h(D组)组。采用RT-PCR方法检测小肠组织RSpo1和β-cateninmRNA的表达。结果IIRI后6,12,24,48h小肠绒毛高度逐渐递增,前3个时点显著低于对照组(P<0.01),48h也显著低于对照组(P<0.05)。β-catenin表达变化和小肠绒毛高度变化趋势一样,但其表达均显著低于对照组(P<0.01)。RSpo1表达在IIRI后6h显著降低于对照组(P<0.05),12h表达逐渐增加,24h达到高峰并显著高于对照组(P<0.01);随后其表达迅速下降,48h显著低于对照组(P<0.05)。结论缺血再灌注损伤能抑制β-catenin和早期RSpo1表达,诱导中期RSpo1表达。两者均与肠道上皮干细胞增殖和分化有关,参与肠黏膜受损后的修复过程。; 殷刚吴承堂雷尚通王运星; 关键词：肠缺血再灌注损伤 Β-CATENIN

小肠缺血再灌注损伤时肠道上皮细胞PCNA的表达被引量：4: 2009年; 目的探讨小肠缺血再灌注损伤(IIRI)时肠道上皮增殖细胞核抗原(PCNA)的表达及其意义。方法健康成年昆明小鼠50只,随机分为空白对照组(对照组仅行单纯剖腹手术)和IIRI组,后者又分IIRI6,12,24,48h共4组,每组10只。分别于上述时段剖杀小鼠取小肠组织,常规病理切片HE染色和免疫组织化学检测PCNA的表达。结果缺血再灌注后,小肠黏膜充血、水肿、炎症细胞浸润,以24h组最显著。PCNA表达于隐窝细胞的细胞核内,主要定位于隐窝的中上部。与对照组相比,PCNA指数呈现先下降后上升的趋势;在24h组PCNA表达最少,48h开始增多。结论缺血再灌注损伤后,小肠黏膜细胞中PCNA表达先降后升的改变可能与肠道黏膜损伤后自身修复有关。; 王运星吴承堂殷刚张军花; 关键词：小肠缺血再灌注损伤肠道干细胞 PCNA

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殷刚