毛俊俊
- 作品数：4 被引量：17H指数：2
- 供职机构：西安交通大学医学院药理学系更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 大黄虫丸抗球囊损伤内皮诱导的家兔动脉粥样硬化作用机制被引量：2
- 2011年
- 目的:观察大黄虫丸抗球囊损伤内皮诱导的家兔动脉粥样硬化的作用机制。方法:采用机械损伤动脉内皮辅以高脂饲料喂养的方法建立家兔动脉粥样硬化模型。将雄性新西兰家兔分为6组:正常对照组、假手术组、模型组、阳性对照组及大黄虫丸低、高剂量组。正常对照组、假手术组与模型组给予蒸馏水,阳性对照组给予丹参0.5 g/kg,大黄虫丸低、高剂量组分别给予大黄虫丸0.9、1.8 g/kg。灌胃给药,1次/d,连续60 d。实验结束时,用分光光度法测定血清丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、一氧化氮(NO)及血管壁髓过氧化物酶(MPO),SP免疫组织化学法测定血管平滑肌增殖细胞核抗原(PCNA)和BCL-2的表达。结果:大黄虫丸能降低血清MDA水平和血管壁MPO活性,升高SOD活性和NO含量,减少血管壁PCNA和BCL-2的表达。结论:大黄虫丸通过抗脂质过氧化作用、保护血管内皮、抑制VSMCs增殖和促进VSMCs凋亡等机制,抑制球囊损伤内皮诱导的动脉粥样硬化形成和发展。
- 韩纯洁刘俊田张莹李明庞小明毛俊俊
- 关键词：动脉粥样硬化内皮损伤血管平滑肌增殖
- 血管紧张素Ⅱ对单核/巨噬细胞的致炎作用及其药物干预被引量：2
- 2011年
- 动脉粥样硬化斑块形成和破裂的重要原因是病变部位炎症反应的加剧,而巨噬细胞作为粥样斑块内主要的炎症细胞,在炎症反应中起主导作用。血管紧张素Ⅱ作为一种重要促炎因子,促进单核/巨噬细胞浸润于动脉粥样硬化斑块,激活斑块内的巨噬细胞,上调各种炎症因子,从而参与动脉粥样硬化的发生发展过程。血管紧张素转化酶抑制剂、AngⅡ受体阻断剂、调血脂药、干扰素-β、雌激素等药物可减轻血管紧张素Ⅱ诱导的血管壁炎症反应,发挥抗动脉粥样硬化作用。
- 李明刘俊田韩纯洁毛俊俊庞晓明
- 关键词：巨噬细胞炎症
- 复方腮腺炎巴布剂的体外透皮释放研究被引量：3
- 2010年
- 目的:考察复方腮腺炎巴布剂的药物体外释放和透皮行为。方法:采用垂直式Franz扩散池。HPLC测定接收液中双氯芬酸钠(DCS)含量,紫外分光光度法测定黄酮类化合物含量。结果:DCS和黄酮类化合物的累积透皮率分别为32%、21%,DCS和黄酮类化合物的体外释放率分别为47%、42%。结论:复方腮腺炎巴布剂的药物透皮行为属于零级动力学过程,体外释放符合Higuchi方程。
- 宋金燕郭增军郑娜吴楠毛俊俊庞晓明
- 关键词：巴布剂双氯芬酸钠黄酮类化合物透皮
- 大黄蛰虫丸对异丙肾上腺素诱导大鼠心肌纤维化的影响被引量：10
- 2012年
- 目的:探讨大黄蛰虫丸抗心肌纤维化作用及其初步机制。方法:50只SD大鼠随机分为正常对照组,模型对照组,阳性对照组,大黄蛰虫丸高、低剂量组。除正常对照组外,其他4组大鼠背部皮下注射异丙肾上腺素(Iso)5 mg·kg-1,连续10 d,建立大鼠心肌纤维化模型。造模同时阳性对照组按照每日1 g·kg-1剂量灌胃给予丹参,大黄蛰虫丸高、低剂量组分别按照每日3.2,1.6 g·kg-1剂量灌胃给药,每天1次,连续28 d。正常对照组和模型对照组给予等体积的生理盐水。观察大黄蛰虫丸对大鼠心脏指数,心肌病理学变化,心肌组织中羟脯氨酸(Hyp)含量,超氧化物歧化酶(SOD)活性,丙二醛(MDA)含量等的影响。结果:与正常对照组比较,模型对照组心脏指数增加,心肌组织出现明显的胶原纤维增生,心肌组织Hyp含量明显增高,胶原容积积分(CVF)与血管周围胶原面积/血管腔横断面积(PVCA)显著升高(P<0.01),SOD活性下降,MDA含量增高(P<0.05)。与模型对照组相比,大黄蛰虫丸高、低剂量组心肌纤维化病变减轻,心肌组织Hyp含量下降,CVF,PVCA减小(P<0.05或P<0.01),SOD活性与MDA含量无明显变化。结论:大黄蛰虫丸能够抑制心肌纤维化的发生发展,逆转心肌重构,但该作用可能与抗脂质过氧化作用无关。
- 宋金燕刘俊田庞晓明毛俊俊王淑跃吴迪
- 关键词：心肌纤维化异丙肾上腺素羟脯氨酸
